Торф, образование

Прежде всего решим вопрос о роли торфа, образование которого происходит именно в региональных масштабах скопляется ли он в количествах, вполне способных обеспечить образование нефти тоже в больших масштабах [c.319]

В науке вообще, а в изучении природных явлений в особенности, только тогда можно считать изучение ставшим на твердую почву, когда разработана строго научная классификация изучаемых явлений или установлены причины, их вызывающие. Классификация твердых горючих ископаемых неотделима от вопросов их происхождения, ибо научная классификация должна строиться на генетических признаках. В самом деле, если бы нам полностью были ясны первичные и последующие стадии образования горючих ископаемых и их месторождений, условия накопления и влияния их на процессы, которые лежат в основе превращений растительных остатков как на начальных стадиях, протекавших, если не в идентичных, то в аналогичных современным процессам торфо-образования, так и последующих, после погребения их под более или менее мощными наносными или осадочными породами, мы пришли бы к обобщениям, которые можно было бы положить в основу классификации месторождений и отдельных представителей горючих ископаемых по генетическим признакам. [c.10]

В меньшей мере доступны для молекул воды минеральные компоненты в форме комплексных гетерополярных производных гуминовых веществ. Последние образуются при совместном проявлении ионной или ковалентной и координационной связей между поливалентными ионами-комплексообразователями и молекулами гуминовых кислот. В данном случае ионная связь реализует обменное состояние, а координационная — дополнительную связь поливалентного катиона с функциональными группами типа —ОН, —СО, —Н. В случае адсорбционных образований гуминовых соединений торфа с нерастворимыми минеральными частицами функциональные группы органической составляющей частично взаимосвязаны с активными центрами минералов, и в целом эти соединения менее гидрофильны, чем отдельные их составляющие. [c.64]

Константа набухания К характеризует первую стадию набухания, в которой имеет место, в основном, капиллярное впитывание влаги ячейками структуры с большой скоростью. При этом значения К уменьшаются при понижении относительной влажности торфа до 70%, т. е. до влажности, начиная с которой водопоглощение будет тормозиться частичной гидрофобизацией торфа. Образование в процессе набухания водных пленок в местах контакта частиц сопровождается появлением сил расклинивающего давления, действие которых приводит к разрушению отдельных макроагрегатов. Это, в свою очередь, еще больше увеличивает скорость набухания, иллюстрируемую графиками рисунка. В торфах же с более высокими влажностями впитывание влаги ничем не стеснено, так как в этом случае стенки капилляров и ячейки структуры гидрофильны, а взаимодействие между активными центрами ослаблено сорбированными молекулами воды. При этом в торфах низкой влажности капиллярному впитыванию предшествует гидратация внешних активных центров, замедляющая процесс набухания. [c.410]

Самый молодой уголь, состоящий из явно различимых, спутанных между собой растительных остатков,— торф, образование которого можно наблюдать еще и сегодня. Он содержит примерно 55—65% С, 5,5—7% Н, 30—40% О и 1—2% N. т. е. [c.456]

Некоторые торфы из древесных пород (ольха, береза) содержат меньше целлюлозы, чем торфы, образованные однолетними растениями. Между тем содержание целлюлозы в живых деревьях больше, чем в травянистых растениях. Далее, неодинаково содержание целлюлозы и других компонентов в торфах из разных древесных пород, что видно из табл. 14. [c.98]

Основными видами природного твердого топлива являются древесина, торф, горючие сланцы и ископаемые угли (бурый уголь, каменный уголь и антрацит). Кроме древесины, все это — ископаемые, или минеральные, топлива, большая часть которых, называемых гумусовыми, образовалась из остатков наземных растений на что впервые было указано М. В. Ломоносовым. Наиболее молодым из них является торф, образование которого происходит и в настоящее время в болотах вследствие превращения органических веществ, содержащихся в остатках растений (травянистых, мхов, деревьев), под слоем воды без доступа воздуха в результате деятельности анаэробных бактерий. Возраст торфа измеряется сотнями и тысячами лет в нем содержится много остатков растений, а основную часть его составляют гуминовые кислоты. По запасам торфа СССР занимает первое место в мире. Для добычи торфа применяют чаще всего фрезерный способ при котором находящийся на поверхности слой торфа измельчается на мелкие куски особой машиной — фрезером, перемещаемым посредством трактора [c.226]

Самый молодой уголь, состоящий из явно различимых, спутанных между собой растительных остатков, — торф, образование которого можно наблюдать еще и сегодня. Ои содержит примерно 55—65% С, 5,5 — 7% Н, 30 — 40% О и 1 — 2% N, т. е. очень близок но составу к древесине (примерно 50% С, 6% Н, 44% О и 0,1 — 0,5% N) и другим растительным волокнистым материалам. [c.409]

Непрерывное накопление растительных остатков на дне болот в конечном счете приводит к образованию торфа. [c.24]

Структура торфа весьма чувствительна к различного рода физическим и физико-химическим воздействиям, что вызывает соответствующее изменение его гидрофильных и водных свойств. Наиболее существенно эти параметры изменяются при обезвоживании, когда в процессе дегидратации торфа усиливаются меж- и внутримолекулярные взаимодействия через поливалентные катионы, содержание которых в торфе достигает 2 мг-экв/г с. в. (грамм сухого вещества), или посредством водородных связей. В определенных условиях ковалентные или ионные взаимодействия переходят в комплексные гетерополярные, вследствие чего при обезвоживании и интенсивной усадке в надмолекулярных образованиях торфа протекают необратимые процессы. Изменение водных свойств торфа при высушивании до низкого влагосодержания наглядно проявляется в явлении гистерезиса на графиках сорбции — десорбции воды, изменяются также его диэлектрические свойства при высушивании — увлажнении [215] и водопоглощение при различной степени осушения пахотного горизонта торфяной почвы [216]. [c.66]

С ростом pH диффузия воды, влагопроводность и миграция водорастворимых соединений в торфяных системах снижаются [224, 229]. Однако на перенос влаги и растворенных веществ в данном случае определенное влияние оказывают также изменения структуры и емкости обмена торфа. С ростом pH органические компоненты торфа интенсивно набухают, уменьшая тем самым активную капиллярную сеть и влагопроводность мате риала. При снижении pH в торфе наблюдается процесс, обратный описанному. Рыхлые гуминовые образования торфа претерпевают компактную коагуляцию, активизируя капиллярную сеть и, соответственно, перенос влаги в материале. По характеру зависимости а от pH торфяные системы при рН 4, согласно [218], можно отнести к коллоидным капиллярно-пористым, а при рН>4 — к типичным коллоидным. Кроме того, при низких значениях pH концентрация ионов в дисперсионной среде торфа возрастает, а при высоких pH, наоборот, снижается. Это является следствием перехода ионов из обменного состояния в раствор. [c.75]

Предложено несколько формулировок понятия гуминовые кислоты . Согласно Свен Одену, это кислые гумусовые образования, встречающиеся в почве, торфе и бурых углях, растворяющиеся в слабых щелочных растворах, а при подкислении выделяющиеся из этих растворов в виде осадков от желто-бурого до черного цвета. Фукс определяет гуминовые кислоты как группу естественных оксикарбоновых кислот, получающихся при разложении отмерших растений в виде аморфных темных веществ, которые образуют водородные ионы и соли . Крым подчеркивает нерастворимость гуминовых кислот в органических растворителях, а Стадников отмечает сродство гуминовых кислот к воде, в которой они набухают по причине их коллоидного строения [3, с. 169]. [c.145]

По данным работы [655], диэлектрическая изотерма сорбции воды на торфе также является ломаной линией. На основе калориметрических сорбционных опытов было высказано предположение, что первым двум участкам изотермы отвечает различная энергия связи молекул с центрами сорбции, а третьему, с наибольшей производной е7 а, — образование в процессе сорбции водородных связей между сорбированными молекулами. Существенно, что при критической величине сорбции ао обнаруживается резкое увеличение коэффициента диэлектрических потерь е", обусловленное, по-видимому, значительным возрастанием электропроводности материала вследствие образования цепочек из сорбированных молекул и функциональных групп сорбента — карбоксильных (СООН), гидроксильных (ОН) и других полярных групп. При этом предполагалась возможность эстафетного механизма переноса протона вдоль цепочек, что обусловливает значительное возрастание е и е". Наличие протонной проводимости и протонной поляризации позволяет объяснить не только большие величины с1г /<1а, но и частотную зависимость критической гидратации Со, обнаруженную для ряда сорбентов [646, 648]. Здесь необходимо отметить, что при измерении диэлектрических характеристик применяются слабые электрические поля, которые не могут повлиять на про- [c.245]

Различают беспламенное горение твердых веществ (кокса, сажи, древесного угля, щелочных и щелочноземельных металлов) и горение с образованием пламени (древесины, торфа и [c.141]

В зависимости от условий образования и состава различают 38 различных видов торфа. [c.153]

Современная теория торфообразования разработана В.Е.Раковским, В соответствии с ней торфообразование — это процесс синтеза гуминовых веществ (гумификация) из материала отмерших растений посредством деятельности микробов. Образование залежей торфа связано с тем, что ряд растений торфообразователей содержит антисептики, которые обусловливают консервацию отмерших остатков торфа. Образование гуминовых кислот, имеющих полициклическую структуру (протогуминов), начинается в растении путем циклизации углеводов под действием ферментов растений с образованием гуминовых кислот. [c.25]

Однако гипотеза раздельного образования битумов только из смол и восков, сапропелитовых веществ из жиров, а гуминовых веществ — преимущественно из лигнина высших растений встречает серьезные возражения. Невозможно допустить изолированное превращение отдельных химических составных частей растений без взаимодействия между ними. Трудно принять, что только отдельные составные части растений могли участвовать в образовании торфа, бурых и каменных углей, а другие полностью разложились и не оказали никакого влияния на процессы образования углей. [c.39]

Образование торфа начинается в окислительной среде и представляет собой сложные процессы окисления исходного растительного материала. Гнилостное брожение представляет собой восстановительный процесс, в результате которого конечный продукт — сапропель обогащается углеродом и водородом. [c.42]

Трясины или плавучие торфяные болота, когда торф плавает или лежит на очень мягком илистом дне болота (рнс. 9,/) трясины не имеют большого значения при образовании углей. [c.44]

Жемчужников принимает, что сапропелитовые образования происходят преимущественно из низших растений (планктонные водоросли). Отложения высших растений (преимущественно торф) состоят главным образом из двух видов растительных веществ лигнино-целлюлозных тканей и устойчивых кутинизированных элементов. [c.57]

Имеются прямые доказательства, что для образования фюзена не требуется высоких температур. Раковский показал, что в кучах торфа, где температура достигает 70 °С, через 2—3 недели появляются обугленные частицы древесины. Он допускает, что они являются результатом окислительных процессов и бактериальной деятельности. [c.81]

Твердые топлива на диаграмме размещены в соответствии с изменениями в составе углеводов, которые наступают при постепенной потере кислорода в виде молекул воды и двуокиси углерода. По мнению Григорьева, атомные отношения элементного состава полнее выражают процессы превращения вымерших растительных остатков в генетический ряд углей. Эта диаграмма основана на идее автора о превращении углеводов растений в различное твердое топливо с потерей части исходного вещества в виде воды, двуокиси углерода и метана. Образование гумусовых углей сопровождается главным образом отщеплением воды, а сапропелитов — выделением воды и двуокиси углерода приблизительно в одинаковых количествах. Растительные вещества могут превратиться в торф при потере воды и двуокиси углерода, но возможно их непосредственное превращение в бурые угли при потере нескольких молекул воды. Выделение только двуокиси углерода способствует превращению растительного вещества в сапропелиты. Торф превращается в бурые угли при выделении воды, а при отщеплении воды и двуокиси углерода он образует каменный уголь. При выделении только двуокиси углерода торф образует сапропелиты. Бурые угли при потере воды переходят в антрацит, а при отщеплении двуокиси углерода — в каменный уголь. [c.130]

Удаление внешней влаги, называемое сушкой, протекает даже и при комнатной температуре. С повышением температуры этот процесс становится еще интенсивнее и практически заканчивается при 105—110°С. В температурном интервале 100—200 "С из угля выделяются окклюдированные газы и начинаются процессы собственно термической деструкции в наиболее термически нестойких твердых топливах — торфах и некоторых молодых бурых углях. Основным продуктом этого процесса является вода, которая называется пирогенетической водой или водой разложения. Довольно трудно установить, когда заканчивается выделение гигроскопической влаги и начинается образование пирогенетической воды. В большинстве случаев это невозможно и поэтому нельзя с уверенностью определить начало термической деструкции. [c.243]

При нагревании торфа от 200 до 250 °С выделяется лишь 1,5% пирогенетической воды, а при последующем нагревании до 300°С дополнительно образуется еще 8,0—9,0% по отношению к сухой массе торфа. Анализ пирогенетической воды показывает, что в ней растворено значительное количество кислородсодержащих соединений жирных кислот до 0,38%, фенолов до 0,25% и др. В составе смолистых и дегтеобразных продуктов также обнаружено большое количество кислородсодержащих соединений. Следовательно, сущность бертинирования торфа состоит в выделении воды, уменьшении содержания кислорода и образовании различных летучих кислородсодержащих соединений. В результате бертинирования получается твердый продукт с более высокой теплотой сгорания, чем у исходного торфа. [c.244]

Обычно считается, что нефти образовались из органических веществ, первоначально отлагавшихся в морских осадках, поэтому следует рассмотреть лишь те типы органических веществ, которые могут отлагаться в этих условиях. Целлюлоза и лигнин, которые, очевидно, являются исходным веществом для торфа, лигнита и битуминозного угля, почти всегда отсутствуют в современных морских отложениях. По данным Траска [55, 56], в период образования осадка целлюлоза составляла только около [c.82]

Торф—продукт первой стадии образования ископаемых углей, 41 отлагается на дне болот из отмирающих частей болотных хов. По разведанным запасам торфа СССР — самая богатая грана в мире. Содержание углерода в торфе составляет 55—60%. лавиый недостаток торфа для топлива — высокая зольность. Он спользуетсл как местное топливо. [c.447]

В некоторых водоемах происходит накопление смешанного материала сапропелевого и гумусового характера. Так, сапропель иногда начинает отлагаться на дне озер с чистой проточной водой, в которой живут водоросли. Процесс кончается зарастанием озера и превращением его в моховое болото. Следствием всего этого является отложение торфа на сапропелевом основании, т. е. совместное отложение торфа и сапропеля. В процессе диагенетического изменения подобных отложений смешанного состава получается новая форма образований, известных под названием битуминозных углей (кеннельский уголь, богхэды и т. д.). [c.27]

НИИ получения синтетической нефти из органических материалов. Особо значительными в этом отношении являются опыты К. Энглера и его учеников (1888 г.). Исходным материалом для своих опытов К. Энглер взял животные и растительные жиры. Для первого опыта был взят рыбий (сельдевый) жир. В перегонном аппарате К. Крэга при давлении в 10 аттг и при температуре 400°С было перегнано 492 кг рыбьего жира, в результате чего получились масло, горючие газы и вода, а также жир и разные кислоты. Масла было получено 299 кг (61%) уд. веса 0,8105, состоящего на 9/10 из углеводородов коричневого цвета с сильной зеленой флуоресценцией. После очистки серной кислотой и последующей нейтрализации масло было подвергнуто дробной разгонке. В его низших фракциях оказались главным образом предельные. углеводороды — от пентана до нонана включительно. Из фракций, кипящих выше 300° С, был выделен парафин с температурой плавления в 49—51° С. Кроме того, были получены смазочные масла, в состав которых входили олефины, нафтены и ароматические углеводороды, но в весьма небольших количествах. Продукт перегонки жиров под давлением по своему составу отличался от природных нефтей. К. Энглер дал ему название про- топеТролеум . Образование углистого остатка при этом не происходило, чему К. Энглер придавал особое значение, поскольку при перегонке растительных остатков (углей, торфа, древесины) в перегонном аппарате всегда образуется углистая масса. А так как в нефтяных месторождениях не наблюдается более или менее значительных скоплений угля, К. Энглер сделал вывод, что только животные жиры, без остатка превращающиеся в прото-петролиум, могли быть материнским веществом для нефти. Несколько позднее К. Энглер получил углеводороды из масел репейного, оливкового и коровьего и пчелиного воска [ ]. Штадлер получил аналогичные продукты при перегонке льняного семени. [c.311]

Тем не менее в этой гипотезе есть несколько пунктов, которые не позволяют ее признать соответствующей тому, что в природе нроисходит при образовании нефти. Первый ее основной недостаток — это признание существования первичной нефти, возникающей на дне водоемов и потом залегающей без значительного изменения среди поднятых пластов осадочных пород. Если с химической точки зрения существование такой первичной нефти может быть обосновано,. то с геологической точки зрения его обосновать трудно. В самом дело, найдена ли эта первичная нефть в природе Всякого рода угли на всех стадиях развития, начиная с торфов, балхашитотз и куронгитов п до антрацитов включительно, мы находим в угольных месторождениях. По линии угля, [c.332]

В настоящее время источниками дешевого этилена слун ат огромные количества углеводородных газов, которые образуются п результате крекинга и пиролиза нефти, углей и торфа (табл. 1). Можно использовать не только уже имеющийся этилен, но и тот, который получается при вторичном термическом разложении предельных и непредельных углеводородов указанных газов. Например, при холодной фракциопировке коксового газа выделяется и затем превращается в спирт этилен, содержащийся в количестве до 2 %, а также этан [5 . Последний подвергается пиролизу при 600—800 "С с образованием водорода и этилена, в результате чего ироизводительно( ть спиртовой установки увеличивается на 30 %. [c.18]

В сильноувлажненных системах типа торфов, связывающих значительные количества воды, ее свойства и состояние играют особенно важную роль, определяя выбор технологических рещений. В этом случае, как и в случае минеральных адсорбентов, новые возможности открываются при модифицировании поверхности различными физико-химическими методами. Эти способы воздействия оказываются актуальными и в случае горных пород, механические свойства которых зависят от количества связанной воды и характера ее взаимодействия с твердой фазой сложных геологических образований. [c.7]

Из природных дисперсных материалов торф относится к наиболее гидрофильным, что, в общем, закономерно, поскольку его образование происходит вследствие биохимического и химического превращений отмирающей растительности в условиях избыточного увлажнения и ограниченного доступа воздуха. Гидрогеологические, климатические и геоморфологические условия формирования торфяных месторождений, многообразие расте-ний-торфообразователей предопределяют сложность химического состава и структуры надмолекулярных образований торфа. Торфяные системы в общем случае представляют собой дисперсный капиллярно-пористый материал, в котором на долю твердой фазы приходится примерно 15—40% объема, занимаемого материалом. Твердая фаза торфа, в свою очередь, является полидисперсной системой с развитой поверхностью раздела фаз (50—400 м2/г) и по своей природе относится к многокомпонентным полуколлоидно-высокомолекулярным соединениям с признаками полиэлектролитов и микромозаичной гетерогенности. [c.63]

Точно установлено, что угли образовались из торфов, а следовательно, из растений. Гетерогенный характер углей объясняется разнородностью исходного растительного материала (от одноклеточных алы "ДО морфологических частей высокоорганизованных деревьев). Различные химические составные части отмерших растительных остатков (лигноцеллюлозные ткани, споропелленин, смолистые вещества, кутим и др.) послужили основой для образования различных мацералов. Исходный материал в торфяных болотах накапливался в разнообразных условиях, которые сильно влияли на его последующее преобразование. К числу этих условий относятся такие, как толщина водного покрова и pH среды, а также больший или меньший доступ кислорода, с которым связана жизнедеятельность аэробных и анаэробных бактерий. [c.19]

Состав сапропеля отличается от состава продуктов, которые образуются при оторфенении. Это является результатом различия как в исходном материале, так и в условиях превращения. Так, торф образуется из растительных остатков, богатых углеводами, а в образовании сапропеля принимают участие материалы, богатые преимущественно жирами и белковыми веществами. [c.42]

Геологи и углехимики всегда интересовались теми местами земной поверхности, где существуют благоприятные условия для накопления и сохранения горючих органических продуктов. Самыми благоприятными местами для развития и накопления растительности являются болота. Болота, в которых существуют условия для образования торфа, называются торфяными болотами. [c.43]

Затопленные болота (рис. 9,2), когда торф лежит на дне болота и полностью покрыт водой. Здесь создаются наиболее благоприятные условия для оторфенения вымершего растительного материала, который сразу же попадает под воду, при полном отсутствии или недостатке кислорода. Эти болота имеют самое большое значение для образования угле й, [c.44]

Все вопросы, связанные с происхождением витрена, кларена, дюрена и фюзена, необходимо рассматривать в связи с изложенными уже представлениями и предположениями о роли различных составных частей растений в образовании угля. На основании этого Жемчужников, учитывая различную устойчивость составных частей растений, предполагает, что петрографические ингредиенты произошли из высших растений. В процессе торфообразования в болотах образуются и накапливаются гуминовые кислоты. По мнению Жемчужникова, эти кислоты являются первичным материалом для формирования витрена. При попадании в массу гуминовых кислот торфа различных форменных элементов высших растений получаются смеси, которые затем могут превратиться в дюрен. Кларен образуется из смесей гуминовых кислот с форменными элементами при меньшем количестве последних, чем в дюрене, и при накоплении преимущественно травяной, а не древесной растительности. Образование липтобиолитов связано с накоплением спор, пыльцы и кутикул изолированно от гумусовых материалов [6, с. 96]. [c.80]

Донат считает, что от белковых соединений материнского вещества в процессе его обуглероживания отщепляется сероводород и частично превращается в сульфид, а частично остается в угле в виде органической серы. Повэлл и Парр пришли к выводу, что источником серы в угле являются содержавшие серу материнские вещества растительного и животного происхождения [24]. Они считают, что в геологические эпохи, когда протекали торфо- и углеобразующие процессы, к накопленным растительным и животным остаткам вода приносила бикарбонаты железа, которые теряли СОг и превращались в карбонаты. Наряду с этим процессом в органических остатках происходило разложение белковых веществ с выделением НгЗ, который, реагируя с карбонатом железа, образовал пирит РеЗг. Частичное окисление пирита могло привести к образованию сульфатов, а непрореагировавшая сера белковых веществ оставалась в угле в виде органической серы. [c.111]

Юровский [23, с. 66] не отрицает, что растительные белковые вещества (точнее, цистин) играли большую роль в образовании различных видов органической серы. Он подробно развил и обосновал гипотезу о минеральном происхождении серы в угле. Согласно этой гипотезе основным источником всех видов сернистых соединений в угле являются сульфаты, растворенные в морской воде, которая заливала накопленные растительные материалы в процессе их преобразования. Сюда прибывали и пресные воды, которые приносили соединения железа. Различные условия покрытия угольных пластов, состав покрова и влияние среды на процессы торфо- и углеобразования привели в одних случаях к образованию преимущественно минеральных, а в других — органических сернистых соединений в угле. Юровский придает большое значение в образовании сернистых соединений микроорганизмам, живущим в морской и пресной воде, которые способны разлагать различные серусодержащие вещества до сероводорода. Эти микроорганизмы могли бы превратить сульфаты из морской воды в сероводород, который с железом образует пирит. [c.112]

При обработке самых молодых твердых топлив — торфа и сапропеля — холодной или горячей водой из них извлекается некоторое количество водорастворимых органических соединений. Установлено, что эти вещества представляют собой смесь простых MOHO- и дисахаридов, а также пентоз и гексоз, образованных при гидролизе целлюлозы и пектиновых веществ. Кроме того, в водном растворе обнаруживаются аминокислоты и часть гуминовых веществ. Частично могут растворяться и некоторые минеральные компоненты. [c.137]

Воздействие концентрированных минеральных кислот на твердые топлива приводит к глубоким изменениям в их органической массе. Оно сопровождается образованием новых продуктов — сульфидов, нитросоединений и окислов. Глубокое окисление твердого топлива концентрированной серной кислотой используется при определении в нем азота по Кьельдалю. Для определения содержания целлюлозы используют обработку 80%-ной серной кислотой. Этим методом Пигулевская нашла, что торф содержит 2,37— 12,96% целлюлозы, а Казаков обнаружил в сапропелитах 2—11% целлюлозы [6]. Особенно много целлюлозы содержат южноуральские лигниты — 0,8—25%, в то время как болгарские станинские и белобрежские лигниты — только 0,5—2,5% [5]. [c.139]

Качественный состав первичных смол существенно не различается, но количественное соотношение отдельных компонентов оказывается различным в смолах торфа, бурых и каменных углей. Так, содержание фенолов в первичных смолах, образованных из торфа и бурых углей, всегда меньше (9,7—16,0%), чем в смолах слабометаморфизованных (длиннопла.менных и газовых) каменных углей (18,7—35,2%). С увеличением степени метаморфизма каменных углей содержание фенолов в смоле уменьшается, а ароматических углеводородов возрастает. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология