Антрахинондисульфокислот

В имеющих большое техническое значение реакциях окисления антрахинондисульфокислот олеумом с образованием различных оксисоединений к реакционной смеси добавляют нередко борную кислоту, этерифицирующую имеющиеся в на.чичии гидроксильные группы и соединяющуюся с вновь образующимися [778]. Таким путем молекула защищена от разложения при необходимой для окисления температуре, а по окончании реакции борные эфиры легко гидролизуются. [c.117]

При получении антрахинондисульфокислот [779—781а, 782а, 790] в отсутствии катализатора лучше всего взять 11 % теоретического количества серного ангидрида в виде 40% олеума [7776] и нагревать до 190°. При этом образуется с 85%-ным выходом смесь 2,6- и 2,7-дисульфокислот в соотношении 1 1,15, при более же низкой температуре получается несколько больше 2,7-изомера. Другими продуктами реакции являются 1,6-и 1,7-дисульфокислоты и оксисульфокислоты. Увеличение продолжительности реакции или содержания серного ангидрида в олеуме благоприятствует образованию оксисульфокислот. В присутствии эквивалентного количества неорганического сульфата, например сульфата натрия [7776, 791], замещение в положение 1 и образование оксисульфокислот происходит в слабой степени или совсем не имеет места. [c.119]

При получении антрахинондисульфокислот в присутствии ртутного катализатора [784а, б, 794] лучшие результаты получаются, если взять такое количество 40%-ного олеума, чтоб имелся 5—10%-ный избыток серного ангидрида, и вести реакцию при 120° [7776, 781а]. При 130° образуется больше продуктов окисления, зато реакция заканчивается за 4—5 час., тогда как при 120° на это требуется в три раза больше времени. Необходимо медленно повышать температуру реакционной смеси, с тем чтобы [c.119]

Хлорирование антрахиноп-1-сулъфокислоты [105], растворенной в олеуме, приводит к 5,8-дихлор-1-сульфокислоте, но в других условиях сульфогруппа может быть замещена, независимо от того, стоит ли она в а- или в -положении. В качестве хлорирующего агента чаще всего применяются хлораты щелочных металлов и соляная кислота [106]. Веря соответствующее количество хлората натрия и соляной кислоты, можно по желанию заменить на хлор одну или обе сульфогруппы в антрахинондисульфокислотах [107] [c.212]

Пурпурин содержится наряду с ализарином в корне краппа и получается синтетически из ализарина путем окисления его двуокисью марганца и серной кислотой. Как красящее вещество он играет незначительную роль (применяется в ситцепечатании хромовый лак — краснофиолетовый). Флавопурпурин и антрапурпурин образуются, подобно ализарину, при окислительном щелочном плавлении сульфокислот первый — из 2,6-, второй — из 2,7-антрахинондисульфокислоты. Они играют некоторую роль в ситцепечатании, красят по алюминиевой протраве в алый или желто-красный цвет. [c.724]

В каких условиях следует вести замену сульфогруппы гидроксигруппой в 6-ализаринсульфокислоте 1,8-антрахинондисульфокислоте и 2-антрахинонсуль-фокислоте. [c.175]

Из других реакций нуклеофильного замещения следует отметить замену сульфогруппы алкоксигруппой, осуществляемую нагреванием антрахинонсульфокислот с метиловым спиртом и щелочью под давлением Взаимодействие антрахинон-1-сульфокислоты с фенолятом калия приводит к 1-феноксиантрахинону . Кислый сульфид натрия с антрахинонсульфокислотами дает антрахинонилмеркапта-ны . Описаны превращения моно- и антрахинондисульфокислот при действии на них щелочных )астворов алифатических и ароматических меркаптанов При обработке сульфокислот антрахинона цианистым калием сульфогруппа замещается на циангруппу [c.65]

Общий способ получения 1,5-А. и его Н-алкилзаме-щенных, а также 1,8-А. состоит в частичном аммонолизе 1,5(или 1,8)-антрахинондисульфокислоты в присут. окислителей, напр. л -ннтробензолсульфокислоты, с послед, взаимод. полученной 1-аминоантрахинон-5-сульфокислоты со спиртовым р-ром алкоголята и гидролизе 1-амино-5-алкок-сиантрахинона в конц. Н2304. [c.142]

Окислительные процессы — процессы, основанные на необратимом превращении поглощенного сероводорода в элементную серу. Примерами этих процессов могут быть процессы Джиаммарко—Ветрокок или Стретфорд. В первом процессе в качестве поглотителя используется горячий раствор мышьяковых солей щелочного металла. Во время процесса поглощенный НгЗ окисляется в элементную серу. В отношении СОг этот процесс является обычным циклическим сорбционным процессом. Основным недостатком процесса является высокая токсичность применяемого поглотителя. В процессе Стретфорд в качестве поглотителя применяют водный раствор натриевых солей двух форм антрахинондисульфокислот. [c.33]

Если вместо концентрированной серной кислоты нагревать бен-зоилбензойную кислоту с олеумом, то непосредственно получается антрахинондисульфокислота. [c.252]

Дисперсный темно-синий полиэфирный (11) его получают из 1,8-антрахинондисульфокислоты по следующей схеме [c.382]

Этот краситель находит широкое применение для высокотемпературного и термозольного методов крашения полиэфира. Необходимый для получения красителя 1,5-дигидрокси-4,8-диаминоантра-хинон получают из 1,5-дисульфокислоты антрахинона так, как это описано выше для изомерного 1,8-дигидрокси-4,5-диаминоан-трахинона. Однако более перспективен следующий путь синтеза, позЬоляющий отказаться от применения токсичной ртути при получении 1,5- и 1,8-антрахинондисульфокислот и исключить тяжелый процесс щелочной плавки. Антрахинон нитруют азотной кислотой (или смесью азотной и серной) и получают смесь динитроан-трахинонов, содержащую преимущественно 1,5- и 1,8-изомеры (70-80%) [c.383]

При использовании эквимольных количеств серной кислоты и антрахинона разуется смесь 2 6 и 2 7 антрахинондисульфокислот [c.282]

Процесс Стретфорд . В процессе используют абсорбционный раствор, содержащий такие компоненты, как ванадат натрия, динатриевая соль антрахинондисульфокислоты (АДА), карбонат натрия. [c.160]

Синтез моно- и антрахинондисульфокислот нуклеофильным замещением нитрогруппы и атома галоида при взаимодействии соответствующих производных антрахинона с водным раствором сульфита натрия известен довольно давно . Этот метод особенно удобен для Нриготовления сульфокислот, которые невозможно получить прямым сульфированием антрахинона. В последние годы таким путем были синтезированы ранее не описанные ди- и полисульфокислоты антрахинона. [c.61]

Показана возможность получения -диоксиантрахинонов без замещения водорода в а-положении путем взаимодействия соответствующих антрахинондисульфокислот с разбавленными растворами щелочей под давлением. [c.64]

В близких условиях из о-хлорбензойной кислоты (с добавлением сульфата меди) получают о-сульфобензойную кислоту 2 Аналогично из 1,4-дихлорантра-хинона получена 1,4-антрахинондисульфокислота 221. [c.422]

В автоклав передавливают из смесителя суспензию, приготовленную замешиванием с водой пасты динатриевой соли ,5-антрахинондисульфокислоты, извести и хлористого магния. Автоклав герметически закрывают, массу очень медленно подогревают до температуры 205—215° и размешивают при этой температуре в течение суток. [c.427]

Как разделяют 1,5- и 1,8-антрахинондисульфокислоты в производстве 1,5- [c.439]

Выход дихлорантрахинона из антрахинондисульфокислоты при определении процентного содержания принимают равным 970/0 от теоретического. [c.127]

Схема синтеза этого важного красителя сводится к следующему 1,5-антрахинондисульфокислота сплавлением с известью под давлением в автоклаве переводится в 1,5-диоксиантрахинон (антраруфин), который при сульфировании олеумом образует 1,5-диокси- [c.209]

Из 2-антрахинонсульфокислоты могут быть получены 2,6-и 2,7-антрахинондисульфокислоты дальнейшее сульфирование их невозможно. [c.46]

Для окрашивания полиэфирных волокон синтезирован ряд дисперсных красителей. К их числу относятся дисперсный темно-синий полиэфирный, получаемый из 1,8-антрахинондисульфокислоты по схеме [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология