Кислота комплексная

Ионы, которые, подобно [Си(NHз)4] +, образуются путем присоединения к данному иону нейтральных молекул или ионов противоположного знака, называются комплексными ионами. Соли, в состав которых входят такие ионы, получили название комплексных солей. Известны также комплексные кислоты, комплексные основания и комплексные неэлектролиты . [c.575]

На основе теории электролитической диссоциации к правилу Бертолле следует добавить положение реакция идет до конца , если образуется очень слабый электролит (например, вода, слабая кислота, комплексный ион и др.). [c.195]

Соли карбоновых кислот, комплексные соединения [c.950]

Хромовая кислота в определенных условиях окисляет винную кислоту только в присутствии мышьяковистой (или сурьмянистой) кислоты. Известно, что винная кислота образует с мышьяковистой кислотой комплексное соединение, причем связанная в комплекс винная кислота окисляется легче, чем свободная. [c.389]

При добавлении моносахарида к водному раствору борной кислоты комплексная кислота возникает лишь у аномера, имеющего цис-располо-жение гидроксилов у С( )—С(2), Так как конфигурация С(2> известна из стереохимии взятого моносахарида, то это дает возможность сделать заключение о конфигурации гликозидного атома данного моносахарида. [c.43]

По В. И. Вернадскому алюмосиликаты — это соли кислот комплексных ангидридов, образованных окислами кремния и алюминия в различных соотношениях. Эти кислоты имеют состав [c.222]

Органические кислоты (лимонная, винная и др.) образуют с вольфрамовой кислотой комплексные ионы и предотвращают ее осаждение. [c.635]

Аналогично пластичным смазкам для производства ПИНС выбирают жирные кислоты, мыла которых обладают наивысшей загущающей способностью синтетические жирные кислоты фракции i6 — i8, стеариновую и 12-оксистеариновую кислоту, двухосновные кислоты, смеси кислот с добавлением в качестве поляризатора уксусной бензойной кислоты или низкомолекулярных синтетических жирных кислот (комплексные мыла). [c.151]

При подкислении раствора азотной кислотой комплексный ион [Ag(NHa)2] разрушается вследствие образования более прочного катиона NH4 и хлорид серебра снова выпадает в осадок [c.149]

Изопропилбензол Гидроперекись изопропилбензола, ацетофенон, диметил-фенилкарбинол, кислота Комплексное соединение двухвалентного марганца с а, а -дипиридилом в присутствии стеарата аммония, 70—90° С [90] [c.568]

Ионы, образующие растворимые комплексные соединения ограничены прерывистыми жирными линиями. В отсутствие кислоты ТН +, 5с + и Се также образуют комплексные анио-нк в присутствии же кислоты комплексные соединения их разрушаются с образованием осадка оксалатов этих катионов (оксалатные комплексы циркония, гафния, олова, ниобия и тантала устойчивы даже в кислой среде). [c.27]

Недавно опубликован обзор [15] по синтезу альдегидов частичным восстановлением производных карбоновых кислот комплексными алюмогидридами. [c.493]

Простые эфиры образуют с концентрированными кислотами комплексные [c.116]

Помимо эфиров хлоругольной кислоты, для образования смешанных ангидридов используют хлорангидриды других органических кислот. Можно также пользоваться смешанными ангидридами с фосфорной кислотой, комплексно связанным серным ангидридом и т. д. [c.803]

Как уже отмечалось, разбавленные растворы соляной кислоты и ее солей, т. е. хлор-ионы образуют с растворами солей серебра не растворимый в воде осадок Ая[С1. Осадок хорошо растворяется в избытке раствора ЫН ОН, при этом образуется растворимая в воде комплексная соль серебра [Ag(NHз)2l l. При последующем действии азотной кислоты комплексный ион разрушается и хлористое серебро снова выпадает в осадок (если Ag+ мало, то образуется муть). Эти свойства солей серебра используются для его обнаружения. Реакция проводится в три этапа 1) выпадение осадка Ag I [c.280]

В смоле содержатся преимущественно тяжелые пиридиновые основания. Общее свойство пиридиновых оснований — давать с серной кислотой комплексную соль сульфата пиридина. Пиридиновые основания образуют очень стойкие соединения с водой. Воду можно Отделить отсолкой, т. е. обработкой водных пиридиновых [c.283]

Неорганические содинения называются по номенклатуре Штока. Валентность металла обозначается римской цифрой например, Sn lj называется Zinn (П) hlorig. Соли неорганических кислот помещаются при металлах, органических — при кислотах. Комплексные соединения помещают при металлах-комплексообразователях или в разделе Комплексные соединения . Если в комплексы входят органические вещества, то указания на такие комплексы даются и при соответствующих органи- [c.237]

Трехвалентное железо, алюминий и медь обладают способностью образовывать с сульфосалициловой кислотой комплексные соединения, диссоциирующие в аммиачных растворах (pH 10) с образованием комплексных анионов состава [Ре(5а1)зР , [А1(8а1)зР" и [ u(Sal)2l2". Комплексное соединение меди в этих условиях легко разрушается, а образующееся медноаммиачное комплексное соединение диссоциирует с образованием комплексного катиона состава [Си(МНз)4]2+. [c.147]

Для восстановления Ре (III) до Ре (II) обычно используют гидро-кеиламин хлоргидрат или аскорбиновую кислоту. Комплексное соединение железа (II) с 1,10-фенатролином состава [PePhal отличается сравнительно большой устойчивостью, Ig Рз 21,3 21,5 оно получило название ферроина. Устойчивости ферроина способствует образование трех пятичленных циклов в молекуле комплекса [c.155]

Систематический анализ. 1. К небольшой пробе испытуемого раствора по каплям добавляют соляную кислоту для осаждения хлоридов подгруппы серебра (катионов IV аналитической группы. При осторожном подкислении раствора появляется муть, исчэзаюлая при добавлении НС1. Следовательно, в анализируемом растворе содержатся катионы, образующие растворимые в избытке щелочи гидроокиси или разрушаемые кислотой комплексные соединения. По-видимому, отсутствуют катионы подгруппы серебра, осаждаемые соляной кислотой в виде хлоридов, тиосоли, разлагающиеся кислотой с образоваиие.м осадков тиоангидридов, и растворимые соли кремневой кислоты (силикаты), разлагающиеся с образованием кремневой кислоты. [c.451]

Классификация сложных соединений. Термином сложные химические соединения определяют химические индивиды, содержащие три элемента и более. Если простых веществ (с учетом аллотропии и полиморфизма) насчитывается около 200, а бинарных соединений — порядка 10 ООО, то сложных химических соединений значительно больше. Традиционно эти объекты подразделяются на три класса основания, кислоты и соли. В эту же классификацию обычно включают и комплексные соединения, поскольку существуют комплексные кислоты, комплексные основания и комплексные соли. Однако уже среди комплексных соединений встречаются такие, которые невозможно отнести ни к одному из перечисленных классов. Таковы, например, карбонилы металлов, многие хелаты и внутрикомплексные соединения. Таким образом, уже применительно к комплексным соединениям приведенная классификация не является полной. Но существуют сложные соединения, которые не относятся и к комплексным, хотя их также нельзя рассматривать в рамках данной классификации. В частности, такие соединения, как Сс18пА82, 2пСеР2, СиГеЗг и т.п., невозможно отнести к солям, в том числе и комплексным. Причиной неуниверсальности этой классификации служит то, что она охватывает только объекты, в которых существенная роль принадлежит преимущественно ионной связи между структурными элементами. Отсюда, в частности, вытекает принципиальная возможность электролитической диссоциации в водных растворах с разрывом преимущественно ионной связи по одному из трех типов кислотному, основному или "солевому". [c.280]

Металл вводится в топливо в виде фенолята, соли карбоновой или сульфокарбоно-вой кислоты, комплексного соединения. Предпочтительными являются железо и марганец в связи с их доступностью и ма-лотоксичностью. В качестве катализаторов горения могут быть использованы и беззольные органические соединения, оказывающие влияние на предпламенные процессы горения топлива пероксиды и нитропроизводпые, камфора, лактоны. [c.375]

Указывается, что скорость осаждения хромовых покрытий можно повысить введением в раствор щавелевой кислоты или ее солей Считается, что ион хрома образует с щавелевой кислотой комплексный нон, который восстанавливается гипофосфитом до металла Раствор содержит (г/л) фтористый хром 16 хлористый хром 1, уксуснокислый натрий 10, гнпофосфит натрия 10 ш.авелевокнслый натрий 4,5, pH 4,6 температура 75—90 °С Скорость осаждения достигает 7,5 мкм/ч Покрытия серого цвета, плотные, беспорнстые, сцепление удовлетворительное, не отслаиваются при изгибе После полирования на матерчатых кругах илн обработки е барабане с опилками поверхность становится блестящей [c.92]

Подобное переосаждение Сзз[5Ь2С1д] является удобным способом удаления примесей калия и рубидия из технического продукта, так как калий образует только инконгруэнтно растворимые при 25°С в соляной кислоте комплексные соединения К2[5Ь2С1б] и Кз[ЗЬ2С19], а из трех известных при этой температуре комплексных [c.283]

Осмий (III. IV) образует с дитиобензойной кислотой комплексные соединения, экстрагирующиеся хлороформом, с 505 нм. Комп- [c.49]

Ионы Ti (IV) не поглощаются сильноосновными анионообменниками из разбавленных растворов соляной кислоты. Комплексные анионы Ti l сорбируются из более концентрированных растворов кислоты [10]. Ионы Ti (III) не сорбируются анионообменниками во всем интервале концентраций кислоты. [c.228]

Исторически для вулканизации прежде всего были использованы жидкие непредельные соединения, такие, как дивинилбензол или этиленгликольдиметакрилат [2 3]. Вначале их рассматривали как добавки, увеличивающие эффективность перекисной вулканизации, причем предлагаемые механизмы основывались на реакциях отдельных молекул непредельного соединения с эластомером [40 41]. Дальнейшие исследования показали, что эти вулканизаты обладают специфическим комплексом свойств [42]. Так, с помощью олигоэфир-акрилатов получают ненаполненные вулканизаты каучуков нерегулярного строения с сопротивлением разрыву до 15— 23 МПа, высокой термостойкостью и большей выносливостью в некоторых режимах утомления по сравнению с серными и перекисными вулканизатами [43 44]. По свойствам такие эфирные вулканизаты подобны вулканизатам с полярными твердыми соединениями— солями непредельных кислот, комплексными соединениями Бинилпиридинов, непредельными амидами и т. д. [1 67, с. 255]. Жидкие непредельные соединения являются временными пластификаторами при переработке резиновых смесей [44]. Экспериментальные данные показывают, что по структуре эфирные и солевые вулканизаты близки друг другу. [c.112]

Цианид серебра и комплексные цианиды серебра. Цианид серебра Ag N белого цвета образуется при осторожном прибавлении раствора цианида калия к растворам солей серебра. Он легко растворим в избытке реактива с образованием комплекс-ЯЫ-К цианидов различного состава, преимущественно Ag( N)2 Осадок растворяется также в растворе тиосульфата натрия и в концентрированной азотной кислоте. Комплексный цианид серебра Ag( N)2 легко осаждается солями серебра с образованием осадка Ag[Ag(GN)2], нерастворимого в минеральных кислотах. Величины произведения растворимости цианида серебра и констант устойчивости комплексных цианидов серебра приведены в табл. 7. [c.16]

В присутствии иоиов алюминия, трехвалентного железа и аитимюиила, образующих с винной кислотой комплексные со.хи, тартрат кальция яе выпадает. [c.422]

Черняк A. ., Подшивалова A. K-, Карпов И. K. Физико-химическое моделирование иа ЭВМ процессов разложении молибденита азотной кислотой.— Комплексное использование минерального сырьи, 1984, № 11, с. 53—56. [c.222]

Соединения, содержащие две гидроксильные группы у соседних атомов углерода, об разуют при обработке ортоборной кислотой комплексные соединения, обладающие свойствами сильных кислот,-так называемые ансольвокислоты. В реакции принимают участие две молекулы диола-1,2. Вначале образуется полный борный эфир. Затем одна из сохранившихся гидроксильных групп взаимодействует по неподеленной паре электронов кислорода с атомом бора, содержащим секстет электронов на внешней электронной оболочке. Атом водорода этой гидроксильной группы уходит в виде протона - образуется сильная кислота с комплексным анионом [c.199]

Полиметилбензо-лы, Оз Бутадиен Бензол поликарбо-новые кислоты Комплексны Полимеризаци5 Полимер Бромид марганца в жидкой фазе. Выход >80% 179 ]° е соли марганца 1, сополимеризация Ацетилацетонат Мп + в бензоле, в эмульсии Твин-21 , 50 или 100° С [80] . См. также [81] [c.567]

Все цианиды, простые и комплексные, могут быть разделены на сильно токсичные и на относительно очень мало токсичные. К первой группе принадлежат простые цианиды и синильная кислота, комплексные цианиды цинка, меди, никеля, кадмия, ко второй группе — гексацианоферраты(П), гексацианоферраты(1П) и, по-видимому, редко встречающиеся цианокобальтаты. В дальнейшем первая группа условно называется токсичные цианиды , а вторая — нетоксичные цианиды . Норма предельно допустимой концентрации токсичных цианидов очень мала, перед определением их рекомендуется проводить предварительное концентрирование. [c.215]

В отличие от известных данных по окислению к-парафинов в случае окисления миристиновой кислоты при 120° С накопление всех функциональных групп в присутствии Мп-катализаторов (0,035% Мп) происходит быстрее, чем в присутствии К — Мп-катализатора (0,035% К и 0,035% Мп). Это обстоятельство объяснено высокой устойчивостью в среде миристиновой кислоты комплексной формы К — Мп-катализатора, ответственной за его ингибирующую функцию [c.323]

При дозаправке узлов трения в процессе эксплуатации техники происходит смешение старой и новой смазок, которое неизбежно и при перезоде узлов трения на новые виды смазки. Практически полного удаления используемой ранее смазки никогда не происходит. Соотношение новой и старой смазок зависит от конструкции узла трения и меняется в довольно широких пределах. Для большинства пар смазок при их смешении свойства изменяются пропорционально соотношению компонентов в смеси, однако при смешении некоторых смазок. (например, литиевых и кальциевых) наблюдается неаддитивное изменение свойств с резким ухудшением их по сравнению со свойствами исходных смазок. При этом, как правило, смазки разупрочняются, снижается их вязкость, стабильность к окислению, смазочная способность, водостойкость и другие свойства. Причины несовместимости смазок многообразны и зависят как от рецептуры, так и от условий смешения, но полностью они не выявлены. Изменение свойств смесей возможно в течение длительного времени (1,5—2 года) и особенно выражено при наличии в смазках ПАВ (многих присадок). Наиболее совместимы со смазками разных типов литиевые (на 12-гидрокси-стеариновой кислоте), комплексные кальциевые, натриевые и спликагелевые смазки. [c.301]

Re ls также образует с концентрированной соляной кислотой комплексную кислоту Н2(НеС1б), в которой рений находится в четырехвалентной форме [c.31]

Другим типичным примером процессов электрофильного присоединения является присоединение к непредельным соединениям кислот. Реакции, как и в ранее рассмотреннщх случаях, инициируются воздействием положительно заряженного атома водо.рода кислоты на слабополярную молекулу непредельного соединения. Следует иметь в виду, что водород карбоксильной группы в растворах в зависимости от растворителя и условий реакции находится в различных состояниях в ионизирующих растворителях он существует в виде сольватированного протона, в неионизирующих, например в бензоле, связан с анионом в виде полярной молекулы. Присутствие же в растворах кислот солей, образующих с анионами кислот комплексные ионы, увеличивает силу кислоты возможно, что этим объясняется каталитическая роль 2пС12 при присоединении органических кислот к углеводородам (стр. 401). Наоборот, вещества, связывающие водород за счет образования водородной связи, должны уменьшать скорость реакций присоединения кислот к непредельным углеводородам, так как воздействие водорода на кратную связь в этом случае уменьшается. [c.416]

Все цианиды, простые и комплексные, могут быть разделены на сильно токсичные и на относительно мало токсичные. К первой группе принадлежат простые цианиды и синильная кислота, комплексные цианиды цинка, меди, никеля, кадмия, ко второй группе — гексацианоферраты (II). гексацианоферраты (III) и, по-видимому, редко встречающиеся цианокобальтаты. В даль- [c.114]

В аммиачном буферном растворе (при pH = 10) цинк образует с ЭДТА (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) комплексное соединение. [c.171]