Гетероциклические цепные полимер

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ЦЕПНЫЕ ПОЛИМЕРЫ [c.469]

Переход в возбужденное состояние у насыщенных карбо-цепных полимеров происходит значительно труднее, чем у полимеров с двойными связями, ароматическими или ненасыщенными гетероциклическими группами, а также в гетероцепных полимерах (например, в полиуретане). Это значит, что насыщенные карбоцепные полимеры являются более светостойкими. Параллельные испытания резин из силоксанового, полисульфидно-го (ПСФ) и уретанового (ПУ) каучуков показали, что после облучения ксеноновой лампой в течение 2000 ч напряжение при деформации 25% в наибольшей степени увеличилось у ПСФ, меньше у ПУ и почти не изменилось у резины из силоксанового каучука [22]. Фотодеструкция ПУ, однако, сильно ускоряется в присутствии влаги. [c.14]

Процесс полимеризации с раскрытием циклов может быть как ступенчатым, так и цепным. Ступенчатая полимеризация протекает главным образом в присутствии оснований. Полимеризация окиси этилена в присутствии диэтиленгликоля и натрия приводит к образованию живых полимеров. Цепная полимеризация с раскрытием циклов протекает в присутствии кислотных и основных катализаторов. Полимеризация некоторых гетероциклических соединений, например е-капролактама, протекает по ступенчатому механизму под влиянием активаторов (вода, кислоты, основания и некоторые другие вещества). Концевые группы образующейся при этом макромолекулы представляют собой остатки молекул активатора. Так, полимеризация е-капролактама в присутствии воды происходит следующим образом [c.548]

Метод цепной полимеризации широко применяется для синтеза полимеров из многочисленных этиленовых и бутадиеновых производных, из производных акриловой и метакриловой кислот и гетероциклических соединений. [c.18]

В настоящее время доказана принципиальная возможность получения полимеров из самых различных карбоциклических и гетероциклических соединений за счет раскрытия их кольца. Этим путем осуществлена полимеризация е-капролактама, й-энантолакта-ма, окиси этилена, окиси пропилена, тетрагидрофурана, диоксана, триоксана, этиленимина, циклических силоксанов и сульфидов и др. Характерная особенность полимеризации циклических соединений, отличающая ее от поликонденсации и цепной полимеризации, состоит в том, что превращение мономеров в линейные полимеры происходит без возникновения новых типов химических связей. Например, связь — СО—МН—, разрывающаяся при расщеплении кольца у капролактама, заменяется точно такой же связью между мономерными остатками в макромолекуле [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология