Мочевина образование в живом организме

Образование мочевины в О.ц. характерно для т.наз. уреотелических животных. Путь биосинтеза аргинина, подобный тому как происходит в О. ц., присущ почти всем живым организмам. Р-ции I и II в О. ц. осуществляются в матриксе митохондрий, остальные р-ции-в цитозоле. [c.410]

Белковые вещества Ш живом организме в процессе обмена веществ дают мочевину СО(КН2)2, которая под влиянием гнилостных бактерий в сточной воде подвергается гидролизу с образованием азота аммонийных солей [c.215]

Органические загрязнения бывают и животного происхождения. Основным химическим элементом их является азот в виде белковых веществ. Последние в живом организме в процессе обмена веществ дают мочевину. По мере движения сточных вод по сети и очистным сооружениям мочевина при участии гнилостных (анаэробных) бактерий подвергается гидролизу с образованием углекислого аммония (NN4)2003 с выделением в дальнейшем аммиака ЫНз и углекислоты СО2 [c.128]

В общем случае конденсация таких небольших молекул, как КН3, Н2О, НСК, НСНО и НС=С—СК, приводила к образованию строительных блоков для синтеза полипептидов или белков, а также полинуклеотидов или нуклеиновых кислот. Считается, что современное состояние живых организмов определяется непрерывностью процесса биосинтеза белков, который происходил и на первобытной Земле. Кроме того, доказано, что полифосфаты, необходимые для синтеза нуклеиновых кислот, могут образовываться при простом нагревании ортофосфатов с мочевиной и ионами аммония. С помощью современных радиотелескопов большинство этих небольших молекул обнаружено также в межзвездных облаках, что делает такие предположения более вероятными. [c.535]

Конечным продуктом распада белка у живых организмов могут быть аммиак и диамид угольной кислоты или мочевина, которая занимает в обмене грибов совершенно особое и специфичное место. Иллюстрацией процесса биосинтеза мочевины у грибов служит образование ее из аргинина по следующей схеме [c.111]

Слияние химии соединений растит, и животного происхождения в единую хим. науку О.х. осуществил Й. Берцелиус, к-рый ввел сам термин и понятие орг. в-ва, образование последнего, по Берцелиусу, возможно только в живом организме при наличии жизненной силы . Это заблуждение опровергли Ф. Вёлер (1828), к-рый получил мочевину (орг. в-во) из цианата аммония (неорг. в-во), [c.397]

Исторический корень обособления органической химии — это <геория жизненной силы как первопричины образования в живых организмах особо сложных соединений угл рода. Первый удар по этой идеалистической теории был нанесен случайным синтезом мочевины последующие удары не замедлили последовать. Теория жизненной силы рухнула, но органическая химия и после этого не слилась с неорганической химией , а продолжала развиваться как отдельная наука своим, отчасти самобытным путем. Соединения углерода представляют для нас особую важность сое- . дннений лерода найдено в природе и получено синтетическим путем больше, чем соединений всех остальных элементов вместе взятых прн их изучении впервые столкнулись с недостаточностью теоретического аппарата дальтоновской атомистики именно Химикам-органикам, возглавленным А. М. Бутлеровым, химия обязана дальнейшим усовершенствованием своего теоретического аппарата — структурной теорией и пространственными моделями молекул. [c.387]

Карбамид (или мочевина) СО(ЫН2)2 представляет собой диамид угольной кислоты. Он является концентрированным азотным удобрением (содержит 46% азота), хорошо усваиваемым растениями. Он сохраняется в почве довольно продолжительное время, что позволяет его использовать в районах поливного земледелия и обильных осадков эффективен для овощных, плодовых культур, хлопчатника, кукурузы. Карбамид образуется в живом организме за счет аммиака, который выделяется при распаде белка и окислении аминокислот. Образование карбамида предотвращает акопление аммиака в организме. В промышленности его получают из аммиака и СОг. [c.267]

К антиоксидантам относятся вещества, способные подавлять образование свободных радикалов в живых организмах. Антиоксиданты можно разделить на низко- и высокомолекулярные соединения [Кения и др., 1993]. К группе низкомолекулярных ан-токсидантов относятся мочевина, мочевая кислота, глутатион, аскорбиновая кислота, кверцетин, дигоксин и др. [Кения и др., 1993 Дубинина, Шугалей, 1993 Владимиров, Арчаков, 1972]. Кг-руппе высокомолекулярных каталаза, СОД, пероксидаза. [c.78]

Прежде думали, что такие искусственные органические тела могут быть получаемы только чрез превращения естественных органических веществ,— что образование неорганических соединений зависит от одного химизма, органические же происходят при соединении особой силы, присущей живым организмам. Полагали, что, управляя химизмом, монгно производить искусственно одни неорганические вещества, что синтез органических тел недоступен. Факты опровергли это мнение в 1828 г. VVohler получил искусственно, из элементов, мочевину — одно из веществ, вырабатываемых животным организмом. Ныне, после блестящих открытий 5erthelot, Kolbe и других химиков, наука обладает способами синтетического приготовления множества тел, которые всегда причислялись к чи-с,лу органических винный спирт, уксус, сахаристые вещества и проч. могут быть получаемы из элементов. Фактов этих достаточно, чтобы ручаться за возможность синтетического получения каждого органического тола, и нет сомнения, что при образовании их действует сила, тожественная с той, которая производит минеральные соединения. Итак, происхождение пе может служить характеристическим признаком органических тел. [c.14]

Но химия перешагнула этот рубеж. В 1777 г. Лавуазье показал, что дыхание и горение имеют общую природу —они сводятся к окислению органических веществ с образованием воды и углекислого газа. В 1828 г. Вёлер впервые синтезировал органическое соединение — мочевину O(NH2)2 — из неорганических исходных веществ. В дальнейшем органическая химия перестала быть химией живого и превратилась в химию соединений углерода. Исходя из успехов химии, наиболее дальновидные мыслители прошлого века отвергли витализм во имя материалистического естествознания. ...Химия подводит к органической жизни, и она продвинулась достаточно далеко вперед, чтобы гарантировать нам, что она одна объяснит нам диалектический переход к организму — писал Энгельс ( 1], стр. 198). Остается добиться еще только одного объяснить возникновение жизни из кеорганической природы. На [c.11]

Наиболее важной задачей биохимии является изучение динамики химических превращений в живых организмах. К концу XIX столетия были проведены многочисленные исследования по изучению балансов превран1,е-ний различных веществ в организме человека. Эти исследования касались начальных продуктов, поступающих в организмы, и конечных продуктов, выделяющихся из организмов, затем подводился баланс между количествами первых и вторых. Таким образом, был окончательно установлен замечательный факт, что взрослый организм при нормальных условиях питания находится в состоянии азотистого равновесия, т. е. что количество азота, входящего в состав белков, поступающих в организм с пищей (приход азота), равняется количеству азота выделяющихся из организма с мочой азотистых веществ, главным образом мочевины (расход азота). Известно было также, что углеводы и жиры подвергаются в организме распаду с образованием воды и углекислого газа, причем чем больше углеводов и жиров подвергается распаду, тем больше образуется и выделяется из организма углекислого газа и воды. [c.9]

До открытия А. Е. Браунштейном процесса переаминирования считалось общепринятым, что в процессах превращения аминокислот входящие в их состав аминогруппы освобождаются в виде аммиака, который затем уже используется для синтеза других веществ и, главным образом, мочевины. Данные, полученные в течение последних 15—25 лет, показывают, что использование аминных групп аминокислот в организме животных может происходить и без образования аммиака путем перенесения их от аминокислот на другие соединения. В настоящее время нет еще возможности определить, какая часть аминогрупп амитюкислот используется в организме с помощью реакции их перенесения на другие вещества и какая освобождается в виде аммиака, который подвергается дальнейшему превращению. Однако несомненно, что в живых организмах существует мощный ферментативный механизм, обеспечивающий устранение аммиака как возникающего в результате дезаминирования азотистых веществ, так и поступающего в него извне в случаях введения аммонийных солей. [c.411]

Жизнеспособность организмов поддерживается за счет высокой активности антиоксидантной системы, в составе которой низко- и высокомолекулярные антиоксиданты. К группе низкомолекулярных антиоксидантов (НМА) относятся аскорбиновая кислота, гидрохинон, мочевина, аминокислоты, стероиды и др. По механизму проявляемого действия НМА подразделяются на соединения, обладающие антирадикальной и антиоксидантной активностью (Бурлакова и др., 1975). Однако их объединяет то, что все они являются донорами атомов водорода и электронов и поэтому участвуют в окислительно-восстановительных реакциях. Роль антиоксидантов сводится к тому, что в низких концентрациях они способны инициировать свободнорадикальные процессы, проявляя при этом прооксидантные свойства. Тогда как при избытке они подавляют образование свободных радикалов в живых организмах, проявляя антиоксидантные свойства. Соединения, обладающие высокой прооксидантной активностью, способны разрушать биогенные системы и поэтому являются основным инструментом апоптоза — запрограммированной смертью клеток живого организма. В образовании свободных радикалов принимает участие кислород, используемый в живых системах преимущественно в процессах окислительного фосфорилирова-ния. Основную роль в образовании активных форм кислорода в живых организмах выполняют гемсодержащие белки, в составе которых железо в комплексе с протопорфирином IX. Эти белки выполняют самую разнообразную функцию в биогенных системах. Одни из них способны переносить кислород (гемоглобин и миоглобин), другие катализируют окислительно-восстановительные реакции (каталаза, пероксидаза, цитофом с пероксидаза и др.). Однако эти белки объединяет то, что их мономерные субъединицы, обладают способностью катализировать перокси- [c.5]

Человек, как и все гетеротрофные организмы, получает энергию за счет разложения органических веществ пищи. Органические вещества в условиях поверхности Земли являются термодинамически нестабильными они самопроизвольно (необратимо) распадаются. Самопроизвольные процессы — это экзергоничес-кие процессы, т. е. они сопровождаются уменьшением свободной энергии (-АС), и поэтому могут служить источниками энергии для функционирования живой клетки. В результате самопроизвольного распада в конечном счете образуются термодинамически стабильные продукты. Такими конечными продуктами распада пищевых веществ в организме человека являются диоксид углерода и вода. Еще один из основных конечных продуктов обмена — это мочевина. Она не относится к числу термодинамически стабильных веществ образование мочевины связано с энергетическим обменом лишь косвенно и служит для выведения избытка азота из организма, поэтому синтез мочевины подробнее рассматривается в связи с обменом аминокислот в гл. 11. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология