Диамины диазотирование

Диазотирование ж-диаминов в обычных условиях дает продукты сочетания соли бис-диазония с лс-диамином, которые представляют собой основные, коричневые красители. [c.454]

Превращение же аминогруппы и аминометильной группы в оксигруппы путем диазотирования оказалось эффективным без выделения диамина, при прибавлении к реакционной массе нитрита натрия после подкисления соляной кислотой. Реакция протекает по следующей схеме [c.166]

Применение концентрированной соляной кислоты оказывается необходимым при диазотировании л<-диаминов для противодействия очень настойчивому стремлению полученных моно- и бис-диазониев к сочетанию с непрореагировавшим еще диамином в азокрасители. В этом и аналогичных примерах получения активных диазониев (например из л-нитранилина) рекомендуется вести реакцию возможно быстро 1°). [c.255]

К азокрасителям, применяющимся в качестве индикатора, относится также конго красный, образующийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой. Поскольку бензидин является диамином, продукт его двойного диазотирования представляет собой бис-диазосоединение. Сочетание проходит с замещением в орто-положении по отношению к амино- [c.141]

Известны производные сил л -триазолов с аминогруппами в положении 3, 4 или 5, но не 1 и не 2. Диазотирование 3- или 5-аминотриазолов протекает нормально. Однако при действии азотистой кислоты происходит замещение аминогруппы в положении 4 на водород [235]. Диазотирование З-метил-4,5-диамино-1,2,4-триазола в соляной кислоте приводит к получению хлорида [c.344]

Спустя два года этот углеводород был получен Курциусом и Висванетом [111] исходя из 2-амино-З-нитронафталина ( XXXV), Последний был сначала превращен в 2-иод-З-нитро-нафталин, а затем по реакции Ульмана в 3,3 -динитро-2,2 -ди-нафтил. Восстановлением нитросоединения до диамина, диазотированием и обработкой иодистым калием было получено [c.97]

Получение азокрасителей с несколькими азогруппами. Например, в качестве диазосоставляющей может быть взят диамин — бензнднн (стр. 387). Обе первичные аминогруппы в его молекуле легко подвергаются диазотированию, образуя дназосоединение с двумя диазогруппами, по схеме [c.399]

При изучении реакций окисления и диазотирования диаминов 1.2.5-оксадиазоль-ного ряда, содержащих 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазольные циклы, установлена низкая реакционная способность аминогруппы у 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазольных циклов. Были получены соединения IX-XI, которые оказались высокоплавкими соединениями с Тпл>170 [c.143]

Разберите синтез этого тетразокрасителя азосочетанием в щелочной среде бис-диазотированной 4,4-диамино-дифениламинсульфокислоты-2 (А) с 2 молями 2-аминонафтол-8-сульфокислоты-6, известной под названием у ислоты (В). Затем снова проводится быс-диазотирование аминогрупп у Кислоты и азосочетание с 2 молями ж-оксиэтиламинанилина (С). [c.245]

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

Маркали [5] разработал метод определения толуол-2,4-диизО цианата в воздухе, основанный на гидролизе диизоцианата до соответствующего диамина с последующим диазотированием и ре- [c.334]

Очень интересные для получения своеобразных азокрасителей ч-диамины и особенно л-аминофенолы бензольного и нафталинового рядов не поддаются обычному диазотированию, так как азотистая кислота окисляет их в хиноны и хиноиды. [c.255]

Посредством предварительного перевода в сульфаминовые кислоты можно без затруднения провести одностороннее диазотирование и диаминов, в том числе и л- и о-диаминов, с получением в результате сульфаминовых кислот диазосоединений. Метод получения полисульфаминовых кислот практически не отличается от вышеуказанного для моносульфаминовых кислот. Диазотирование производится посредством рассчитанного на одну аминогруппу количества нитрита. [c.256]

Необходимо отметить, что о-диамины при диазотировании дают не диазонии, но путем внутримолекулярного сочетания образуют своеобразные циклические диазоаминосоединения, так называемые азоиминосоединения, или азимины. Например [c.257]

Ароматические 1,4-диамины, как и т-диамины, не способны к образованию имидазолов и азинов. Диазотирование же /)-диаминов протекает более или менее легко, причем обычно образуется смесь моно- и бис-диазосоединений. Для р-диаминов характерно их отношение к действию окислителей. Если в качестве окислителя применяется двуокись марганца с серной кислотой или двухромовокислая соль и серная кислота,— образуются р-хиноныПри окислении р-диаминов в мягких условиях обычно получаются другие хиноидные соединения. Например, при действии сухой окиси серебра на р-фенилендиамин, растворенный в сухом эфире, образуется р-бензохинондиимин (X) При окислении р-диаминов в аммиачном растворе железосинеродистой солью или кислородом образуется сложное соединение— основание Бандровского (XI) [c.386]

Получение т-дпазидобензояа. К раствору 6 г солянокислого т-фенилен-диамина в 50 см 50%-ной серной кислоты прибавляют 4 г азида натрия. Раствор подвергают диазотированию приблизительно 6 г азотистокислого натрия при соблюдении обычных мер предосторожности. Добавляют еще [c.441]

Для 2,6-диаминопиридина при реакции с азотистой кислотой на первый план выступает реакция замещения, которая преобладает над диазотированием, и в результате ее образуется 2,6-диамино-З-нитрозопиридин с хорошим выходом. Многочисленные превращения аминогруппы соединений ряда [c.431]

Азосочетание. Многие замещенные 2-аминопиридины способны вступать в реакцию азосочетания с диазотированными ароматическими аминами. Из препаратов, полученных таким путем, наиболее широко известен 2,5-диамино-З-фенилазопиридин, поступающий в продажу в качестве антисептика мочевых путей под названием пиридиума (VI) [271 [c.431]

Можно, однако, теоретически объяснить некоторые наблюдаемые результаты. Фриш и Богерт [532] нашли, что диазотирование 5,8-диамино-б,7-диме-токсихинолина (П) может быть проведено так, что будет диазотироваться либ одна аминогруппа в положении 8, либо обе аминогруппы в положениях 5 и 8 [c.121]

Отщепление ацильных групп путем гидролиза обычно проходит успешно с минеральными кислотами [1, 1171 и может протекать у диазотированных ароматических моноацильных производных о-диаминов с замыканием триазольного кольца (стр. 302). Сольволиз 1-ацетил-5,6-диметилбензотриазола в абсолютном этаноле идет быстрее, чем в 75%-ном спирте [37]. Сообщается, [c.316]

В настоящее время известны все шесть возможных диаминопиридиной. Их можно получить обычными методами—аминированием пиридина или моноаминопиридинов (2,3 и 2,6)—по реакции Гофмана или Курциуса из производных соответствующих кислот (2,4 и 3,5) и восстановлением нитроаминопиридинов (2,5 и 3,4). 2,6-Диаминопиридин является исходным веществом для разнообразных синтезов. Азосочетание его с диазотированными аминами, приводящее к азокраскам, уже рассматривалось выше. К этому нужно добавить, что он легко нитруется и нитро-зируется, образуя 2,6-диамино-З-нитропиридин и 2,6-диамино-З-нитрозопиридин [28]. [c.431]

Перечисленные диамины при диазотировании легко образую бисдиазосоединения (содержат две диазогруппы). При сочетанш бисдиазосоединения дают дисазокрасители по схеме [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология