Антрапурпурин

Антранол, 9,10-дигидро Антрапурпурин [c.438]

Антранол, 9,10-дигидро-Антрапурпурин [c.438]

Антрапурпурин. Спиртовой раствор реагента с ионами олова (IV) дает оранжево-желтую окраску. Железо, хром, молибдаты и титан оказывают постороннее влияние [17]. [c.72]

Современный метод получения ализарина состоит в сульфировании антрахинона и сплавлении сульфокислоты со щелочью. При этом обычно получается не чистый 1,2-диоксиантрахинон, а его смесь с переменным количеством триоксиантрахинонов—1,2,6 (флавопурпурин) и 1,2,7 (антрапурпурин), — известных под названием желтых марок, так как они сообщают ализариновому лаку желтоватый оттенок. Продажные сорта ализарина содержат 1—2 12 30% желтых марок, а один из сортов состоит преимущественно из желтых марок. [c.686]

ФЛАВОПРОТЕИДЫ — ФЛАВОПУРПУРИН И АНТРАПУРПУРИН [c.227]

Сопутствующие технической 2-сульфокислоте антрахинона примеси дисульфокислот дают при щелочной плавке в присутствии окислителя соответствующие триоксиантрахиноны 1, 2, 6-ф л а в о-пурпурин и 1, 2, 7-антрапурпурин. 1, 2-Диоксиантрахинон (без примеси флавопурпурина и антрапурпурина) дает по алюминиевой протраве красные выкраски с синим оттенком. [c.206]

Триоксиантрахиноны. К ним относятся пурпурин, флаво-пурпурин и антрапурпурин [c.724]

Пурпурин содержится наряду с ализарином в корне краппа и получается синтетически из ализарина путем окисления его двуокисью марганца и серной кислотой. Как красящее вещество он играет незначительную роль (применяется в ситцепечатании хромовый лак — краснофиолетовый). Флавопурпурин и антрапурпурин образуются, подобно ализарину, при окислительном щелочном плавлении сульфокислот первый — из 2,6-, второй — из 2,7-антрахинондисульфокислоты. Они играют некоторую роль в ситцепечатании, красят по алюминиевой протраве в алый или желто-красный цвет. [c.724]

В технике флавопурпурин готовят с хорошим выходом нагреванием антрафлавиновой кислоты или соответствующей дисульфокислоты с 30— 50%-ным раствором едкого кали при 200° 1 . Этот способ удобнее, чем сплавление с высокопроцентной щелочью. Если при сплсрлении с едким кали прибавить к плаву окислителей, например перекись марганца или мышьяковую кислоту, то из флавонуриурина получается окси-флавопурпурин, из антрапурпурина—оксиантрапурпурин и пз ализарина—пурпурин [c.257]

О 1,5-, 1,6-, 1,7-, 2,7- и 2,8-дибромантрахинопах и их свойствах также см. оригинальные работы Некоторые оксиантрахиноны гладко га-лоидируются в водных щелочных растворах, а некоторые ие галоиди-рую тся в этих условиях. Ализарин, антрапурпурин, флавопурпурин, пурпурин и другие красящие оксиантрахиноны в щелочном растворе уже на холоду разрушаются хлорной известью. При нагревании реак- (ия проходит мгновенно. [c.271]

Ализарин образует синевато-красный алюминиевый, бордовокрасный хромовый и темно-фиолетовый железный лаки антрапурпурин и флавопурпурин — желто-красные алюминиевые и краснофиолетовые железные лаки. [c.686]

При производстве ализарина получается не чистый 1,2-диоксиантрахинон, а его смесь с переменным количеством триоксиантра-хинонов 1, 2, 6 (флавопурпурин) и 1, 2, 7 (антрапурпурин) [c.529]

Флавопурпурин (1,2,6-триоксиантрахинон) и антрапурпурин (изопурпурин, ли 1,2,7-триоксиантрахинон) получаются из соответствующих антрахинон-дисульфокислот сплавлением с едким натром и бертолетовой солью. Первый краситель дает с алюминиевой протравой красный цвет с оранжевым оттенком, второй— алый цвет. [c.477]

Краситель, получаемый по этому способу, содержит до 10% Флаво-пурпурина и Антрапурпурина, которые придают ему желтоватый оттенок (Ализарин красный № 1). [c.207]

Советская анилино-красочная промышленность в настоящее время выпускает две марки ализарина ализарин красный № 1, содержащий как примеси триоксиантрахиноны-—флавопур-пурин и антрапурпурин (получается через 2-сульфокислоту антрахинона), и ализарин красный № О, получаемый из 2-хлорантрахинона сплавлением его с едким натром при 200° в присутствии окислителя. [c.206]

Кроме флавопурпурина и антрапурпурина, получающихся в качестве побочных продуктов при производстве ализарина, некоторое ограниченное значение имеет 1, 2, 3-триоксиантрахинон антра-галлол, известный также под названием антраценового коричневого, или ализаринового коричневого (дает по хромовой протраве красивые коричневые выкраски исключительной прочности). Другие изомеры триоксиантрахинонов в настоящее время не имеют сколько-нибудь существенного технического значения. [c.207]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.256 , c.290 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.207 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.257 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.208 , c.210 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.441 , c.444 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.303 , c.316 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.724 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.340 , c.343 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.175 , c.176 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология