Гептилфенол

Существуют различные способы производства указанных присадок их можно получать конденсацией алкилфенолов с формальдегидом и дальнейшим омылением продуктов конденсации оксидами или гидроксидами металлов, а также совместным проведением реакций конденсации и омыления. По первому способу были получены алкилфеноляты бария, калия и натрия [пат. США 2250188, 2580274, 2623855], по второму — при взаимодействии гептилфенола, параформальдегида и -оксида кальция получен алкилфенолят кальция [пат. США 3256188]. Путем совместного проведения реакций конденсации алкилфенола с формальдегидом и омыления продукта конденсации гидроксидом магния получена и присадка ВМФК, обладающая высокими противокоррозионными и моющими свойствами [15, с. 193]. [c.192]

Затем к смеси прибавляют 120 мл толуола и продолжают перемешивание в течение еш,е нескольких минут. Толуольный раствор отделяют от водного и промывают три раза водой. Раствор отфильтровывают от взвешенных в нем примесей и толуол отгоняют из колбы Клайзена, продолжая этот процесс до тех пор, пока термометр, погруженный в жидкость, не noKaxieT 170° (примечание 5). Остаток перегоняют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 118—123° (1 мм) (примечание 6). Выход бесцветного о-н-гептилфенола составляет 45—47 г (81—86% теоретич. примечание 7). [c.143]

Алкилирование фенолов 980 г фенола и 1132 г 2,4-диметилпентанола-З агревают с катализатором до 150° в продолжение 7 часов, образуется п-третичный гептилфенол фенол или -нафтол аналогично алкилируются смесями высших спиртов, получаемых при каталитическом синтезе метанола из окиси углерода и водорода [c.417]

Интерпретация ЯМР-спектров высокомолекулярных вторичных алкилфенолов в свободном виде приведена ниже на примере анализа линейного гептилфенола (рис. 22) по данным работы [294 ]. Поглощение в области 6,6—7,5 ppm определяется протонами ароматического кольца. Поглощение в области 6,1 ррш определяется протоном ОН-групп. Интегральная кривая не дает для указанных выше сигналов протонов ароматического кольца к сигналу протона гидро- [c.136]

Таким образом, исследуемый гептилфенол состоит из смеси орто- и пара-изомеров со структурами, имеющими присоединение ароматического кольца у второго атома углерода алкильного радикала и в положениях, более близких к середине радикала [c.137]

В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 50 г хлорида гексаэтиленгликоля, 150 мл 50 %-го этилового спирта, 150 г гептилфе-нолята натрия и 10 мл 20 %-го гидроксида натрия. Реакционную смесь нагревают до кипения и при этой температуре перемешивают в течение 6—8 ч. По окончании реакции смесь нейтрализуют ледяной уксусной кислотой, промывают эфиром, переносят в фарфоровую чашку и высушивают. Сухой остаток трижды экстрагируют этиловым спиртом (по 50 мл). После отгонки спирта и сушки получают 160—170 г гексаэтиленгликолевого эфира гептилфенола. [c.44]

Наибольшее снижение скорости коррозии (на 98%) достигается при 60° С и добавка 100 мг л диамин-дио-леата и продукта конденсации гептилфенола с монохлоруксусной кислотой. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология