Пурпурин

Борная кислота образует комплексные кислоты с глицерином и маи-нитом с рядом других органических реагентов, содержащих гидроксильные группы (ализарин, хинализарин, пурпурин, хромотроп 2В и др.), в кислой среде — окрашенные комплексы. [c.439]

З-индоксил-р-О-глюкозид индиго красное индиго-пурпурин [c.700]

Окрашенные соединения с борной кислотой образуют также оксиан-трахиноны — ализарин, пурпурин, хинализарин — в среде концентрированной серной кислоты. [c.231]

Поэтому если бы удалось доказать, что пурпурину соответствует формула А, то ализарину, лежащему в основе пурпурина, соответство- [c.721]

Ализариновый сине-черный В получают нагреванием пурпурина с анилином и борной кислотой с последующим сульфированием, он обладает строением (IV) [c.729]

Пурпурин при нагр, с анилином образует 2-анилино- [c.349]

Двуокись марганца окисляет ализарин до триоксиантрахинона, пурпурина. В молекуле этого антрахннонового красителя также имеется одно бензольное ядро без гидроксильных групп, поскольку при его расщеплении образуется фталевая кнслота. При окислении диокси-антрахинона I могут получиться два различных триоксиантрахинона, А н Б, в молекуле которых обе гидроксильные группы находятся в одном и том же бензольном ядре, тогда как из диокснантрахинона И может получиться только соединение Б [c.721]

Этот синтез одиозначно устанавливает положение гидроксильных групп в молекуле пурпурина, а в соответствии со сказанным выше, и в молекуле ализарина. Следовательно, красящее вещество краппа имеет строение I. [c.722]

Триоксиантрахиноны. К ним относятся пурпурин, флаво-пурпурин и антрапурпурин [c.724]

Пурпурин содержится наряду с ализарином в корне краппа и получается синтетически из ализарина путем окисления его двуокисью марганца и серной кислотой. Как красящее вещество он играет незначительную роль (применяется в ситцепечатании хромовый лак — краснофиолетовый). Флавопурпурин и антрапурпурин образуются, подобно ализарину, при окислительном щелочном плавлении сульфокислот первый — из 2,6-, второй — из 2,7-антрахинондисульфокислоты. Они играют некоторую роль в ситцепечатании, красят по алюминиевой протраве в алый или желто-красный цвет. [c.724]

Пурпурин (1,2,4-тригидроксиантрахинон) получается при обработке ализарина оксидом марганца (IV) в 93% серной кислоте при 18—20°С. Обсудите механизм этой реакции. [c.326]

ТРИОКСИАНТРАХИНОН (пурпурин), крист. Гпл 256 °С возг. плохо расгв. в горячей воде, раств. в сп., эф., хлороформе, ацетоне, ледяной уксусной к-те, р рах щелочей, не раств. в петролейном эфире. Получ. окисл. ализарина диоксидом марганца в H2SO4 щел. нлавление хи-низарин-2 сульфокислоты. Примен. в произ-ве протравных красителей. [c.594]

Полученный пурпурный раствор хинизарина, соединенный с промывным раствором, насыщают углекислотой и отсасывают выпавший хинизарин. Для удаления последних следов пурпурина осадок кипятят с 5 л 10%-ного раствора соды до тех пор, пока жидкость иб станет черной (вероятно, вследствие образования мононатриевой соли). Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют с отсасывание.м и осадок ки.пятят с 5 л 5%-ной соляной кислоты для того, чтобы выделить хикизарни. После этого смесь опять охлаждают до комнатной температуры, хинизарин отсасывают, промывают холодной водой и сушат при ЮО. [c.458]

Производные антрахинона, содержащие оксигруппы в сс- и Р-по пожениях, — ализарин (XI), луцидин, пурпурин, рубиадин и и гликозиды — обладают нефролитическим действием и с успехо) [c.68]

Амино - 2-метокси - 4 - гидро ксиантрахинон - дисперсный розовый краситель в пром-сти его получают аммонолизом 1,2,4-тригидроксиантрахинона (пурпурина) с послед этери-фикацией полученного 1-амино-2,4-дигидроксиантрахинона метиловым эфиром бензолсульфокислоты. [c.142]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.594 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.45 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.233 , c.255 , c.308 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.15 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.42 , c.155 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.594 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.50 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.360 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.541 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.228 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.32 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.141 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.645 , c.646 , c.666 , c.750 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.429 , c.432 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.404 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.465 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.213 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.174 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.465 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.360 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.645 , c.646 , c.666 , c.750 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.205 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.324 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.605 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.89 , c.106 , c.107 , c.109 , c.146 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.154 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.45 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.151 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.212 , c.214 , c.228 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.441 , c.444 , c.448 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.294 , c.301 , c.302 , c.306 , c.307 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.510 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.174 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.721 , c.724 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.231 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.252 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.88 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.15 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.661 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.337 , c.361 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.369 , c.475 , c.598 , c.599 , c.616 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.178 , c.180 , c.188 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.545 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.86 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.541 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология