Неподвижная фаза твердая

Хроматографические методы еще подразделяют по агрегатному состоянию фаз. Подвижная фаза может быть либо жидкой (жидкостная хроматография), либо газообразной (газовая хроматография). В случае жидкостной различают жидкость-твердофазную (неподвижная фаза твердая) и жидкость-жидкостную (неподвижная фаза жидкая) хроматографию. К жидко-твердофазной [c.255]

Неподвижная фаза Твердое Жидкость [c.49]

Неподвижная фаза — твердое пористое вещество подвижная— газ или жидкость. [c.15]

Неподвижная фаза — твердое вещество, подвижная — жидкость Обе фазы — жидкости [c.79]

Неподвижная фаза —твердое вещество, подвижная — газ [c.79]

Если диаметр частиц меньше 20 мкм (либо плотность наполнителя колонки невелика), используют суспензионный или мокрый способ заполнения. Так называемый способ динамической суспензии заключается в том, что покрытый неподвижной фазой твердый носитель суспендируют в растворителе, используемом в качестве подвижной фазы, и под давлением подают в колонку. После заполнения колонки еще в течение 2 ч пропускают растворитель для максимальной упаковки колонки. [c.68]

Неподвижная фаза — твердый адсорбент, или суспензия адсорбента в жидкости, или жидкость, наносимая на поверхность твердого носителя. [c.6]

В любом варианте хроматографических методов используют сочетание неподвижной (стационарной) фазы (НФ) и подвижной фазы (ПФ). Подвижная фаза (газ, жидкость) в процессе хроматографирования непрерывно перемещается вдоль неподвижной фазы (твердое тело, жидкость), так что частицы хроматографируемых веществ, переносимые вместе с ПФ, могут многократно переходит , из подвижной фазы в неподвижную и наоборот. Разделение веществ с помощью хроматографии основано на различном сродстве разделяемых веществ к подвижной и неподвижной фазам. Различие в сродстве приводит к различию в скоростях движения частиц разделяемых веществ вместе с подвижной фазой и в конце концов к их разделению. [c.264]

В колоночной хроматографии неподвижная фаза (твердый носитель с жидкостью, адсорбент, ионит, гель) находится в колонке, через которую пропускают жидкую или газообразную подвижную фазу. [c.255]

Нанесение на твердый носитель неподвижных фаз, твердых при комнатной температуре [c.102]

Разделение различных газов как в случае адсорбционной хроматографии, так и распределительной определяется величиной сил взаимодействия между разделяемыми газами и неподвижной фазой (твердой или жидкой). [c.97]

Длина хроматографической колонки, неподвижная фаза, твердый носитель, температура, газ-носитель, детектор и другие особенности определения указываются в соответствующей частной статье. Если в колонку должно вводиться нелетучее вещество, можно применить подходящую взаимозаменяемую колонку (предколонку). [c.109]

ДЯТ при помощи органической подвижной фазы, полярность которой ниже, чем у неподвижной фазы (разд. 4.1). С точки зрения взаимодействия сорбат—неподвижная фаза нормально-фазовую ЖХ можно охарактеризовать скорее как жидко-твердофазную, т. е. адсорбционную, или как жидко-жидкостную, т. е. распределительную, в зависимости от того, является ли неподвижной фазой твердая поверхность или адсорбированная вода (или какая-то другая полярная жидкость). Часто такое отнесение провести довольно трудно, и пограничные ситуации являются достаточно обычными. [c.57]

В любом виде хроматографии разделение обусловлено различным удерживанием сорбата на каком-либо типе неподвижной фазы. Мы уже видели, что хроматографический процесс можно представить в виде серии равновесных процессов и что константу равновесия, описывающую распределение соединения между неподвижной и подвижной фазами, можно связать с хроматографическим коэффициентом разделения. Обычно в зависимости от того, является ли неподвижная фаза твердой или жидкой, хроматографию подразделяют на адсорбционную и распределительную. С появлением связанных органических фаз в ЖХ и закрепленных покрытий на колонках из кварцевого стекла в ГХ эта классификация стала не столь очевидной. Тем не менее характер молекулярных взаимодействий с неподвижной фазой, определяющий удерживание, должен рассматриваться как вопрос первостепенной важности. [c.71]

Разделение компонентов анализируемой смеси в газовой хроматографии основано на их многократном распределении между двумя различными фазами. Неподвижной фазой служит твердое вещество или жидкость, а подвижной фазой всегда является газ. Если неподвижная фаза — твердое вещество (тип хроматографии газ — твердое тело), разделение компонентов смеси происходит за счет их различной способности связываться с адсорбентом. Если неподвижной фазой служит нелетучая жидкость, нанесенная в виде пленки на поверхность инертного носителя (тип хроматографии газ — жидкость), компоненты анализируемой смеси разделяются за счет их различной растворимости в неподвижной фазе. Метод газовой хроматографии пригоден для анализа газов и других веществ, которые могут быть переведены в газообразное состояние без разложения. [c.24]

Капиллярные колонки имеют неподвижную фазу, твердую либо жидкую, нанесенную в виде тонкого слоя (толщиной максимум несколько мкм) на внутреннюю стенку капилляра, остальное пространство остается полой. Поток газа движется по такой колонке с большой линейной скоростью, не встречая значительного сопротивления. Несмотря на большую длину, для обеспечения необходимых расходов газа-носителя через капиллярную колонку оказывается достаточным примерно такое же входное давление, что и при работе с насадочными колонками. [c.49]

Термин хроматография применяется при обозначении ряда методов, в каждом из которых для разделения сходных веществ применяется процесс дифференциальной миграции. Исследуемый образец в жидком или газообразном состоянии представляет собой подвижную фазу и пропускается через колонну, содержащую в качестве неподвижной фазы твердое вещество или жидкость, стабилизированную тверды.м веществом. Для удобства рассмотрения эти методы делят на две части в зависимости от подвижной фазы — жидкой или газообразной. Явления, протекающие в обоих случаях, в принципе одинаковы, но требуют для своего наблюдения различных приборов. [c.256]

Адсорбция на поверхности раздела неподвижная фаза — твердый носитель опасна не столько тем, что она изменяет величину удерживания, характеризующую равновесие жидкость— газ, сколько наличием заметной нелинейности изотермы адсорбции. Последний эффект обусловливает зависимость объема удерживания от величины пробы наличие такой зависимости обесценивает объем удерживания как источник информации для качественного анализа и для характеристики избирательности неподвижной фазы. [c.44]

Как указывалось выше, адсорбция на границе раздела неподвижная фаза — твердый носитель проявляется наиболее отчетливо для систем неполярная неподвижная фаза — полярный сорбат, для них же наблюдаются эффекты нелинейности изотермы адсорбции. Поэтому гомогенность поверхности носителя обычно оценивают при нанесении на него неполярной фазы (сквалана) и при исследовании полярных сорбатов. Гомогенизация поверхности носителя может быть достигнута при нанесении на него монослоя полярной неподвижной фазы. При этом полярная жидкость блокирует активные адсорбционные центры на поверхности носителя. Однако при повышении температуры специфические силы, связывающие адсорбционные активные центры с молекулами модификатора, уменьшаются и эффективность модифицирования снижается. Это существенно снижает ценность физического модифицирования для гомогенизации поверхности носителя. [c.45]

В эту номенклатуру можно также ввести информацию о природе неподвижной фазы. Обычно это делается посредством вставки в аббревиатуру одной или двух букв. Так, ЖТХ и ЖЖХ — два вида жидкостной хроматографии (ЖХ, подвижная фаза — жидкость), различающиеся тем, что в первом случае неподвижная фаза твердая (Т), а во втором — жидкая (Ж). [c.30]

Поскольку для оценки избирательности неподвижной фазы часто используют критерии Роршнайдера и Мак-Рейнольдса, следует кратко остановиться на ошибке определения этих величин на основе индексов Ковача. Как указывалось выше, для неполярных и малополярных неподвижных фаз индексы удерживания полярных сорбатов заметно зависят от адсорбции полярных сорбатов на границе раздела неподвижная фаза — твердый носитель. Для полярных неподвижных фаз индексы Ковача в большой степени определяются адсорбцией н-парафинов на поверхности полярной неподвижной фазы и поэтому полученные в этих условиях индексы удерживания также не могут считаться воспроизводимыми надежными величинами. Таким образом, индексы Ковача могут быть использованы для характеристики тех систем, свойства которых приближаются к идеальным умеренно полярные неподвижные фазы и такой же природы сорбаты. К сожалению, использование для вычисления индекса Ковача полярного сорбата и неполярного стандартного соединения (н-парафин) не позволяет ни для одной системы реализовать эти требования поэтому с точки зрения воспроизводимости и надежности результатов индексы Ковача нецелесообразно использовать для характеристики избирательности неподвижной фазы. Вариации количества неподвижной фазы на носителе, природы носителя, способов его модификации изменяют количественное выражение полярности неподвижной фазы и поэтому приведенные ниже значения подобной полярности следует рассматривать как ориентировочные. Их можно сравнивать лишь в тех случаях, когда исследование проведено в одной лаборатории при сходных условиях эксперимента. [c.61]

В качестве неподвижной фазы может быть использована либо жидкость с твердым материалом, либо твердый материал. В табл. 1У-2 приведены материалы, обычно применяемые при хроматографии в качестве неподвижной фазы (твердый носитель жидкости — обычно огнеупорный материал). [c.341]

I. Неподвижная фаза—твердое вещество [c.9]

Неподвижная фаза. . Твердое тело Жидкость [c.12]

Подвижная фаза — жидкость — жидкостная хроматография жидко-жидкостная хроматография (неподвижная фаза — жидкость) жидкостно-адсорбционная хроматография (неподвижная фаза — твердый сорбент.) [c.92]

Перед анализом тщательно осушают неподвижную фазу, твердый носитель и газ-носитель. [c.466]

Если неподвижная фаза — твердое вещество, то разделение определяется адсорбционными свойствами наполнителя колонки по отношению к разделяемым веществам. Наиболее распространенные в практике твердые наполнители — силикагель, активированный уголь, молекулярные сита. Этот метод является разновидностью адсорбционной хроматографии и носит название газо-адсорбцион-ной хроматографии. [c.432]

В зависимости от того, что является неподвижной фазой — твердое вещество или жидкость, различают два вида газовой хроматографии — газо-адсорбционную и газо-жидко-с т и у ю. [c.195]

Но и для полярных фаз наблюдается определенная зависимость селективности от соотношения неподвижная фаза/твердый носитель. В этом случае важную роль играет адсорбция анализируемых веществ на поверхности жидкой фазы [20, 21]. Вклад адсорбции в величины удерживаемых объемов и коэффициентов селективности особенно весом, когда неподвижная фаза является плохим растворителем анализируемых веществ, а твердый носитель имеет большую поверхность и покрыт небольшим количеством неподвижной фазы. [c.81]

Системы с обращенной фазой обычно менее эффективны, чем другие жидко-жидкостные системы, ввиду более медленной диффузии растворенного вещества в более полярных (и более вязких) подвижных фазах. Кроме того, эффективность колонки также снижается из-за неоднородного покрытия полимерной неподвижной фазой твердого носителя. Чтобы повысить эффективность системы с обращенной фазой, следует отбирать подвижные фазы с наи-меньщей вязкостью например, в качестве модификатора предпочтительней использовать метанол, а не изопропанол. Чтобы улучшить массоперенос, температуру колонки, если возможно, также следует поддерживать выше комнатной. К сожалению, повышение температуры при использовании жидких или несвязанных полимерных неподвижных фаз приводит к уменьшению времени жизни колонки. [c.276]

Следует напомнить им, что этот метод основан на пропускании анализируемых веществ в виде смеси паров или газов через колонку, заполненную веществом с развитой поверхностью (неподвижной фазой). Если неподвижная фаза — твердое вещество, способное адсорбировать анализируемые вещества, метод называют газоадсорбционным. Если неподвижна фаза — жидкость, нанесенная тонким слоем на инертный твердый носитель, метод называют газожидкостным. [c.234]

Взаимодействие анализируемого компонента с неподвижной фазой, твердым носителем или стенками колонки, приводящее либо к необратимому удерживанию анализируемого компонента, либо к его частичному нли полному разложению. [c.51]

Неподвижная фаза при хроматографии может быть твердой и жидкой. В соответствии с этим газовую хроматографию делят на газо-адсорбционную (неподвижная фаза — твердый адсорбент) и газо-жидкостную (распределительную) хроматографию, когда поры твердого инертного носителя заполняют жидкостью (в процессе хроматографии происходит абсорбция газа жидкостью). Аналогично жидкостную хроматографию делят на жидкостно-адсорбционную (неподвижная фаза — твердый адсорбент) и жидкостножидкостную, (обе фазы — жидкие), [c.176]

По физической природе неподвижной и подвижной фаз — жидкостная хроматография ЖХ (если подвижная фаза жидкая) и газовая хроматография ГХ (если подвижная фаза газообразная). Жидкостную хроматографию в свою очередь можно разделить в зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы на твердожидкофазную (ТЖХ) — неподвижная фаза твердая и жидко-жидкофазную хроматографию (ЖЖХ)—неподвижная фаза жидкая. ЖЖХ часто называют распределительной хроматографией. [c.320]

В зависимости от агрегатного состояния подвижной и неподвижной фаз различают газо-адсорбционную, газо-жидкостную, жидкостно-адсорбционную и жидкостно-жидкостную хроматографию. В газоадсорбционной хроматографии подвижной фазой служит газ, называемый газом-носителем, а неподвижной фазой — твердый адсорбент. В качестве адсорбента в газовой хроматографии используют активированные угли, силикагели, отась алюминия и другие пористые вещества с сильно развитой поверхностью. Так, величина удельной поверхности активированных углей составляет 400—900 м /г. В последнее время в качестве адсорбента начали широко использовать искусственные цеолиты (молекулярные оита) — кристаллы, состоящие из окислов кремния, алюминия и одно- и двухвалентного метал- [c.93]

Если неподвижная фаза - твердое тело, на пов-сть к-рого нанесена в форме тонкого слоя неподвижная жидкая фаза (НЖФ), уцерживание определяется как абсорбцией разделяемых соед. слоем НЖФ, так и их адсорбцией пов-стями раздела подвижная фаза - НЖФ и НЖФ - твердое тело. Для качеств, характеристики хроматофафируемых соед. преим. применяют относит, величины удерживания, поскольку эти величины в меньщей мере, чем абс. величины, зависят от условий эксперимента. [c.315]

В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы различают два вида газовой хроматографии — газотвердофазную (неподвижная фаза — твердый носитель силикагель, уголь, оксид алюминия) и газожидкостную (неподвижная фаза — жидкость, нанесенная на инертный носитель). [c.295]

В соответствии с агрегатным состоянием подвижной фазы различают газовую и жидкостную X. В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы газовая X. бывает газо-адсорбционной (неподвижная фаза — твердый сорбент) и газо-жидкостной (неподвижная фаза — жидкость), жидкостная X.— жидкостноадсорбционной (твердо-жидкостной) и жидкостно-жидкостной. Последняя, как и газо-Ж1вдкостная X., является распределительной X. Один из видов жидкостно-жидкостной X.— бумажная X. (неподвижная фаза — вода, удерживаемая волокнами целлюлозы). Следует иметь в виду, что при распределительном механизме разделения на перемещешге зон компонентов частичное влияние оказывает и адсорбционное взаимодействие анализируемых компонентов с волокнами целлюлозы. [c.418]

Подвижная фаза — газ — газовая хроматография газоадсорбционная или газотвердофазная (неподвижная фаза — твердый сорбент) газожидкостная хроматография (неподвижная фаза — жидкость, нанесенная на инертный носитель). [c.92]

Как и в других случаях газохроматографического ана- лиза следует рассмотреть такие факторы, как выбор неподвижной фазы, твердого носителя и детектора. Хорошая неподвижная фаза дает оптимальное разрешение пиков при минимальном размывашгп. Выбор твердого носителя для неподвижной фазы также определяется величиной размывания. Частично размывание пиков обусловлено различной активностью адсорбционных мест в колонке. Улучшение разрешения за счет зшеньшепия размывания может быть достигнуто путем подавления активных мест твердого носителя. Выбор детектора определяется природой изучаемого вещества. Например, присутствие галогена в молекуле уменьшает чувствительность одного детектора и увеличивает чувствительность другого. Кроме того, к одному и тому же веществу одни детекторы чувствительнее других с помощью одного детектора можно определять пикограммы некоторого соединения, в то время как другим детектором могут быть определены лишь миллиграммы или микрограммы того же соединения. Выбор детекто- [c.13]

В газовой хроматографии подвижной фазой является газ-носитель, а неподвижной фазой — твердое вещество или нелетучая жидкость. Газовая хроматография подразделяется на 1) газотвердофазную и 2) газо-жидкостную хроматографию. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология