Дифениловый эфир, идентификация

Протекание реакций 4, 7, 8 было подтверждено идентификацией в продуктах процесса окиси углерода, дифенила, дифенилового эфира и окиси дифенилена Преднолагают что протекание [c.197]

Блок-сополимеры, охарактеризованные методом ПМР, использовали для идентификации блок-сополимеров этилена с пропиленом, содержащих от О до 40% этилена, а также гомополи-мерных или сополимерных блоков [531]. Этот метод не зависит от степени регулярности полимера и дает качественную информацию о структуре сополнмерной и пропиленовой цепи. Для проведения анализа был изготовлен ряд стандартных образцов сравнения из полимеров, содержащих меченные С этилен и пропилен в различных соотнощениях. Все измерения проводили в 10%-ных растворах полимеров в дифениловом эфире. При высоких концентрациях этилена точность анализа составляла 10%. Данный метод чувствителен, по менее воспроизводим при концентрациях этилена ниже 1% как в блок-, так и в гомополимерах. В работах [531, 532] найдено, что с ростом температуры и снижением концентрации полимера разрешение улучшается. [c.137]

Бурмен, Добни и Мартин [276] показали, что в зависимости от способа получения фенол содержит те или иные специфические примеси. Так, например 1) фенол, полученный сплавлением бензолсульфоновой кислоты со щелочью, содержит о- и п-оксиди-фенилы 2) фенол, полученный гидролизом хлорбензола при высокой температуре, содержит дифениловый зфир 3) фенол, выделенный из каменноугольного дегтя, содержит нафталин. Для определения чистоты и идентификации получающихся препаратов были предложены следующие методы а) Фенол перегоняют при давлении 1—1,5 лии на бане при температуре 58—60° до прекращения отгонки. Остаток от перегонки 1 кг испытуемого препарата растворяют в эфире, раствор фильтруют, эфир испаряют и остаток нагревают до 100° в токе воздуха для удаления следов фенола . Фенол, полученный по способу (1), дает остаток, весящий от 0,3 до 10 г, при применении же способов (2) и (3) остаток получается почти невесомым. Взвешенный остаток фенола, полученного по способу (1), был идентифицирован с помощью инфракрасных спектров, б) 500 г испытуемого препарата фенола растворяют в 800 мл раствора едкого натра (30 вес/об %) и перегоняют с водяным паром до получения 200 мл дистиллата. К дистиллату добавляют 80 мл щелочи, после чего раствор вновь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не будет собрано 100 мл дистиллата к концу перегонки холодильник должен нагреться. Полученный дистиллат экстрагируют 20 мл четыреххлористого углерода и исследуют инфракрасный спектр раствора . [c.330]

Полученные значения D, а также использованные величины индексов бензола, гексафторбензола и циклогексана, хотя и не отражают истинного значения парциального вклада структурных элементов х, у, z и п, но могут служить для расчета и идентификации подобно построенных соединений на основе аддитивности этих величин. По уравнению (1) были рассчитаны величины индексов дифениловых и фтордифени-ловых эфиров с использованием средних значений D и L и ошибка определения индексов нэ превышала % [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология