Оксолан

Аналогичные соли можно получить взаимодействием третичных аминов, не содержащих диоксоланового кольца, с 4- галоидметил 1,3 дн-оксоланом (1 а,б) с выходом 83-94 ./12,13/. [c.163]

Оксолан (СА тетра-гидрофуран) [c.288]

Синтезированные соединения были испытаны на биоцидную активность. В качестве антисептиков к воздействию плесневых грибов на древесину использовали полученные вторичные амины, содержащие диоксолановое кольцо. Нами показано, что с увеличением размера заместителя возрастает фунгицидная активность аминов. Установлено, что наибольшую активность проявляет геп-тил (4-метилен-1,3-диоксоланил)амин и бензил (4-метилен-1,3-ди-оксоланил)амин. [c.7]

Обладающие гербицидной актирностью 2-трихлорметиЛ 4-имино-1,3-ди-оксолан и его алкилзамещенные по положению S синтезированы из циан-гид(И1Нов и хлораля в присутствии кислот или оснований [578, 579]. Пред-110жена следующая схема процесса, катализируемого пиридином [578] [c.93]

При окислении этиленгликоля в паровой фазе над медным катализатором получают глиоксаль [132). При взаимодействии этиленгликоля с иараформом в присутствии катионообменной смолы образуется 1,3-диоксолан с выходом 90% [133[. При взаимодействии этиленгликоля с пропаргиловым спиртом в присутствии красной окисн ртути и эфирата бора получается 2-метил-2-оксиметиЛ 1,3-ди-оксолан с выходом 54,4% [134]. [c.99]

Простые циклические зфиры гликолей 1,4-диоксан и 1,3-диоксолан обладают прекрасной растворяющей способностью и часто используются в качестве среды для химических реакций и физикохимических измерений. 1,4-Диоксан является настолько сильным акцептором протонов, что полностью разрушает структуру воды и изменяет растворимость в ней многих соединений [120]. 1,3-Ди-оксолан менее устойчив, чем 1,4-диоксан, в присутствии разбавленных кислот он гидролизуется с выделением исходных компонентов. Работать с ними нужно в ш,елочиой среде или со стабилизпруюш ими добавками (гидрохинон, г-аминофенол и дифениламин) [2, р. 125 121]. [c.324]

Тем не менее в ряду насыщенных перфторированных кислородсодержащих соединений подобного рода циклизации под действием таких сильных кислот Льюиса, как карбокатион или ЗЬРз, носят общий характер. При реакции электрофильной циклизации перфторированных кетонов возможно образование либо перфторированных оксетанов, либо перфторированных оксоланов. В действительности единственными продуктами данной реакции являются оксола-ны. Авторы [206, 207] делают вывод, что электрофильная циклизация перфторированных насыщенных алифатических кетонов в данных условиях осуществляется с непременным участием группы СР3 и лишь в тех случаях, которые приводят к образованию пятичленных циклов. [c.257]

Для а-окисей возможны два пути изомеризации — либо в оксетан, либо в оксолан. Однако оказалось, что реализуется только путь, приводящий к образованию замещенных перфтороксоланов. [c.260]

Диметил-5-оксо-оксолан-З-карбоновая к-та теребиновая к-та ,СООН СНз С7Н, 04 158,15 крист, из в. 201-205, разл. -12,4 (4, эт.) [c.670]

Тетрагидрофуран окись тетраметилена оксолан фуранидин О С4Н8О 72,10 желт, масл. ж. 0,8886 -109 64-66 1,4068 л. р. р- л.р. л. р. бзл. [c.972]

Тетрагидрофуран-2,5-дион оксолан-2,5-дион янтарный ангидрид С4Н403 100,07 бц. иглы из эт. или хлф. 1,234 119,6 139 - 261 т.р. р. т. р. р. хлф. т. р. петр. эф. [c.972]

Тетрагидрофуран-2-карбал ьдегид оксолан-2-карбальдегид о сио С Н Оз 100,11 бц. ж. 1,0874 45-47"" 144-145 1,43658 р- р- [c.972]

Тетрагидрофуран-2-карбоиовая к-та оксолан-2-карбоновая к-та дД СООН С5Н Оз 116,11 бц. крист. 1,1933 21 131-132 145"- 1,4612 р- [c.972]

Простые циклические эфиры с малым размером цикла, такие как оксетан и оксолан (тетрагидрофуран), реагируют с монооксидом углерода в аналогичных условиях, образуя с умеренными выходами лактоны [схема (6.49)], хотя в данном случае также возможно последующее карбонилирование. [c.207]

При кипячении 2(алкоксикарбонилцианометилен)-1,3-ди-оксоланов с гидразингидратом в метаноле наблюдается образование 4(К-карбонил)-1-К -5-амино-3(2 -гидроксиэтокси)-пиразо-лов [602]. [c.115]

Тетрагидрофуран (оксолан) (012)40 получают гидрированием фурана при 80-140 °С. Бесцветная жидкость, т.кип. 65,6-65,8 °С, смешивается с водой и органическими растворителями. Применяется в производстве у-бутиролактона, а также в качестве растворителя в процессах органического синтеза и для полимерных материалов (поливинилхлорида и винил-хлорида). Т. самовоспл. 250 °С. [c.109]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.571 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.169 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.571 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.364 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.114 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология