Алкилбензолы и десульфирование

Десульфирование можно использовать для разделения смесей алкилбензолов. Ниже приведены результаты перегонки с водяным. [c.57]

Галогенбензолы. Обзор по сульфированию галогенированных бензолов и алкилбензолов, охватывающий работы по 1941 г. включительно, составлен Сьютером [393]. Как видно из приведенных выше данных табл. 2,12 и 2,13, галогенбензолы сульфируются медленнее, чем исходные углеводороды, так как атомы галоидов являются акцепторами электронов. Комплекс SO3—диоксан сульфирует бензол, но не сульфирует хлорбензол [398]. Сообщается [86] о получении 4-сульфокислоты сульфированием хлорбензола хло эсульфоновоп кислотой. Галогены являются орто-пара-ориентантами и обычно мета-изомер образуется в очень незначительных количествах. Однако если нагревать хлорбензол в запаянной трубке с 94%-ной H2SO4 при 185—238 С, то образуется 46% пара- и 54% мета-изомера, а орто-изомер не образуется [373], так как мета-изомер более стабилен и накапливается в реакционной смеси из-за происходящих в жестких условиях реакций десульфирования — ресульфирования (подробнее см. гл. 8). В более ранней работе [393] было сделано аналогичное наблюдение, что из хлорбензола, 4-сульфокислоты и 2,4-дисульфокислоты под действием 20%-ного олеума при 300° С образуется 3,5-дисульфокислота. [c.81]

При изучении десульфирования фенол-, алкилбензол- и других замещенных ароматических сульфокислот в 90%-ной уксусной кислоте в присутствии катализаторов (НВг или H2SO4) было найдено, что константа скорости не зависит от концентрации сульфокислоты и прямо пропорциональна количеству активных ионов водорода растворителя независимо от природы неорганического аниона [44]. Однако в более позднем исследовании было установлено, что каталитическое действие кислоты различно в зависимости от характера ее аниона, причем по активности кислоты располагаются в следующий ряд [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология