Нитрофениларсоновая кислота

Растворы сальварсана при хранении даже без доступа воздуха легко разлагаются на воздухе он легко окисляется с образованием п-оксн-м-аминофенпларсеноксида. Сальварсан не однороден приготовленный восстановлением п-окси-ж-нитрофениларсоновой кислоты гидросульфитом натрия содержит 1 3"о примеси серы, которая может находиться в виде сульфаминовой — ЫНЗОдН, сульфата — 50 или же находиться в ядре в виде сульфиновой (я), либо сульфогруппы (б), например [c.204]

При загрузке второй половины о-нитрофениларсоновой кислоты происходит довольно сильное вспенивание пена сразу спадает от добавления двух капель подсолнечного масла, эмульгированного в 10 мл холодной воды. [c.102]

Для амперометрического титрования ионов уранила предложена [667] jn-нитрофениларсоновая кислота, с которой U0 [c.212]

Окси-5-нитрофениларсоновая кислота использована в качестве реагента при косвенном объемном определении бериллия (95]. [c.16]

Осаждение серебра фениларсоновой кислотой и ее производными. В качестве осадителей для серебра и катионов многих других металлов были испытаны фениларсоновая кислота, п-окси-, п-амино-, о-нитро-, л -нитро-, п-нитро-, п-окси-л -нитрофениларсоновые кислоты, диметилфенил-арсоновые кислоты, трихлорфениларсоновые кислоты, а также 1,2-, 1,3- и 1,4-фенилендиарсоновые кислоты [1263, 1328—1330]. Катионы различных металлов осаждаются при неодинаковых значениях pH, что может быть использовано для отделения сереб- [c.147]

Известно также несколько методов амперометрического определения олова (IV). Его можно титровать хлрридом тетрафенилар-сония нитрофениларсоновой кислотой , кyпфepoнoм и таннином . Все эти методы выполняются на ртутном капельном электроде при продувании азотом и вряд ли удобны для практических целей. [c.276]

Для титрования урана по методу осаждения можно применять также нитрофениларсоновую кислоту и кислый фосфат калия При —0,55 в (Нас. КЭ) и нитрофениларсоновая кислота, и ион уранила UOl восстанавливаются на ртутном капельном электроде кривая титрования имеет форму в, если pH раствора составляет 4—4,5. При более высоких pH образуются основные соли уранила, а в более кислых растворах повышается растворимость осадка. Условия протекания этой реакции в свое время были подробно изучены Кольтгофом и Джонсоном [c.322]

Нитрофениларсоновая кислота также, по-видимому, не будет широко применяться на практике вследствие того, что титрование необходимо проводить при очень строгом контроле содержания соляной кислоты и нейтральных солей кроме того, нитрофениларсоновая кислота дает осадки также с и Zr +. [c.356]

Теоретические основы амперометрии и практика проведения анализов изложены в специальных руководствах [83, 136, 158, 261 ]. Предложено несколько реагентов для амперометрического титрования циркония с ртутным капельным и платиновым вращающимся электродами купферон [278, 432, 433], фторид натрия 277], л-нитрофениларсоновая кислота [559], тартразин [683], а-нитрозо-р-нафгол 806]. Амперометрическое титрование с использованием комплексона рассмотрено на стр. 124. [c.126]

Реакция Барта. Наиболее удобный метод получения ароматических арсоновых кислот состоит в обработке диазониевых солей арсенитом натрия (ОР, 2, 449). Методика, предложенная впервые Бартом, была затем усовершенствована, и в нее были внесены различные видоизменения. Примером одного из наиболее удачных видоизменений может служить синтез п-нитрофениларсоновой кислоты. Натриевая соль этой кислоты образуется при продолжительном взаимодействии борофторида п-нитрофенилдиазония с метаарсенитом натрия в присутствии едкого натра и хлористой меди (СОП, 4, 378). [c.326]

Исходным продуктом при синтезе о-арсаниловой кислоты является о-нитрофениларсоновая кислота, которая получается в результате диазотирования о-нитроанилина. Диазотирование происходит при обработке о-нитроанилина нитритом натрия и арсенитом натрия в присутствии катализатора — сульфата меди [82]. При этом указывается на эффективность проведения реакции диазотирования с помощью электролиза. Отмечается, что при электрохимическом диазотировании процесс протекает в одну стадию, в отличие от химического диазотирования, и при низких температурах (30—35°). Выход по току о-нитрофениларсоновой кислоты на платиновом аноде составляет 72,9%, а на графитовом — 69%. При этом продукт получается более высокого качества. Можно предположить, что роль электролиза при диазотировании заключается в создании у поверхности анода высоких концентраций азотной кислоты вследствие электропереноса ионов МОг" [48]. [c.265]

ОН мышьяковая кислота Гу Ч/ фениларсоновая кислота N0, о-нитрофениларсоновая кислота [c.289]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрофениларсоновая кислота: [c.379] [c.379] [c.379] [c.203] [c.97] [c.97] [c.97] [c.99] [c.100] [c.101] [c.101] [c.101] [c.61] [c.63] [c.451] [c.61] [c.22] [c.678] [c.683] [c.266] [c.132] [c.133] [c.376] [c.332] [c.85] [c.85] [c.85] [c.85]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.334 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.39 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.132 , c.133 , c.341 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.305 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология