Дисульфаминовая кислота

В фенилендиаминах может быть диазотирована лишь одна нЗ аминогрупп первоначальной реакцией с хлорсульфоновой кислотЫ с образованием дисульфаминовых кислот, при взаимодействии которых с азотистой кислотой отщепляется лишь один из остатков [c.213]

Применяя превращение в дисульфаминовую кислоту, можно как уже было упомянуто, просто получать односторонне диазотчро-ванные бензидин и о-диамины. [c.257]

Посредством предварительного перевода в дисульфаминовые кислоты можно без затруднения провести одностороннее диазотирование диаминов, в том числе и п- и о-диамино в, с получением диазосоединений замещенных сульфаминовых кислот. Метод получения полисульфаминовых кислот практически не отличается от вышеуказанного для моносульфаминовых кислот. Диазотирование производится посредством рассчитанного на одну аминогруппу количества нитрита. [c.465]

Применяя превращение в дисульфаминовую кислоту, можно, как уже было упомянуто, легко получать односторонне диазотированные бензидин и о-диамины. Бисдиазотирования о-диаминов удается достигнуть при применении вышеупомянутых методов обработки нитрозилсерной кислотой в ледяной уксусной кислоте или в смеси с фосфорной кислотой 2< >. [c.467]

Мочевина может быть моносульфаминирована парами SO3 [18], ацетилсульфатом [31] или плавлением с SO3—пиридином [19] при 120 С. Если плавление проводить при 150° С с использованием 2 моль реагента, образуется дисульфаминовая кислота [c.360]

Водные растворы солей щелочных металлов дисульфаминовой кислоты реагируют уже при комнатной температуре с органическими галогенсодержащими соединениями, например эпихлоргидрином, иодистым метилом или дибромэтаном, с образованием соответствующих производных. Так. например, прн комнатной температуре из водного раствора 25 г калиевой соли дисульфаминовой кислоты, 5,6 г едкого кали и 10 г эпихлоргидрина образуется калиевая соль N,N-дисульфокислоты диоксипропиламина в виде красивых кристаллов [c.255]

Вопрос о механизме сульфирования нитро- и нитрозосоединений бисульфитом остается неясным. Как указывалось, Вальтер предполагал переход сернистой кислоты в серную, являющуюся в момент образования сульфирующим агентом. Рашиг считал, что роль подобного агента играет остаток —SOgH, получающийся при распаде гипотетической промежуточной дисульфаминовой кислоты. По обеим схемам предусматривается переход сернистой кислоты в те или иные продукты, способные сульфировать ароматическое ядро. Если это действительно происходит, то система нитросоединение—сульфит должна оказывать сульфирующее действие и по отношению к другим ароматическим соединениям. Для проверки этого предположения Богданов изучал взаимодействие нитросоединений со смесью сульфит—бисульфит в присутствии 2-нафтола и 2-окси-З-нафтойной кислоты. В случае 2-нафтола применялись 4-нитротолуол и смесь сульфита и бисульфита натрия в различных соотношениях, в случае 2-окси-З-нафтойной кислоты—2-нитробензойная кислота, 3-нитробензойная кислота, [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология