Потенциал Букингема

Потенциал Букингема—Корнера. Этот потенциал иногда [79а] называется потенциалом ехр(—6,8). Он во многом сходен с потенциалом ехр(—6), но более сложен и при малых значениях г явно содержит ложный максимум. По существу рассматриваемый потенциал представляет собой обычную сумму экспоненциального члена короткодействующего отталкивания и первых двух членов, соответствующих дисперсионной энергии притяжения [c.221]

Потенциал Букингема—Карра—Коновалова. Этот потенциал является модификацией потенциала ехр(—6), причем ложный максимум, характерный для последнего при малых г, исключается более простым путем по сравнению с потенциалом Букин- [c.222]

Согласно (6), энергия отталкивания возрастает с уменьшением Я пропорционально Я . Квантовохим. расчеты показывают, однако, что энергия должна возрастать приблизительно экспоненциально, как в потенциале Морса. Правильному поведению при Я-юо и К- 0 удовлетворяет потенциал Букингема [c.14]

В потенциале, известном как потенциал Букингема — Корнера [17], нереальное поведение при малых г устраняется добавлением к членам, содержащим обратные степени г, экспоненциального множителя [c.224]

В качестве одпой из экспериментально измеряемых зависимостей при подгонке параметров в твердых телах используют, так же как в случае газов и жидкостей, уравнение состояния. Фактически речь идет об экспериментальных наборах Р, К, которые рассчитываются с заданным потенциалом в каком-либо приближении, например гармоническом [94]. Интересно отметить, что исследование уравнения состояния при низких температурах для квантовых кристаллов На, Не, Ке показало [95], что потенциал Букингема (ехр — 6) удовлетворительно передает экспериментальное уравнение состояния, в то же время в потенциале Леннарда-Джонса (12—6) невозможно подобрать параметры так, чтобы воспроизводилась экспериментальная зависимость между Р и V. [c.248]

Модифицированный потенциал Букингема (6 — ехр) [c.124]

Потенциал Букингема— Корнера [c.68]

Модифицированный потенциал Букингема (ехр 6) [c.68]

На рис. 1.3 сопоставлены потенциальные кривые энергий невалентных взаимодействий атомов азота, отвечающих разным потенциалам, а при совпадении потенциалов - разным наборам эмпирических параметров. Тем не менее, как видно из рисунка, различия между кривыми невелики. Потенциал Букингема с параметрами Д. Бранта и П. Флори (Р) [86] по сравнению с потенциалом Леннарда-Джонса с параметрами Р. Скотта и Г. Шераги (5) [85] имеет более глубокий минимум и более крутой подъем энергии при г < гд. Минимум потенциала А.И. Китайгородского К) [75] отличается самым большим значением равновесного расстояния /д, а потенциал А. Ликвори и соавт. I) [87] - медленным подъемом энергии в [c.115]

Вместо (1.13) часто употребляют так иазываемый модифицированный потенциал Букингема (ехр — 6) ] [c.223]

Модификации потенциала Букингема. Существует целый ряд модификаций потенциала Букингема с правильным поведением при г -> 0. В данном пун1 те мы приведем несколы о таких модификаций. [c.224]

Интенсивность дисперсионного взаимодействия зависит от величины, формы и поляризуемости взаимодействующих частиц, а также от расстояния между ними. Если хроматографическое разделение осуществляется по механизму распределительной газо-жидкостной хроматографии, молекулы разделяемых соединений взаимодействуют с НЖФ, будучи растворены в последней, тогда как при разделении по методу адсорбционной газовой хроматографии на неподвижной твердой фазе молекулы разделяемых соединений взаимодействуют лишь с поверхностью адсорбента, в результате чего удерживание молекулы на неспецифическом адсорбенте определяется преимущественно стерическими свойствами адсорбированных молекул. При этом каждому атому адсорбированной молекулы соответствует некоторый инкремент, который уменьшается по мере отклонения атома от равновесного расстояния от поверхности графита (ср. разд. 4.3 этой главы). На рис. У.б это явление наглядно поясняется на примере некоторых шестичленных циклических углеводородов. В отличие от газо-жидкостной хроматографии на графитированной термической саже при разделении методом газоадсорбционной хроматографии циклические углеводороды элюируются раньше н-алкана с тем же числом атомов углерода, так как они не могут расположиться копланарно по отношению к поверхности графита и соответственно имеют меньшее число взаимодействующих с поверхностью атомов водорода. Так, например, только три атома углерода циклогексана в конфигурации кресло могут вступить в непосредственный контакт с плоскостью графита, в то время как три остальных атома углерода, находящиеся на большем удалении от поверхности адсорбента, вносят в энергию адсорбции лишь небольшой вклад, так как величина дисперсионного взаимодействия (потенциала Букингема — Кёрнера) падает пропорцио- [c.307]

Другие известные потенциалы атом-атом взаимодействий уже не столь хороши, как указанные выше, поскольку они содержат большее число эмпирических параметров. Отметим, в частности, четырехпараметровый потенциал Букингема — Корнера [20] [c.69]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.318 ]

Проблема белка (1997) -- [ c.114 , c.115 , c.157 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.31 ]

Биофизика Т.1 (1997) -- [ c.188 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.114 , c.115 , c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология