Хлоранил, образование

Образование эфиров неорганических кислот. Спирты реагируют с неорганическими кислотами, а также с их ангидридами и хлоран-гидридами, с образованием сложных эфиров. Так при взаимодействии с азотной кислотой получают алкилнитраты, с азотистой — алкилнитриты, с хлороксидом фосфора — триалкилфосфаты, а с триоксидом серы — алкилсульфаты или диалкилсульфаты [c.310]

Механизмы действия ингибитора достаточно сложны и не совсем понятны. Часто многие факты сами по себе кажутся удивительными. Например, бензохинон ингибирует полимеризацию винилацетата и обрывает одну кинетическую цепь на молекулу он также ингибирует стирольную полимеризацию, но обрывает (в стехиометрическом отношении) две кинетические цепи на молекулу. С другой стороны, хлоранил ингибирует полимеризацию винилацетата, но является сополимером стирола. Все эти процессы относятся к инициированным реакциям полимеризации. В процессе термической полимеризации стирола как хлоранил, так и бензохинон являются ингибиторами, но их ингибирующее действие прекращается при аномально быстрых скоростях. Иногда такая ситуация является следствием того, что вначале радикальные системы сложны и ингибиторы могут вызвать различные дополнительные реакции и образование некоторых новых продуктов. Можно представить три варианта механизма ингибирования [c.303]

Примерно в тех же условиях эти вещества можно применять для синтеза пептидов с промежуточным образованием хлоран- [c.164]

При действии сульфурилхлорида на эфирный раство]-) гидрохинона при 0 образуется у- (или о ) -д и х л о р х и и о н возможно образование и тетрахлорхинона (хлоранила (см. т. 111, вып. 2, [c.348]

Реакция. Получение диазометана. Взаимодействие между хлоран- РИДом кислоты и диазометаном с образованием а-диазокетона. [c.261]

Первичные продукты взаимодействия нитрилов и хлоран гидридов, взятых в соотношении 1 1, исключительно неустойчивы и в момент образования присоединяют еще одну молекулу нитрила [c.270]

Образование сложных эфиров. В отличие от спиртов, фенолы не образуют сложных эфиров при действии на них карбоновых кислот для этого используются хлоран-гидриды кислот [c.357]

Согласно другому способу, сначала действием на сложный эфир глицидола галогенводорода раскрывают оксирановый цикл, после чего проводят ацилирование гидроксильной группы хлоран-гидридом кислоты, затем проводят замещение атома галогена на остаток карбоновой кислоты. Первоначально при этом наблюдается образование двух структурных изомеров следующего строения [c.49]

Образование галоидангидридов. Замещение гидроксильной группы кислоты галоидом приводит к образованию галоидангидридов кислот. Например, общая формула хлоран-гидрида кислоты [c.130]

При восстановлении нитробензола хлоридом олова (II) в концентрированной соляной кислоте наряду с анилином получается иногда в значительных количествах п-хлоранилин. Обсудите возможный механизм образования п-хлоранн-лина. [c.308]

Обменные реакции. Примером нуклеофильной реакции обмена может служить поведение тетрахлор-1,4-бензохинона (т. пл. 290 °С). Промышленный способ, по которому тетрахлор-1,4-бен-З охинон (хлоранил) получается с выходом 60%, заключается в том, что в перемешиваемую смесь фенола и концентрированной соляной кислоты пропускают хлор для образования 2,4,6-трихлорфенола при последующем прибавлении азотной кислоты происходит окисление и дальнейшее хлорирование. Хлоранил растворяется в водной щелочи, образуя красный раствор, и при подкислении выпадает осадок хлор-аниловой кислоты. [c.423]

Такой метод синтеза полимеров, при котором реакция осуществляется на поверхности раздела двух фаз, был назван межфазной поликонденсацией [52А, 94]. Очевидно, реакция протекает на границе раздела раствора дихлорангидрида в не смешивающемся с водой органическом растворителе н водным раствором, например диамина, содержащим акцептор кислоты. В качестве кислотной компоненты могут применяться хлоран-гидриды алифатичсских или ароматических кислот, фосген и дисульфохлориды в качестве соединения, содержащего подвижный атом водорода, — алифатические первичные и вторичные диамины или дифеиолы, а также их соли. Ароматические диамины и алифатические диолы реагируют слишком медленно, чтобы образовывать полимеры с большим молекулярным весом. Всегда возможна побочная реакиия—гидролиз галоидангндрида, которая конкурирует с основным процессом и мешает образованию полимера. В отличие от поликонденсации [c.102]

П. И его производные-сильные доноры электронов с хлоранило.м, 1,3,5-тринитробензолом и др. акцепторами электронов образуют глубоко окрашенные комплексы с переносом заряда. П. в мягких условиях окисляется под действием соли Фреми (K0S02)2N0 с образованием смеси 4Я-перимидин-4-она и бЯ-перимидин-б-она [c.480]

Применение сульфонильных защитных групп при атоме азота алкенилани-лина позволило получить иной тип продуктов нежели в предыдущих случаях. При окислении метансульфонильного 36 и ла/х2-толуолсульфонильного 37 производных о-толуидина (получены обработкой амина 15 соответствующим хлоран-гидридом в пиридине) системой на основе ацетонитрила единственными продуктами реакции являются кетоны 38, 39 (выходы 60-62 %). Их образование подтверждает сделанное ранее предположение о кетонном интермедиате В реакции, ведущей к индолинам 26, 27. [c.8]

При смешении растворов желтого хлоранила и бесцветного гек-саметилбензола в тетрахлорметане образуется раствор густого красного цвета (Хтах = 517 нм) [50]. Появление окраски обусловлено образованием комплекса между двумя указанными соединениями. Этот комплекс — только один пример из большого числа комплексов типа донор электронной пары/акцептор электронной пары (комплексов ДЭП/АЭП) . Принято считать,что характерное поглощение комплексов ДЭП/АЭП в длинноволновой области связано с переносом электронов от молекулы-донора к молекуле-акцептору. Малликен назвал такие особенности спектрального поведения поглощением, связанным с переносом заряда [51]. [c.41]

При электролитическом хлорировании ароматических углеводоро-дов"получаются смеси х юрзамещенных продуктов разной степени охло-рения побочно иногда наступает и окисление, например при образовании хлоранила [c.353]

Названия моноядерных гидридов элементов, которые в заместительной номенклатуре используются, как родоначальные, приведены в табл. 2. Систематические названия для гидридов с усто-явщимися названиями, такие как азан для аммиака, оксидан для воды, хлоран для гидрохлорида, броман для гидробромида и т. д., в настоящее время используются редко. Однако они необходимы для наименования некоторых производных и образования названий полиядерных гидридов. [c.18]

Прямые оксазиновые красители окрашены преимущественно в синий и голубой цвета и образуются при конденсации хлоранила с различными многоядерными аминами. Важнейший из них — Прямой ярко-голубой светопрочный (2). Для его получения хлоранил и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоту нагревают при 60°С вводной среде в течение нескольких часов в присутствии оксида магния. На образовавшийся при этом 2,5-диариламино-3,6-дихлорбен-зохинон (1) действуют 8% олеумом при 50—55°С при этом происходит внутримолекулярная конденсация с образованием красителя [c.358]

Колорнметрпческое определеиие, основанное на образовании окрашенного продукта взаимодействия хлоранила с концентрированным аммиаком. [c.118]

Третичные бутиловые эфиры. Эфиры третичного бутилового спирта (-И других третичных - nnpTOiB) в про-мышлеином отношении пока мало интересны-. Их нельзя получать обычными м-етодами этерификации, так как органические К ИСЛОТЫ дегидратируют спирты до олефинов, а органические хлоран-гид-риды реагируют с образованием третичных хлористых алкилов, например [c.433]

Этот синтез хлоран[идридов -хлорзамещенных кислот кажется интересным вследствие возможности применения его в большом масштабе для получения кислот, подобных акриловой кислоте и ее го-мологам, так как -хлоркислоты легко теряют хлористый водород с образованием ненасыщенных кислот. Например сложные эфиры акриловой ки-слоты, как известно, получаются нагреванием сложных эфиров -хлорпикриновой кислоты в присутствии таких катализаторов, как фосфорнокислый барий, концентрированные фосфорная или серная кислоты или хлористый цинк [c.618]

НЫХ условиях дает монохлорбензол, р-дихлорбензол, симметричный тетрахлорбензол и гексахлорбензол. При ведении электролиза в продолжение долгого времени образуются также пентахлорфенол и хлоранил (тетрахлорхинон]. Относительные количества этих веществ в продуктах реакции находятся в правильной зависимости от плотности тока (при прочих равных условиях) это указывает на то, что здесь имеет место электрохимическая реакция. Лучший выход был получен с 3 фарадеям и, т. е. с током, дающим 3 граммиатома хлора ка моль бензола. Повышение концентрации бензола вплоть до образования эмульсии (около 1 моля на литр) улучшает выход продуктов хлорирования. Плотность тока является наиболее важным фактором течения реакции хлорирования. Так, при повышении силы тока приблизительно дО 1 А на 1 см увеличивается общий выход, так же как и выход более высоко хлорированных продуктов, тогда как при плотности тока ниже 0,26 А на 1 см совершенно не образуется гексахлорбензола. Наилучшими условиями для получения более высоко хлорированных ородуктов, в частности гексахлорбензола, оказались низкая концентрация бензола, высокая плотность тока и высокая температура. Общий ВЫХОД и выход гексахлорбензола больше при платиновом аноде, чем при графитовом или аноде из магнитной окиои железа однако в присутствии двух последних веществ реакции окисления делаются более резко выраженными. [c.826]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоранил, образование: [c.455] [c.107] [c.424] [c.425] [c.434] [c.172] [c.139] [c.47] [c.75] [c.458] [c.140] [c.597] [c.387] [c.183] [c.301] [c.301] [c.162] [c.169] [c.118] [c.69] [c.989] [c.115] [c.455] [c.142] [c.356] [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология