Бензохиноны сульфирование

Бензол и толуол не реагируют с перекисью водорода в отсутствие катализатора. Если в слой перекиси ввести соединение железа и смесь перемешать, происходит окисление до фенола. Если проводить процесс так, чтобы окисление протекало дальше, происходит глубокое окисление с образованием темно-окрашенных и коллоидных веществ [333]. Боттомли и Блэкмэн [334] указывают, что эта реакция может находиться в определенной связи с образованием торфа и угля. В присутствии уксусной кислоты наблюдается окисление других замещенных бензолов например, анилин окисляется в нитробензол и азоксибензол, а бензальдегид дает бензойную кислоту. Полициклические углеводороды образуют хиноны при продолжении окисления происходит размыкание кольца например, при окислении фенантрена образуется дифеновая кислота. Подобным же образом нафтол превращается в нафтохинон [335], причем происходит и разрыв кольца, например с образованием о-карбокспкорич-ной кислоты. Перекись водорода не активирует сульфирование нафтола [336]. С другой стороны, перекись водорода способствует галогенированию ряда соединений [337], например образованию хлоранила из п-бензохинона. [c.345]

Поскольку замыкание кольца проводится в присутствии хлористого бензоила, эти соединения, по-видимому, являются бензоильными производными. Другим вариантом является конденсация хлоранила с двумя молями моно- или дисульфокислоты п-фенилендиамина или нафтилендиаминсульфокислотой и циклизация в синие или серые красители. Конденсацией бензохинона или хлоранила с ацилированными диаминобензолами, например с моно-ацетил-л-фенилендиамином, получаются бисациламиноариламино-хиноны, которые затем циклизуются с образованием диоксазинов от синевато-серого до фиолетового цвета. Несульфированные продукты могут быть использованы для крашения резины или переведены сульфированием в водорастворимые красители. [c.905]

Диоксазиновые красители с азогруппой в молекуле получаются конденсацией /г-бензохинона или хлоранила с аминоазосоединением и сульфированием. Эти красители красят в оттенки от синевато-зеленого до фиолетового и отличаются сродством к растительному волокну и хорошей прочностью. В качестве подходящего аминоазосоединения приводятся аминоазобензол, аминоазЪнафта-лин и бензолазоаминокарбазол. [c.905]

Иногда алкиларилсульфонаты обладают неприятным запахом непосредственно после их изготовления и, кроме того, приобретают его еще при хранении. Стейнер [197] запатентовал способ получения алкиларилсульфонатов, не обладающих запахом, за счет добавления к ним 0,02—0,1% одного из следующих хинонов п-бензохинон, о-бензохинои или смесь их. Особенно эффективным является п-бензохинон. Хинон можно добавлять к алкилбензолу до сульфирования его или в начале сульфирования, но не в конце этого процесса. [c.136]

Бензохинон, хингидрон сульфированные антрахиноны Антрахинонсульфоновые кислоты Бензохинон [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология