Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенилгидроксиламнн

    Десорбция. При электродных потенциалах, исключающих дальнейшее восстановление соединения (18), и в отсутствие катализатора реакции дегидратации фенилгидроксиламни образуется в результате четырехэлекэроиного восстановления нитробензола с последующей стадией десорбции продукта. Среда для Проведения такого процесса должна иметь pH 3—9 и ие содержать сильных нуклеофилов часто используют смесь аммиака и хлорида аммония [95] или ацетатные буферы [96]. При электролизе с контролируемым потенциалом материал электрода не имеет большого значения значение pH ие должно быть слиш- [c.302]


    Хорошо известно, что в кислой среде фенилшдролсиламип претерпевает аналогичную перегруппировку, однако скорость процесса несколько ниже, чем при электровосстановлении Это объясняют тем, что в электрохимическом процессе продукт че-тырехэлектроиного восстановления — фенилгидроксиламни — реагирует в адсорбированном состоянии [c.303]

    Реакции конденсации. Фенилгидроксиламни может реагировать как нуклеофил по отношению к любому имеющемуся элек-трофильному центру. Поскольку нуклеофилом является непро-тонированный феиилгидрокснламин, то снижение pH будет уменьшать концентрацию нуклеофила в то же время более высокая кислотность может повысить активность электрофильиого центра. Общее влияние изменения pH является сложной функцией обоих факторов, [c.305]

    При дальнейшем действии восстановителя на 3-арилгидроксил-амин можно получить продукты более полного восстановления нитрогруппы. Например 3-фенилгидроксиламнн переходит при этом преимущественно в анилин  [c.138]

    Кроме того, получается азобензол и азоксибензол. Образование этих продуктов становится понятным, если учесть, что нитрозобензол реагирует с анилином и с Р-фенилгидроксиламином, давая соответственно азо- и азоксипроизводные (стр. 465). Р-Фенилгидроксиламнн восстанавливает на холоду реактивы Фелинга и Толленса с образованием нитрозобензола, удобным методом синтеза которого является также окисление Р-фенилгидроксиламина смесью бихромата и серной кислоты (СОП, 3, 354). [c.217]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенилгидроксиламнн: [c.413]    [c.100]    [c.161]    [c.513]    [c.189]   
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.513 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.513 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте