Диоксидифенилпропан

Наиболее распространены эпоксидные смолы, получаемые конденсацией эпихлоргидрина с 4,4 -диоксидифенилпропаном (дифенилолпропаном), структура которых может быть представлена формулой [c.228]

Основную часть вырабатываемых в США эпоксидных смол (98% в 1963 г.) составляют глицидиловые полиэфиры, получаемые конденсацией эпоксисоединений с двухатомными фенолами. Обычно в качестве сырья для изготовления эпоксидных смол этого типа попользуют эпихлоргидрин и бисфенол-А (диоксидифенилпропан). Бисфенол-А можно заменять глицерином или гликолями. [c.241]

Рис. 7. Кинетика поликонденсации хлорангидрида изофталевой кислоты с л. г -диоксидифенилпропаном

Разновидностью полиэфирных смол являются эпоксидные смолы, получаемые при взаимодействии эпихлоргидрина с многоатомным фенолом (обычно с диоксидифенилпропаном) в присутствии щелочи [c.145]

Диоксидифенилпропан (дифенилолпропан, бисфенол А, [c.12]

Диоксидифенилпропан — кристаллический порошок белого цвета с температурой плавления +155°С. [c.229]

Получение высокомолекулярных диановых эпоксидных олигомеров с молекулярной массой 1500—3800 может быть достигнуто только сплавлением низкомолекулярпых эпоксидных олигомеров с диоксидифенилпропаном при 200°С в течение 1,5—2 ч. В результате сплавления эпоксидных олигомеров с диоксидифенилпропаном не происходит образования каких-либо побочных продуктов, так как для этой цели применяют чистые низкомолекулярные олигомеры. Поэтому полученный олигомер не требует промывки. [c.235]

Свойства дифенилолпропана (4,4-диоксидифенилпропан) описаны в гл. ХУП. [c.253]

Большинство выпускаемых в настоящее время эпоксидных смол получается конденсацией эпихлоргидрина с полифенолами, чаще всего с 4,4 — диоксидифенилпропаном в присутствии щелочи с образованием полимеров следующего строения [c.284]

I2,2-Би -(4 -oк ифeнил)-пpoпaн, или диоксидифенилпропан, часто называют более коротко — бис-фенолом А, причем буква А указывает на исходный кетон, применяющийся для его приготовления (ацетон). В немецкую специальную литературу вошло название диан , которое произошло от совмещения первого и последнего слогов слова диоксидифенилпропан в СССР и Франции его обычно называют дифенилолпропаном. [c.5]

Наибольшее практическое значение для синтеза поликарбонатов имеет диоксидифенилпропан (ди-фенилолпропан), который отличается хорошей теплостойкостью и способностью переходить в вязкотекучее состояние без разложения. [c.76]

Эпоксидные олигомеры (смолы) при определенных условиях в присутствии отвердителей (или без них) способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Эпоксидные олигомеры получаются по реакции зпихлоргидрииа с полиспиртами, полиаминами, фенолами-и другими соедциеииями, с двумя и более подвижными атомами водорода. Наибольшее техническое значение из них имеет 4,4-диоксидифенилпропан (дифенилолпропан). [c.87]

Рис. 21. Кинетика поликондеисации хлор-ангидрида изофталовой кислоты с ге.п -диоксидифенилпропаном при 220° С

Коршак и Виноградова [1299] привели данные о полиэфирах, получаемых из хлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот и двухатомных фенолов различного строения, таких, как п, л -диоксидифенилпропан, о, о -диоксидифенил, гидрохинон, резорцин и др. Реакция проводилась в растворе динила в токе азота при постепенном подъеме температуры от 120 до 230°. [c.89]

В качестве гликолей ими были использованы этиленгликоль, пропиленгликоль, тетра-, пента- и эйкозаметиленгликоли, гидрохинон и п, п -диоксидифенилпропан, при взаимодействии которых с субокисью углерода уже при комнатной температуре [c.89]

Для смешанных полиэфиров систем п,п -диоксидифенил-пропан — адипиновая кислота — терефталевая кислота, п,п -диоксидифенилпропан — себацийовая кислота — терефталевая кислота и гидрохинон — себациновая кислота — терефталевая кислота характерно увеличение температур размягчения [c.97]

Продукт конденсации бис(/г-оксифенилен- -изопропилиденфенокси)-дифенилсилана с 4,4 диоксидифенилпропаном получали в соответствии с нижеприведенной схемой при 190°С (реакция сопровождается выделением хлористого водорода) [c.93]

Рис. 1. ИК-спектр сульфоэфира 1,2-нафтохинондиазида продуктов конденсации на основе бис (п-оксифенил-я-изопропилиденфенокси) дифенил-силана с 4, 4 -диоксидифенилпропаном.

Синтезированы олигомерные продукты конденсации фенилэтоксисиланов и фенилхлорсиланов с 4,4 -диоксидифенилпропаном. [c.118]

Дальнейщую реакцию взаимодействия дихлоругольного эфира диоксидифенилпропана с исходным диоксидифенилпропаном необходимо проводить в щелочной среде. [c.518]

Было найдено, что прн нагревании без выделения летучих веществ можно получить отверждаемые искусственные смолы конденсацией производных окнси этилена (содержащих две эпоксидные группы, не полимеризованных или, в крайнем случае, полимеризованных лишь частично) с ангидридами двухосновных органических кислот. В качестве производного окиси этилена наиболее целесообразно применять соединение, полученное взаимодействием дифенола с эппхлоргидрином в щелочном растворе. Наилучшие результаты дает п,л -диоксидифенилпропан, получаемый конденсацией фенола с ацетоном при действии соляной кислоты. В качестве ангидрида кислоты преимущественно применяется фталевый ангидрид, но могут применяться и другие ангидриды двухосновных кислот. В общем случае производные окиси этилена можно получать следующим образом. [c.422]

Дальнейшее взаимодействие первичных прЬдуктов конденсации с диоксидифенилпропаном образует олигомер линейного строения [c.230]

Изменения физико-химических свойств и структуры неот-вержденных эпоксидных смол, происходящие в различных условиях под действием ионизирующих излучений, исследованы методами инфракрасной спектроскопии (ИКС), электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), масс-спектрометрии (МС) и другими современными методами [2, 3, 9, 10, 33, 39, 41, 42, 44, 46, 69, 70]. Объектами изучения в этих и других работах служили жидкие и твердые эпоксидно-диановые смолы ЭД-20, ЭД-16, ЭД-10, ЭД-8, Э-40, Э-33, Э-41 и другие с молекулярными массами от 390 до 1100 и более и содержанием эпоксидных групп от 0,35 до 21,9. Эти смолы были синтезированы на основе эпихлоргидрина и дифенилолпропана, а также эпихлоргидрина и таких дифенолов, как п, га -диоксидифенилпропан 2,2-ди-(4-оксифенил)- пропан 2,2-ди-(4-оксифенил)-бутан и 1,1-ди-(4-ок-сифенил)-циклогексан. Смолы облучали до поглощенных доз 10—20 000 кДж/кг на воздухе и в вакууме при температурах 20—100° С 7-лучами °Со и потоком электронов высоких энергий соответственно на универсальных изотопных установках и электронных ускорителях. Мощность поглощенной дозы Р при у-облучении варьировали от 0,84 до 21 Вт/кг, а при электронном облучении мощность достигала 10 МВт/кг. Изучение молекулярной структуры облученных эпоксидных смол методом инфракрасной спектроскопии, проведенное на спектрофотометрах иК-10, ИКС-14 и других в диапазоне длин волн 400—4000 см на отпрессованных образцах в виде таблеток с ЫаС1, ЫР и 14 [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология