Ток плавления проводов

Если же щелочное плавление проводится в открытых котлах с применением раствора едкого натра, который подвергается предварительному упариванию, определение (Зз сводится к вычислению теплоты испарения воды из щелочного раствора. Эго вычисление может быть сделано по методу, описанному в главе I, однако для практических расчетов удобнее пользоваться [c.331]

Расчет длины зоны плавления проводят раздельно для участков с различной конфигурацией. [c.348]

В процессе работы иногда возникает необходимость плавить щелочные металлы. В этом случае плавление проводят под слоем парафина или минерального масла, плотность которого ниже 0,85 [c.31]

Процесс щелочного плавления проводится в пределах 250... 350°С в зависимости от природы исходного вещества. Нуклеофильное замещение сульфогруппы гидроксигруппой, как правило, сопровождается образованием небольших количеств продуктов окис- [c.238]

Диализ. Ж. не являются индивидуальными в-вами, поэтому для их определения мало применимы классич. методы анализа. Для сравнительной оценки чистоты Ж. и их идентификации определение т-ры плавления проводят в спец. стандартных условиях. Различают т-ру подъема, при к-рой образец, находящийся в открытом с обоих концов капилляре и помещенный в термостат, начинает подниматься к верху капилляра т-ру растекания, при к-рой образец, помещенный в U-образный капилляр, начинает течь т-ру просветления, при к-рой образец становится совершенно прозрачным Кроме того, определяют т-ры истечения и каплепадения на приборе Уббелоде. Определяется также т. наз. титр Ж.-т-ра застывания смеси жирных к-т, выделенных из данного Ж Титр Ж.-характерная величина, на к-рой не сказывается полиморфизм жирных к-т. [c.157]

Температура плавления (Т ) частично кристаллического полимера— это температура, при которой повторяющиеся элементарные звенья расплавленного кристаллического полимера находятся в равновесии с жидкой фазой. При температуре плавления исчезают последние признаки кристалличности, причем плавление проводят при очень низкой скорости нагревания. Это условие равновесия можно записать следующим образом [c.161]

Теплота испарения воды при 0° С равна 10720 кал/моль, теплота возгонки льда 12120 кал/моль. Принимая во внимание, что тройная точка находится при 0,0099° С и 4,58 мм рт. ст., рассчитать по уравнению Клаузиуса — Клапейрона давление пара воды при 15° С и льда при —15° С. Эти три точки использовать для построения графиков зависимости g Р от 1/Г. Кривую плавления проводят вертикально вверх от тройной точки, поскольку влиянием давления в этом интервале давлений можно пренебречь. Области на диаграмме затем помечают. [c.105]

Операция приготовления плава с анализируемой пробой состоит в том, что ураносодержащий остаток пробы известного веса (обычно в виде нитратов), помещают в платиновую чашку с определенным количеством фтористого натрия (или флюса) и сплавляют. Интенсивность свечения охлажденного плава сравнивают со свечением стандартных плавов, приготовленных точно при таких же условиях. Плавление проводят в печах [273] или на горелках [414, 513]. В горячем состоянии плав должен быть бесцветным, в холодном — белого цвета. [c.155]

В некоторых случаях высушивание твердых веш еств с высокой температурой плавления проводят нагреванием их в фарфоровой чашке на водяной бане. [c.44]

Плавление проводят точно так же, как н в случае. у-кислоты, рекомендуется только брать немного больше воды, а именно вместо 120 мя 160 мл. Нагревают в течение 7 час. при более низкой температуре (200— 205°). Выход 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты 95 s 100% -нон (105 г 92%-ной). [c.184]

Промышленный синтез ализарина — сплавление антрахинонсульфокислоты с едким натром—почти одновременно разработан Гребе и Либерманом, Перкиным, а также Ризером. Раньше щелочное плавление проводилось без каких-либо добавок, и поэтому введение второй гидроксильной группы в молекулу ализарина происходило в результате окисления кислородом воздуха [c.722]

При плавлении со щелочами 2-сульфосолей антрахинонового ряда одновременно с замещением сульфогруппы гидроксилом происходит вступление второй гидроксигруппы в орго-положение к замещаемой сульфогруппе. Плавление проводят в автоклаве с водными растворами щелочей в присутствии окислителей (ЫаЫОз, МаСЮз). [c.132]

Щелочное плавление проводят в котле 3, снабженном электрообогревом и мешалкой. В котел вносят раздробленную смесь едкого кали и едкого натра, приливают немного воды и нагревают до 180 °С, при этом щелочи расплавляются. Тогда пускают мешалку и, хорошо размешав массу, постепенно присыпают безводный ацетат натрия, после чего размешивают при 180 °С до полного расплавления ацетата натрия. Прибавляют немного олеиновой кислоты, при помощи вакуума удаляют из автоклава воздух и наполняют его азотом. Это делается для того, чтобы избежать окисления Индантрона воздухом, которое понижает выход красителя и ухудшает его качество. Кроме того, выделяю щийся в процессе получения Индантрона аммиак может образовать с воздухом взрывчатую смесь. После вытеснения воздуха начинают прибавлять в автоклав из бункера 4 р-аминоантрахинон (в течение 2 ч) при помощи шнекового питателя 5 (температура при этом поднимается до 210 °С). Выделяющийся в результате побочных реакций аммиак поглощается в абсорбере 6 водой. После [c.403]

Расплав циркулирует из ванны нагрева 2 по линии 4 в камеру 5 с помощью насоса, загрузка лома и плавление проводятся непрерывно. Затем расплав направляется назад в ванну нагрева по линии 6, которая может включать камеру флюсования 7. Ванна нагрева может иметь линию вывода 3, через которую в процессе циркуляции может выводиться расплавленный металл со скоростью, соизмеримой со скоростью загрузки лома в камеру 5. Этот тип циркуляционной системы (позиция 1) очень эффективен в использовании подводимого тепла, особенно в том случае, когда в процесс включена камера флюсования и образования шлака не происходит. [c.35]

Полученный металлический германий в порошкообразном состоянии подвергается плавке и разливается в формы. Плавление проводится в атмосфере инертного газа для предотвращения окисления. На этой стадии металл не обладает достаточной чистотой для использования в электронной промышленности. Дополнительная очистка проводится методом зонной плавки. [c.162]

Плавление проводить только в вытяжном шкафу и ни в коем случае не на лабораторных столах. Подкисление раствора щелочного плава сопровождается обильным выделением сернистого газа. Поэтому выделять оксисоединения также в вытяжном шкафу. [c.65]

Реакцию щелочного плавления проводят сплавлением Ка-солей сульфокислот со щелочью. [c.58]

Парафин. При анализе парафина определяют температуру плавления, содержание воды, водорастворимых кислот и щелочей, органических примесей, хлоридов и сульфатов, механические примеси. Определение температуры плавления проводят по способу Жукова (см. стр. 168). [c.185]

Началом плавления считают появление первой капли в капилляре, а окончанием —исчезновение последних кристаллов вещества. По термометру фиксируют начало и конец плавления чистое вещество плавится в интервале температур, равном +0,5°С. Определение температуры плавления проводят 2—3 раза из разных проб до получения близко сходящихся результатов. [c.223]

С, возрастая с увеличением температуры кристаллизации. Качественно подобные же результаты получены и для ряда других полимеров, когда кристаллизация и плавление проводились аналогичным образом [8—10]. [c.35]

Безусловным шагом вперед в развитии изучения процессов плавления был переход к фракционированным образцам с узким молекулярно-весовым распределением [16]. На рис. 16 сравнивается кинетика плавления нефракционированного полиэтилена Марлекс-50 и фракции этого полимера с молекулярным весом 32 000. Образцы предварительно кристаллизовались из расплава в течение 40 дней при 131,3° С, медленно охлаждались (в течение 5 дней) до 120° С и затем уже до комнатной температуры за 24 ч. После этого плавление проводилось в режиме очень медленного подъема температуры. Этот режим кристаллизации— плавления в целом аналогичен использованному при изучении зависимости удельного объема полиэтилена от температуры (кривая 2 на рис. 15) для нефракционированного образца, и в обоих случаях, как легко видеть, получены почти идентичные результаты. [c.38]

Сплавление вещества с плавнем высокой температуры плавления проводят в платиновой чашечке диаметром 1—3 мм и глубиной 1—2 мм (рис. 34, /). Чашечку укрепляют в фарфоровой трубке, для чего в ручке чашечки зажимают медные провода, контакт опаивают серебром, одевают на провода капилляры и пропускают в таком виде через фарфоровую трубку. Концы проводов выводят из трубки для соединения с электрической цепью. [c.91]

Недавно было показано [141 ], что уравнение (14а) хорошо выполняется в случае блочного полиэтилена, когда плавление проводят умеренно быстро, чтобы сделать минимальным влияние прокаливания и рекристаллизации. Блочный политрифторхлорэтилен при быстром плавлении ведет себя примерно так же. Имеются достаточные основания считать, что у обоих полимеров пластинчатые кристаллы из сложенных цепей образуются примерно так, как это было описано выше. В то время как попытки проверить правильность уравнений (14) и (14а) на кристаллах, выращенных из раствора, оказались в значительной степени неудачными (как в присутствии растворителя, так и после просушивания) в связи с неопределенностью величины Т т и быстрой закалкой, концепции, на которых эти уравнения основаны, получили некоторое подтверждение в результате опытов, выполненных на блочных полимерах. Кинетический подход к кристаллизации дает, таким образом, новые идеи для понимания зависимости точки плавления полимера от температуры его кристаллизации. Получена также возможность определения величины Тгп по известной зависимости Т т от Тх- [c.447]

В промышленности процесс щелочного плавления проводят в чугунных плавильных котлах, снабженных мощными мешалками и обогреваемых либо голым огнем, либо с помощью масляной бани. Особенно удобны для этой цели котлы, в которых реакционную массу обогревают с помощью перегретой воды. Одна из конструкций такого котла с змеевиками, вмонтированными в его стенку, изображена на рис. 87. Достоинством котлов этой системы является возможность точного регулирования температуры процесса и отсутствие опасности пригорания плава у стенок, что часто наблюдается в котлах, обогреваемых голым огнем, и влечет за собой ухудшение качества получаемого продукта. [c.242]

Печи производства плавленых катализаторов. Для синтеза NH3 катализаторами служат восстановленные окислы железа с тремя, четырьмя и пятью промоторами (железные катализаторы). Для приготовления катализаторов СА-1 с пятью промоторами (AI2O3, SiOa, MgO, aO, KjO) используют специальное технически чистое малоуглеродистое железо, содержащее мало примесей. Плавление железа с введением промоторов осуществляется в индукционной электропечи. В тигель печи загружают 150 кг сырья. Мощность печи составляет 100 кВт при нормальном токе генератора 150 А. Плавление проводят при 1600 °С и длится оно 1,5 ч. В процессе плавки в печь вводят промоторы. [c.197]

Данный нроцеес ще,точного плавления проводится в автоклаве следо[1 -re.ihHO, теплота испарения воды равна нулю. [c.476]

Первоначально образующаяся р-кетокарбоновая кислота тотчас декарбоксилируется с образованием индоксила. В 1898 г. Пфлегер нашел, что первый метод Геймана может быть решающим образом улучшен, если щелочное плавление проводить в присутствии амида натрия при [c.755]

Технические примечания, Плавление проводится в котлак емкостью до 2400 л, которые обогреваются голым огнем. Мощность мотора мешалки составляет [c.82]

Плавление проводят в автоклаве. Этим аппаратам, играющим столь важную роль как в лаборатории, так н в технике, посвящена специаль ная глава (см. ниже). В аппарат загружают указанное количество вешеств и плавление проводят прн постоянном перемсшиванни н нагревании до 178—180° в течение 8 час. прн давлении 7 ат. По ох таждении спускают избыточное давление через вентиль и открывают автоклав. Если плавление было проведено правильно, то плав Аш-кислоты имеет грязноватую тупую желтую окраску. Если масса слишком светлая, то плавление ие закончено если она коричневая и очень сильно пахнет аммиаком, то плавление проводилось слишком датго. Однако даже прь осторожном плавлении всегда отщепляется немного аммиака. [c.191]

Всегда производят два определения различными методами. Прежде всего определяют нитритное число, т. е количество нитрита, пошедшего на титрование. После этого определяют число сочетания, т. е. количество израсходованного раствора диазония. Если оба числа совпадают, то можно считать, что плавление аминонафтолсульфокислоты шло пра- ВИЛЬНО. Завышенное нитритное число указывает, что плавление прово- дилось жестко если нитритное число меньше, чем число сочетания, то Это указывает, что плавление проводилось при слишком высокой температуре. У правильно приготовленной аминонафтолсульфокислоти-нитритное число и число сочетания должны совпадать в пределах одног процента. [c.344]

Адипиновая кислота с выходом 93—96% получается в результате щелочного плавления е-оксиканроновой кислоты либо ее производных и последующего подкисления образовавшегося ади-лината щелочного металла минеральной кислотой или его пропускания через ионообменную смолу. Щелочное плавление проводят лри 220—350 в присутствии 20 моль воды на 1 моль щелочного агента. Желательно присутствие кадмия или его соединений в количестве 0,5—10% в расчете на металл [157]. [c.101]

Однако в отличие от низкомолекулярных веществ в полимерах наблюдается не температура плавления, а скорее температурный интервал плавления, положение которого может изменяться в зави-Скмости от -молекулярной массы полимера и размеров микрокристаллитов, поверхностной энергии и концентрации дефектов в микрокристаллитах и других характеристик надмолекулярной структуры образца. Кроме того, па температуру плавления полимеров значительное влияние оказывают условия эксперимента (нанример, скорость нагревания и т. п.), что послужило причиной того, что раньше измерения температуры плавления проводили при очень низких скоростях нагревания с целью максимального приближения к равновесным значениям температуры плавления. В настоящее время эксперименты, напротив, проводят при достаточно высоких скоростях нагревания с. тем, чтобы свести к минимуму возможные изменения надмолекулярной структуры полимера в процессе измерений (в частности, изменение размеров кристаллитов). Строго говоря, вопрос о надежных значениях равновесных температур плавления для различных полимеров остается еще до конца не выясненным. [c.165]

Предложен прибор в котором проба нагревается до 110 С в трубке, погруженной в толуоловую баню, а также описана газовая печь для температур до 300 С. Для прокаливания при температурах 1000—1050 С рекомендуется трубка из плавленого кварца, длиной 45 см, диаметром 22 мм и со стенками толщиной 0,5 мм, оттянутая у выводящего конца и снабженная пробкой и отводящей трубкой из того же материала. Пробка и широкий конец трубки долн ны быть хорошо отшлифованными и натертыми графитом, чтобы обеспечить герметичность. С той же целью на пробке и па конце трубки имеются кварцевые крючочки, на которые можно надеть пружинки из проволоки. Навеску пробы смешивают с 5—6 г сухого карбоната натрия и помещают в платиново-иридиевую (10% иридия) лодочку длиной 12 см, спабжеиную крышкой из того же сплава. Для защиты трубки от разбрызгивания содержимого лодочки применяется такой же платиново-иридиевый цилиндрический щит. Плавление проводится или, накаливанием в электрической печи или прокаливанием на ряде горелок, усиливаемом к концу операции паяльной ламной. Для одновременного онределения воды и двуокиси углерода при 1400 С и без плавней те же авторы рекомендуют применение платиново-иридиевой трубки меньших размеров, снабженной серебряной спиралью на выводящем конце. [c.911]

Для определения железа (II) в силикатных минералах, нерастворимых в кислотах, был предложен в качестве плавня метафтороборат натрия NaBOa NaB0F2. В новом варианте этого метода плавление проводится в кварцевой трубке при 950° С в атмосфере двуокиси углерода и определение заканчивается или титрованием перманганатом в присутствии борной кислоты или указанным выше методом с применением однохлористого иода (I 1). [c.1003]

Р-Труксиновая кислота (XXIII) [43]. 111 г транс-корнч-ной кислоты (продажный продукт с т. пл. 132—133°) выставляют на солнечный свет на два месяца дважды в неделю кристаллы, помещенные в две покрытые часовыми стеклами чашки для вьшаривания, перемешивают. В конце облучения твердое вещество имеет т. пл. 125—182°. Его растирают в 700 мл эфира и затем горячий раствор фильтруют. Точно так же обрабатывают эфиром (250 мл) остаток. Полученное после такой обработки вещество перекристаллизовывают из 100 мл 95%-ного этилового спирта т. пл. 195—207°. Если определение точки плавления проводить в бане, предварительно нагретой до 205°, то т. пл. достигает 203—210°. Выход 5 г. После упаривания спиртового маточного раствора можно выделить еще 3,1 г продукта. [c.57]

Объяснение спонтанного образования центров кристаллизации и явления инвертированного плавления проводится на основании современных атомистических и термодинамических теорий (см. А. II, 19-8, сноску 11), развитых Ленмардом-Джонсом и Девонширом. Позже [c.376]

Четырехзамещенный пирофосфат натрия очень хорошо растворим в холодной воде 1-процентный раствор имеет pH = 10,2. В водных растворах Нэ4Р207 гидролизуется -ЛО орхофосф та, но скорость гадролиза аначительна виж , чем у более кислого пирофосфата. После 60-часового нагревания при 70° не было обнаружено заметного гидролиза [3]. Известен один гидрат — Na4 207 IOH2O, который кристаллизуется из водного раствора ниже 79°. Гидрат плавится при 79,5°, но при температурах намного ниже точки плавления выветривается. Точное определение температуры плавления проводят с помощью микроскопа с термостатирующим столиком, погрузив кристалл в какую-нибудь инертную жидкость, например в минеральное масло. Кристаллы гидрата положительные двуосные Л/р 1,450, N 1 = 1,453, Ng = 1,460 (+ 0,002). Безводный Na4 207 — двуосный положительный iV = 1,475, N — = 4,477, = 1,496 (+0,002). [c.97]

Плавление проводилось в лабораторной электродуговой печи. Печь состоит из стального сварного корпуса размером ЗЮХ ХЗЮХЗОО см, станины и двух электрододержателей, через ко- [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология