Диссоциация бензола

В интервале температур от 800 до 1100° С при пиролизе бензола наблюдаются небольшие количества метана и следы ацетилена. Количество образующегося метана, примерно, такого же порядка, как и при нагревании углерода с водородом по-видимому, такая реакция, сопровождающая разложение бензола при высоких температурах, является основным источником образования метана. Интересно, что при нагревании так называемого аморфного углерода с водородом не получаются ароматические углеводороды, а вместо них благодаря реакции на ребрах кристаллов графита образуется метан. Можно считать, в свою очередь, что следы ацетилена, образующегося в процессе пиролиза бензола при высоких температурах, обусловлены скорее вторичным разложением метана, чем прямой диссоциацией бензола до ацетилена. Последняя реакция лишь предполагается некоторыми исследователями [4], однако она трудно доказуема. Ацетилен почти полностью разлагается при 750° С при этом получаются ароматические углеводороды, (в значительных количествах бензол) кокс и газы, среди которых обнаруживаются в убывающем порядке водород, метан и этилен [10]. Поскольку этилен является важным продуктом разложения ацетилена, а не самого бензола, то есть основания предполагать, что разложение бензола до ацетилена не относится к одной из основных реакций этого углеводорода. С другой стороны, [c.96]

НОЙ диссоциации бензола. Очевидно, если энергия света способна разорвать бензольное кольцо, то аналогичный эффект должно произвести применение и тепловой энергии. При температуре электрической дуги бензол подобно другим углеводородам дает газовые смеси, содержащие водород, ацетилен, метан, этан и аналогичные продукты. [c.97]

В этой среде Кильпетрик с сотрудниками исследовал методом электропроводности силу углеводородов, как оснований, и получил следующие данные о константах диссоциации бензол 8.10- [c.565]

Диссоциативная ионизация молекул ароматических углеводородов начинается при энергиях, значительно превышающих энергии, соответствующие первым потенциалам ионизации. Так, диссоциация бензола начинается при энергиях фотонов, соответствующих удалению электрона с стс н-орбитали с 1и-симметрией [35—37] [c.96]

А. Фаркаш и Л. Фаркаш предположили, что критическая стадия при гидрогенизации включает одновременное присоединение двух атомов водорода к молекуле адсорбированного бензола, тогда как обмен с дейтерием требует предварительной диссоциации бензола на поверхности с образованием фенильного радикала и атома водорода. Затем фенильный радикал соединяется с атомом дейтерия, который получается путем диссоциации молекулы дейтерия, и монодейтеробензол десорбируется. [c.157]

И Дзкемсом. Применяя нихромовую нить, нагретую током в 10—12 ампер, при напряжении 110 вольт, до желто-красного каления, можно получить 1 кг дифенила в течение 24 часов. В электрической дуге бензол, подобно всем углеводородам, алифатическим и ароматическим, образует газообразную смесь ацетилена, метана, эгана и водорода. Применив дугу напряжением 30—35 вольт, при силе тока в 25-—30 ампер, Мюллер и Бэннингер получили доказательства первоначальной диссоциации бензола на радикалы СвН — и —С СН. Допущение различного сочетания образовавшихся радикалов друг с другом объясняет образование получающихся продуктов. Последние состоят из следующих компонентов [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология