Хроматография газоадсорбционная ГАХ

В настоящее время для разделения изотопов водорода применяются. оба основных метода газовой хроматографии (газоадсорбционный и газо-жидкостной)—первый при разделении изотопов газообразного водорода, второй—при разделении изотопов водородсодержащих соединений. [c.5]

В аналитической практике для разделения и анализа многокомпонентных систем газообразных и жидких продуктов применяются два метода газовой хроматографии — газоадсорбционная и газо-жидкостная распределительная. [c.154]

Хроматография— ЭТО физико-химический метод разделения смеси веществ, основанный на распределении компонентов между двумя несмешивающимися фазами. Подвижной фазой является инертный газ, неподвижной — жидкость или твердое тело. Различают два варианта газовой хроматографии — газоадсорбционную и газожидкостную. [c.41]

Н-С5Н12, суммы углеводородов С и выше Хроматография газа с использованием детектора по теплопроводности углеводороды С1—С5, СО2, и Н2 разделяют методом газожидкостной хроматографии Н2, О2, N2, СО, СН4 — газоадсорбционной [c.60]

Газовую хроматографию в зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы делят на газоадсорбционную (ГТХ) и газожидкостную (ГЖХ) или газораспределительную. [c.320]

Селективность газоадсорбционного варианта хроматографии обычно гораздо выше, чем газожидкостного. Однако реализации этой высокой селективности ГАХ мешала низкая эффективность газоадсорбционных колонн. По мере увеличения однородности поверхности адсорбентов и усовершенствования способов ее модифицирования, а также методов синтеза новых, более однородных адсорбентов с конца 50-х годов началось развитие газоадсорбционного варианта хроматографии, приведшее к созданию высокоэффективных капиллярных колонн, наполненных небольшими зернами адсорбентов с поверхностью, близкой к однородной. В этом курсе будет рассмотрена газоадсорбционная хроматография не только как высокоселективный и достаточно эффективный метод анализа сложных смесей и как удобный метод изучения адсорбции, но и как важный способ изучения межмолекулярных взаимодействий, а также как экспериментальная основа нового метода определения некоторых параметров структуры молекул. [c.9]

Различают газовую, газоадсорбционную, жидкостную, жидкостную распределительную и другие виды хроматографии. Эти различия определяются по признакам, характеризующим или среду, в которой осуществляется разделение, или механизм разделения (молекулярный, ионообменный и т. д.), или форму проведения процесса—бумажная, капиллярная, тонкослойная и т. д. [c.196]

Лабораторный хроматофаф ЛХМ-72 является одной из распространенных отечественных моделей газового хроматографа. Он предназначен для проведения анализов смесей различных органических и неорганических веществ методом газоадсорбционной и газожидкостной хроматофафии. [c.297]

В зависимости от агрегатного состояния контактирующих фаз различают четыре вида хроматографии газоадсорбционную, газожидкостную, жидкостно-адсорбционную, жидкостно-жидкостную. По оформлению процесса хроматографию делят на колоночную и плоскослойную (тонкослойную и на бумаге). Существует три метода проведения <ро-матографии фронтальный, вытеснительный и элюентный (нроявитгль-ный). При первом методе разделяемую смесь непрерывно подают через хроматографическую колонку. В вытеснительном и проявительном методах после подачи разделяемой смеси в колонну вводят соответстзен-но или вытеснитель, который сорбируется лучше разделяемых вещгств, или чистый растворитель, слабо реагирующий с адсорбентом. [c.40]

Адсорбенты — активные твердые тела, обладающие сорбционными свойствами и применяющиеся в газоадсорбционной хроматографии в качестве неподвижных фаз для анализа газов. По сравнению с газожидкостной хроматографией газоадсорбционная хроматография применяется редко. Адсорбенты большей частью геометрически и химически неоднородны, в силу чего на их поверхности может происходить необратимая адсорбция, в результате которой активность адсорбента снижается, что в свою очередь приводит к ухудшению разделения. Для улучшения свойств адсорбентов их модифицируют, т. е. подвергают специальной обработке. [c.42]

Подвижная фаза — газ — газовая хроматография газоадсорбционная или газотвердофазная (неподвижная фаза — твердый сорбент) газожидкостная хроматография (неподвижная фаза — жидкость, нанесенная на инертный носитель). [c.92]

Применение газоадсорбционной хроматографии (ГАХ) для разделения неуглеводородных соединений, как правило, затруднено из-за высокой адсорбируемости ГАС и необходимости использования недбнустимо больших температур для их десорбции. В связи с зтим в анализе компонентов нефти наиболее часто используются методы газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ). Благодаря выпуску обширного лабора стационарных фаз, созданию высокочувствительных универсальных и специфических селективных детекторов [163], легкости варьирования условий проведения процесса эти методы позволяют четко разделять соединения различной химической природы. При этом используются самые малые различия в их свойствах, даже обусловленные оптической изомерией [164, 165]. Подбирая соответствующие стационарные фазы в газохроматографических колонках, можно реализовать любые принципы удерживания (сорбции). [c.21]

При депарафинизации стремились обеспечить глубину извлечения н-алканов, близкую к 50 от потенциала (см. табл, 2.10), При этом для депарафинизации мангышлакской нефти массовое соотношение дизельное топливо бензин карбамид составляло 1 3,5 1,2, а для ромашкинской - 1 2,3 0,6, Контактирование осуществляли в течение 30 мин при 20 С. Метанола подавали 2% (масс.) на карбамид. Комплекс отфильтровывали и промывали в одну ступень бензином "Галоша" (260 ). Содержание жидкой фазы в комплексе поддерживали равным 50 (масс.). Комплекс разлагали горячей водой и в выделенном парафине методом газоадсорбционной хроматографии определяли содержание н-алканов и по ГОСТ 9437-60 содержание ароматических углеводородов. [c.97]

Реже применяется газоадсорбционная хроматография — для разделения отдельных групп жидких углеводородов. Так, крупнопо-ристые боросиликатные стекла (размер пор 3—5 нм) обеспечивают хорошее разделение алканов Се—Сю, а также смеси бензола, толуола, этилбензола и кумола [55]. На цеолитах типа X циклоалканы элюируются раньше алканов с тем же числом углеродных атомов, что было использовано для анализа деароматизированной бензиновой фракции методом газоадсорбционной хроматографии с программированием температуры в пределах от 200 до 450 °С [[56]. [c.116]

Для аналитических целей и при исследовании компонентного состава газов и жидких нефтяных смесей широко применяются методы газоадсорбционной и газожидкостной хроматографии . [c.59]

Теоретические основы курса адсорбции и поверхностных явлений изложены Б ряде монографий и учебников. Среди них следует в первую очередь назвать следующие Курс физической химии под редакцией Я. И. Герасимова, т. 1, 1969 г. Газоадсорбционная хроматография А. В. Киселева и Я. И. Яшина, 1967 г. Адсорбция, удельная поверхность, пористость С. Грега и К. Синга, 1970 г. Адсорбция газов и паров С. Брунауэ-ра, т. 1, 1948 г. Физика и химия поверхностей Н. К. Адама, 1947 г., идр. [c.3]

Если длина колонки I, то со = СИг, где — время прохождения хроматографируемым веществом всей колонки (так называемое время удерживания). Тогда, произведя соответствующие преобразования, получим для газоадсорбционной хроматографии [c.39]

В случае газоадсорбционной хроматографии (ГАХ) Va — общий объем, занимаемый зернами сорбента в колонке, а К >>Кг(0)-Тогда можно полагать приближенно Г i VrIVa, т. е. коэффициент адсорбции представляет собой удерживаемый объем, приходящийся на единицу объема адсорбента. Учитывая (11.12) и (11.13), можно написать [c.40]

Физико-химической константой в газоадсорбционной хроматографии является абсолютный удерживаемый объем представляющий собой отношение удельного удерживаемого объема к удельной поверхности адсорбента [c.44]

Для характеристики хроматографического разделения веществ предложены два критерия критерий селективности Кс и критерий селективности т. 1=Г с/Т с. Оба критерия связаны друг с другом следующим образом. Для газоадсорбционной хроматографии [c.44]

В случае газоадсорбционной хроматографии (ГАХ) V a — общий объем, занимаемый зернами сорбента в колонке, а Тогда [c.82]

Механизм распределения компонентов смеси между фазами может быть различным по этому признаку различают адсорбционную и распределительную (различная растворимость в неподвижной жидкой фазе) хроматографию. Механизм распределения непосредственно связан с агрегатным состоянием подвижной и неподвижной фаз различают газовую или газоадсорбционную хроматографию (подвилшая фаза — газ, неподвижная — твердое тело, механизм — адсорбционный), га-зонсидкостную (подвижная фаза — газ, неподвижная — вы-сококипящая жидкость, механизм распределительный), жидкостную (подвижная и неподвижная фазы — жидкости, механизм распределительный). Два первых типа хроматографии наиболее широко применяются в современной аналитической практике, особенно для анализа сложных органических смесей. Способы размещения неподвижной жидкой фазы также разнообразны. Наиболее широко распространенный, классический способ — колоночная хроматография. Стеклянная или металлическая колонка наполняется слоем однородных по раз- [c.232]

Многолетний опыт автора привел к заключению о целесообразности двухступенчатой компоновки содержания курса. Вначале читатель знакомится с самими объектами исследования — адсорбентами с разной структурой и химией поверхности, а также с качественными представлениями о межмолекулярных взаимодействиях и о их связи со строением адсорбирующихся молекул и адсорбентов. Это предварительное ознакомление производится. в основном на примере более простого случая адсорбции из газовой фазы и газоадсорбционной хроматографии. После этого делается переход к количественному рассмотрению этих вопросов. Однако количественные расчеты к настоящему времени можно сделать только для адсорбции газов на наиболее однородных адсорбентах. Более сложный случай адсорбции из растворов рассматривается на основе качественных представлений, поскольку теория адсорбции из растворов с количественным учетом межмолекулярных взаимодействий еще не разработана. В соответствии с этим курс лекций разделен на три части. [c.3]

Приведенные в предыдущих лекциях примеры показывают, что газоадсорбционная хроматография представляет собой простой, быстрый и селективный физико-химический метод анализа многокомпонентных смесей. Чтобы реализовать высокую селективность газоадсорбционной хроматографии, нужны адсорбенты с достаточно однородной поверхностью, механически прочными гранулами, высокой термостойкостью и сравнительно небольшой энергией адсорбции компонентов, чтобы проводить анализ при не слишком высоких температурах. [c.75]

Избежать этих недостатков можно, применяя адсорбционное модифицирование поверхности таких адсорбентов. В отличие от нанесения больших количеств жидкостей на носители с малой удельной поверхностью, используемого в газожидкостной хроматографии, когда основной причиной удерживания является растворение в неподвижной жидкой фазе, при модифицировании поверхности адсорбентов-носителей для газоадсорбционной хроматографии количество модифицирующего вещества должно быть небольшим. В случае лет учих модификаторов оно не должно превышать количества, достаточного для образования плотного мономолекулярного слоя, чтобы все молекулы модификатора контактировали бы с адсорбентом-носителем. Поэтому для обеспечения необходимой [c.75]

При высокой средней концентрации пироуглерода на поверхности кремнезема (ас = 6,9 мг/м ) карбосиликагель по селективности приближается к графитированной саже. Однако из-за недостаточно высокой геометрической и химической однородности поверхности карбосиликагели (уступают графитированной саже, что затрудняет их использование в газоадсорбционной хроматографии. Мо- [c.88]

Как неоднократно отмечалось выше, газоадсорбционная хроматография благодаря высокой чувствительности детекторов позволяет непосредственно определять константу Генри К —важную термодинамическую характеристику межмолекулярных взаимодействий адсорбат — адсорбент. Выразим теперь через К рассмотренные изменения термодинамических функций. С этой целью в выражение для изменения при адсорбции химического потенциала Др, = У 7 1п (с/со) [см. уравнение (8.10)] введем из уравнения (7.15) с=Гу1К1 для адсорбции идеального газа (7 =1). При этом получаем [c.152]

На рис. 8.6 представлена зависимость ЫК от 1/7 для адсорбции аргона и этана на ГТС. Значения К при разных Т были определены методом газоадсорбционной хроматографии (см. л-ек-цию 7) и экстраполяцией изотерм адсорбции, полученных статическим методом. Оба метода дали близкие результаты. [c.153]

Молекулы как компонента 1, так и компонента 2, испытывают межмолекулярные взаимодействия не только с адсорбентом и друг с другом вдоль поверхности, но и со всеми молекулами в объеме раствора. Последнее, конечно, имеет место и в случае адсорбции из реального газа (например, взаимодействие с газом-носителем в газоадсорбционной хроматографии, если этот газ-носитель подается в колонну под достаточно большим давлением). Однако в случае адсорбции из конденсированного флюида — жидкого раствора — межмолекулярное взаимодействие адсорбированных молекул с молекулами в объеме раствора значительно больше. Оно направлено внутрь раствора, т. е. действует в противоположном направлении по отношению к межмолекулярному взаимодействию с адсорбентом. Поэтому суммарное межмолекулярное взаимодействие адсорбент — адсорбат — раствор меньше межмолекулярного взаимодействия адсорбент — адсорбат. [c.249]

Рассмотренный материал дает возможность поставить и обратную задачу по удерживаемым объемам охарактеризовать проявляющиеся межмолекулярные взаимодействия, причем не только с адсорбентом и с элюентом на поверхности адсорбента, но и в объеме элюента. Особое значение имеет установление неизвестных параметров структуры сложных молекул на основании измерений удерживаемых объемов для нулевой пробы (констант Генри для адсорбции из растворов, см. лекцию 14), т. е. использование жидкостной хроматографии для суждения о структуре молекул дозируемых веществ. Хроматоскопические задачи на основе констант Генри для адсорбции из растворов, определенных методом жидкостной адсорбционной хроматографии, встречают, конечно, значительно большие затруднения, чем при использовании констант Генри в газоадсорбционной хроматографии (см. лекцию 10). Эти затруднения связаны с тем, что молекулярно-статистическая теория адсорбции даже из разбавленных растворов еще не разработана. Однако из приведенных в лекциях 16 и 17 экспериментальных данных видно, что существуют определенные эмпирические связи между структурой разделяемых методом жидкостной хроматографии молекул и характеристиками их удерживания. Здесь необходимо прежде всего накопить надежные экспериментальные данные для молекул разной структуры в определенных системах элюент — адсорбент. В конце лекции 10 было отмечено, что даже качественный хроматоскопический анализ может представлять большой интерес. В случае же жидкостной хроматографии представляется возможность распространить его на большое количество сложных по структуре и поэтому мало изученных молекул. [c.332]

Кроме того, в газоадсорбционной хроматографии иногда используют величину абсолютного удерживаемого объема Уд, равную величине удельного удерживаемого объема, [c.14]

Вначале для упрощения на примере газоадсорбционной хроматографии рассмотрим линейно-идеальную хромато- [c.19]

В жидкостной адсорбционной хроматографии (в ее классическом варианте) наиболее часто пользуются фракционным методом анализа. Непрерывный метод анализа в основном используют в скоростной жидкостной хроматографии. Проведение анализа и расчет концентраций этим методом будет рассмотрен далее в газоадсорбционной хроматографии. [c.53]

Принцип метода. Разделение компонентов в газоадсорбционной хроматографии происходит в результате процессов адсорбции — десорбции на поверхности твердого носителя-адсорбента при прохождении газовой подвижной фазы. [c.83]

Поэтому одним из важных факторов в газоадсорбционной хроматографии является подбор адсорбента, обладающего наибольшей селективностью адсорбции компонентов анализируемой смеси, т. е. большим различием коэффициентов Генри и разностью теплот адсорбции. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология