Оксетан

Бис (хлорметил) оксетан [2,2-ди (хлорметил) оксациклобутан [c.117]

Возбужденные альдегиды и кетоны могут участвовать в реакциях присоединения самой возбужденной карбонильной группы к подходящим алкенам. Продуктом является оксетан. На- [c.172]

При наличии в молекуле гидроксигруппы и атома галогена в подходя Цих положениях может проходить внутримолекулярное 0-алкилирование с образованием кислородсодержащих гетероциклов. Напрпмер, при перемешивании 2-хлорэтанола с измельченным едким кали без растворителя в присутствии алик-пата 336 образуется оксетан с выходом 25% [66] [c.62]

Оксетан можно синтезировать по приведенной ниже схеме. Предложите механизм для каждой стадии [c.432]

В литературе в качестве исходных материалов для синтеза эпоксидных каучуков описано применение окиси этилена (ОЭ), окиси пропилена (ОП), эпихлоргидрина (ЭХГ), тетрагидрофурана (ТГФ) и некоторых оксетанов. Наибольший практический интерес представляют каучуки на основе ОП [1, 2, 7—9], а также эпихлоргидриновые каучуки —гомополимер ЭХГ и сополимер ЭХГ и ОЭ [2, 3]. [c.574]

Пестряев Е.М., Нуриева Г.Ю. Некоторые кинетические параметры реакции галоидзамещенных оксетанов с формальдегидом // Тез. докл. 10-й Всероссийской копф. Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии / Москва-У(Ьа.- 1997.-С. 46. [c.106]

ОТ планарности вызвано, по-видимому, заслонением в плоской форме (разд. 4.24). Оксетан, в котором заслонение не так велико, имеет плоскую форму [191]. Можно предположить, что циклопентан должен быть плоским, так как углы в правильном пятиугольнике составляют 108°, однако опять же из-за эффектов заслонения плоская форма невыгодна, и циклопентан существует в виде двух складчатых конформаций в форме конверта и форме полукреола [192]. Разность энергии этих форм невелика, [c.186]

Образование -лактонов и оксетанов. [c.424]

Простые альдегиды и кетоны ирисоединяются к олефинам ири УФ-облучении, приводя к оксетанам. Эта реакция, назы- [c.425]

К алкену, находящемуся в основном состоянии (триплет-триплет-ная фотосенсибилизация, см. т. 1, разд. 7.6). В большинстве случаев реакция хинонов с алкенами идет нормально, приводя к оксетанам, но другие а,р-ненасыщенные кетоны обычно предпочтительно дают циклобутан (реакция 15-48). При фотохимическом присоединении альдегидов и кетонов к алленам получаются соответствующие алкилиденоксетаны и диоксаспиросо-единения [618] [c.426]

Синтез оксетанов [529] -(производные триметиленоксида) осуществляется простим способом, для чего раствор соответствующего диола в концентрированной серной кислоте вносят в нагретый концентрированный раствор щелочи и отгоняют обраэу-юпдшся прп атом циклический эфир. [c.331]

Соответствующий подбор параметров позволяет осуществить реакцию присоединения. Длину волны света следует подобрать так, чтобы она включала полосу поглощения олефинового или ацетиленового соединения и, предпочтительно, чтобы не включала полосу поглощения продукта реакции по той причине, что желательно, чтобы субстрат в противоположность конечному продукту был достаточно возбужденным, чтобы вступать в реакцию. Лучше всего работать при наименьших длинах волн света, добиваться возбуждения правильным подбором фильтров, даже если это и приведет к значительному увеличению времени реакции. Другим средством инициирования реакции является использование сенсибилизаторов, но они иногда изменяют направление реакции. В основном сенсибилизатор это агент для переноса энергии света. Он активируется до синглетного или триплетного состояния и именно в последнем состоянии активирует субстрат в результате интеркомбинационной конверсии. Энергия возбуждения триплета должна быть выше соответственно энергии субстрата [48]. Ниже приведены некоторые энергии триплетов в ккал/моль пропиофенон 74,6 бензо-фенон 68,5 трифенилен 66,6 нафталин 60,9 пирен 48,7. Если энергия триплета ниже энергии субстрата, сенсибилизатор может подавить реакцию. К сожалению, в случае олефинов используемые в качестве сенсибилизаторов кетоны могут вступать в реакцию с образованием оксетанов. Наконец, выбор растворителя может оказаться решающим. Учитывая все эти переменные величины, трудно сделать обобщения относительно того, что можно и чего нельзя делать. Поэтому будут приведены характерные примеры каждого типа реакции для того, чтобы читатель мог сделать собственные заключения. Среди этих реакций имеются цис-транс-кзоьлериэй-ция (разд. Г.1), изомеризация с перемещением двойной связи (разд. Г, 1), образование мостиков и сдваивание. Эти примеры взяты из работы Кана [49], если не оговорено особо. [c.147]

Самое подробное рассмотрение методов синтеза простых эфиров содержится в книге Губен-Вейля [1]. Кроме описания общих i/ето дов синтеза эфиров, в ней есть разделы, посвященные методам получения веществ типа эпокисей, оксетанов и тетрагидрофуранов. [c.325]

Вторичная перегонка высушенного продукта дает чистый 3 3-бис-(фторметнл)-оксетан с выходом около 40% т. кип. 56729 мм. [c.307]

По сравнению с оксетанами н эпоксидами полимеризация тетрагидрофураиа протекает значительно медленнее. Обычно продукты представляют собой вязкие масла, однако Мутерти [39] нашел, что может быть получен высокомолекулярный полиэфир при использовании в качестве катализатора полимеризации пятифтористого фосфора вместо тре.хфтористого бора и пятифтористон сурьмы. [c.308]

ОКСЕТАНЫ ( 3-окиси), содержат в цикл I. Вступают в те же р-ции, что и олефинов окиси, но в более жестких условиях. Получ. нагреванием с концентриров. щелочью 7-галогенгидринов или сложных if- эфиров. Образуются при пиролизе (200—250 °С) карбонатов 1,3-диолов и фотохим. присоед. карбонильных соед. к олефинам. 3,3-бг/с-(Этил)оксе-тан обладает анестезирующим, седативным и I антиконвульсивным действием. См. также 3,3 6ис- Хлорметил)оксетан. [c.400]

Этот метод непригоден для получения оксиранов ш 1,2-днолов, оксетанов из 1,3-диолов и циклических простых эфиров с числом звеньев цикла более шести из а,о -диолов. [c.911]

Триметилепоксид (называемый оксетаном) раскрывается при 8к2-реакции, образуя спирт, цепь которого на три атома углерода длиннее, чем цепь исходного реактива Гриньяра. Эта реакция обычно протекает медленнее, чем реакция этиленоксида с реактивом Гриньяра. 6 чем причина этпх различий [c.395]

Присоединение карбонильных соединений к алкенам с образованием оксетанов часто называют реакцией Патерно — Бюхи [44]. Реакция сте-реоселективна для некоторых алифатических карбонильных соедияедйй, но не для ароматических систем [45]. Этот результат свидетельствует [c.201]

ОКСЕТАН (триметиленоксид), мол.м. 58,1 бесцв. жид-кость т.киц. 47,8°С 4° 0,9001 1.3897 хорошо раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире. Молекула плос-л кая. Электронная плотность на атоме О выше, а на I атомах С ниже, чем > нгцпк.-пгч. простых эфиров. [c.347]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.135 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.553 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.99 , c.433 , c.434 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.360 , c.361 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.364 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.364 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.55 , c.56 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.125 , c.211 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология