Монооксид углерода

Таблица 6. Способность оксидов металлов к восстановлению монооксидом углерода

Монооксид углерода СО — бесцветный, малорастворимый в воде газ, без запаха. Очень ядовит ( угарный газ ), гемоглобин крови, связанный с СО, утрачивает способность соединяться с О2 и быть его переносчиком. Предельно допустимая концентрация СО в воздухе 0,02 мг/л. СО горит, образуя СО2. [c.357]

Монооксид углерода образуется при горении угля при недостатке кислорода или при очень высоких температурах, когда СО2 неустойчив. В промышленности СО получают, пропуская воздух через слой раскаленного угля, при этом происходят реакции [c.358]

Химия перестала быть мешаниной названий времен алхимии (см, гл. 2), когда каждый химик, используя собственную систему, мог поставить в тупик коллег. Была разработана система, основанная на логических принципах. По названиям соединений, предложенных этой номенклатурой, можно было определить те элементы, из которых оно состоит. Например, оксид кальция состоит из кальция и кислорода, хлорид натрия — из натрия и хлора, сульфид водорода — из водорода и серы и т. д. Четкая система приставок и суффиксов была разработана таким образом, что стало возможным судить о соотношении входящих в состав веществ элементов. Так, углекислый газ (диоксид углерода) богаче кислородом, чем угарный газ (монооксид углерода). В то же время хлорат калия содержит больше кислорода, чем хлорит калия, в перхлорате калия содержание кислорода еще выше, тогда как хлорид калия совсем не содержит кислорода. [c.50]

Этот закон полностью отвечает атомистическим представлениям. Предположим, например, что атомы кислорода в 3 раза тяжелее атомов углерода. Если монооксид углерода образуется в результате сочетания одного атома углерода с одним атомом кислорода, то в этом соединении соотношение весовых частей углерода и кислорода должно быть равно 3 4. В диоксиде же углерода, состоящем из одного атома углерода и двух атомов кислорода, оно должно быть 3 8. [c.56]

Реакция конверсии водяного газа. Реакция конверсии водяного газа была обнаружена как побочная реакция при кар-бонилировании метанола на родиевом катализаторе уже в ходе лабораторных исследований и разработки процесса [4, 16]. Она состоит во взаимодействии монооксида углерода и воды с образованием водорода и диоксида углерода. С умеренными скоростями она также протекает в растворе уксусной кислоты в отсутствие активных метильных групп в каталитической системе при условиях, близких к условиям карбонилирования метанола. Сотрудники Рочестерского университета наблюдали протекание этой реакции с измеримыми скоростями на данной каталитической системе при низкой температуре и давлении ниже атмосферного [17, 18]. Конверсия водяного газа — наиболее глубоко исследованная из побочных реакций, сопровождающих процесс карбонилирования метанола на родиевом катализаторе [19, 20]. [c.298]

Во втором томе даются сведения о каталитических процессах исчерпывающего и селективного гидрирования, обычного и окислительного дегидрирования, синтеза метанола, получения дизельного топлива из монооксида углерода и водорода. Рассмотрены также общие вопросы подбора катализаторов, свойства и применения некоторых гетерогенных и гомогенных катализаторов. Завершает второй том описание катализаторов производства серной кислоты. [c.6]

Промышленный катализ откликнулся на задачи борьбы с загрязнениями окружающей среды. Для удаления углеводородов, монооксида углерода и оксидов азота из газообразных отходов производства п выхлопных газов двигателей автомобилей используются. катализаторы. Фундаментальной проблемой является разработка химических процессов, в которых загрязнение окружающей среды сведено к минимуму или полностью исключено. Катализаторы сыграют решающую роль в создании таких безотходных производств. Главной проблемой, потребующей решения в экологическом отношении, станет переход химической промышленности в следующем столетии с нефтяного сырья на угольное. [c.22]

Уксусную кислоту получают при непрерывном взаимодействии метанола и монооксида углерода в каталитическом реакторе в гомогенных условиях при температуре ниже 200 °С и давлении менее 35 атм. Схема установки показана на рис. 1. Продукт представляет собой ледяную уксусную кислоту чистотой выше [c.291]

Уже в самом начале разработки процесса стало ясно, что только эффективное регулирование его условий обеспечит высокие выходы продукта и согласование нескольких рециркуляций. Была разработана эффективная система диспетчерского управления, позволившая получать выходы по метанолу выше 98% и по монооксиду углерода выше 90%, а также осуществлять тепловой баланс. Кроме оборудования, обслуживающего непрерывный процесс, работает вспомогательная система аппаратов периодического действия, где готовят катализатор п промотор и регенерируют катализатор. [c.292]

Выходы уксусной кислоты по метанолу и монооксиду углерода в данном процессе очень высоки. Процесс сопровождается лишь несколькими побочными реакциями, выход продуктов которых весьма мал. Мы рассмотрим их ниже. [c.298]

Образование метана. Известно, что при карбонилировании метанола на родиевых катализаторах образуются следы метана, но эту реакцию подробно не изучали. На рис. 10 показан предполагаемый механизм, включающий межмолекулярный перенос метила. Согласно этому механизму, скорость образования метана обратно пропорциональна парциальному давлению монооксида углерода. [c.306]

Недород при птом изменяется очень мало п составляет соответствентго 89,2 и 89.5 %, в то время как селективность на метанол резко снижается. Последнее связано с интенсивным разложением метанола на газообразные продукты, нрпчем с новынгением температуры содержание водорода и монооксида углерода уменьшается, а соде[)жание диметилового эфира возрастает. [c.330]

Г ак следует из рисунка, на котором показано изменение активности KNaX нри конденсации а-метилнафталина и метанола со временем, активность катализатора в процессе непрерывной работы быстро снижается и через 3,5 ч он становится практически неактивным. В газе уменьшается содер-/ьание водорода, монооксида углерода и резко возрастает метанообразование, что свидетельствует об усилении реакции деструкции и уплотнения, приводящих к появлению кокса. Необходимо, однако, отметить, что после регенерации активность катализатора полностью восстанавливается. Регенерацию проводили воздухом нрн 550 °С в течение 3 ч. [c.330]

При адсорбции монооксида углерода на исходном образце наблюдаются полосы поглощегия 2150, 2173, 2193 и 2202 см" , соответствующие СО, адсорбированному на гидроксильных группах, катионах Мд " , А1 + и Сг +, соответственно. После адсорбции сероводорода картина адсорбции СО существенно меняется. Практически полностью исчезают полосы поглощения 2193 и 2202 см , соответствующие СО, адсорбированному на льюисовских кислотных центрах (ЛКЦ) ЛР+ и Сг и резко уменьшается количество бренстедовских кислотных центров (БКЦ) (2150 см ), тогда как количество адсорбированного СО на катионах Мд + увеличивается. Это может происходить благодаря разрушению структуры шпинели МдСгр с образованием, например, сульфатов или сульфитов хрома и освобождением дополнительного количества свободных катионов магния (рис. 4.17). [c.120]

Из табл. 6 видно, что СгОз восстанавливается монооксидом углерода ири более низких температурах, чем VjOs и М0О3. Аналогично этому ванадиевые и молибденовые катализаторы не могут легко восстанавливаться этиленом ири температуре его полимеризации, поэтому для достижения высокой активности необходимо использовать промотор, служащий восстановителем. Как показано в табл, 6, температура плавления оксида резко возрастает ири переходе от хрома к ванадию и молибдену. Низкая точка плавления СгОз обеспечивает его подвижность по поверхности оксида кремния и тем самым высокую дисперсность. [c.188]

Форстер [5] исследовал анионные комплексы иодокарбо-нилродия, которые могут в различных условиях присутствовать в водных растворах уксусной кислоты под давлением монооксида углерода. Состав этих анионов определяли, исходя из их [c.294]

Джеймс и Рзмпел [23, 24] изучили в водных и неводных растворах восстановление трехвалентного родия монооксидом углерода и водой с образованием аниона дихлородикарбонил- [c.300]

Такое же влияние кислотности и концентрации иодида на скорость конверсии водяного газа при низкой температуре и давлении ниже атмосферного наблюдали исследователи из Рочестерского университета. Однако данные этих авторов и исследователей компании Монсанто о влиянии давления монооксида углерода расходятся. Исследователи компании Монсанто нашли, что при более высоких температуре и давлении скорость конверсии водяного газа почти не зависит от давления монооксида углерода при высокой кислотности и снижается с ростом давления СО при низкой кислотности. Группа из Рочестера получила противоположный результат при температурах [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология