Индифферентные газы

Вводить в выражение константы равновесия Лр суммарное давление только участников реакции P=lp , а мольные доли и вычисляемые из них величины а, р и т. д. рассчитывать тоже по отношению к сумме молей участников. Тогда введение индифферентного газа (при суммарном давлении, заданном условиями процесса) уменьшит значение Хр . и равновесие соответственно сместится. [c.281]

Перемешивать растворы можно различными способами. Например, можно пропускать через раствор по стеклянной трубке струю какого-либо индифферентного газа. Некоторое перемешивание происходит также при неравномерном нагревании раствора, достигаемом при смещении пламени горелки от центра дна стакана к его краю и вызывающем возникновение в жидкости конвекционных токов. С повышением температуры раствора увеличивается скорость диффузии и, кроме того, вследствие понижающейся при нагревании вязкости жидкости уменьшается сопротивление ее движению ионов через раствор, что улучшает условия электролиза. [c.438]

Создадим при постоянной температуре дополнительное давление dP на конденсированную фазу с помощью индифферентного газа и предположим, что взаимодействия между этим газом и паром не происходит. Изобарный потенциал конденсированной фазы возрастает, и для сохранения равновесия изобарный потенциал пара должен возрасти на ту же величину Опар= С конд. Согласно уравнению (IV, 156) при постоянной температуре получаем [c.151]

Константа Кр наиболее удобна для выводов и расчетов. Так, прн использовании константы Кр, легко и автоматически учитывается влияние индифферентного газа—компонента газовой реакции. Если общее давление не входит в выражение для Кр (случай постоянства числа молей), то индифферентный газ не влияет на равновесие если же число молей меняется в процессе реакции, то прибавление индифферентного газа может изменить выход продуктов реакции. [c.281]

Для учета влияния индифферентного газа на равновесие следует поступать одним из указанных ниже способов. [c.281]

Можно использовать в выражении для Кр полное давление, включающее давление индифферентного газа. В этом случае мольные доли должны относиться ко всей совокупности компонентов смеси, включая индифферентные примеси. Так как все мольные доли уменьшаются при учете примесей, то выход изменится. [c.281]

Если дается полный состав исходного газа, то проще второй способ. Результат, естественно, не может зависеть от выбора способа расчета. Во всех случаях используемые величины Кр остаются теми же, независимо от наличия индифферентного газа. [c.281]

ТЕРМИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ВЕЩЕСТВ В АТМОСФЕРЕ ИНДИФФЕРЕНТНЫХ ГАЗОВ [c.58]

Основание сальварсана представляет собой светло-желтое аморфное вещество. Оно нерастворимо в воде, но растворяется в соляной кислоте и в растворах едкого натра с образованием солей. Сальварсан очень нестоек он легко окисляется и поэтому может храниться только в вакууме или в атмосфере индифферентного газа. Характерна его труднорастворимая сернокислая соль. [c.622]

Разновидностью метода ввода теплоты, в котором нет необходимости доводить жидкость до кипения, является метод отвода теплоты. В этом случае через жидкость, помещенную в специальную камеру, продувают с небольшой скоростью (чтобы достигалось равновесное давление пара) химически индифферентный газ. Массу испарившейся при этом жидкости Д/п вычисляют по разности масс камеры до и после опыта. Теплоту д, потерянную жидкостью при [c.23]

На рис. 1.13 приведена схема простейшего прибора для измерения теплоты парообразования жидкостей и растворов продуванием индифферентного газа. Здесь исследуемый раствор находится в конической колбе, являющейся калориметрическим сосудом. Через трубку подается сухой, чистый газ, предварительно нагретый до температуры калориметра. Для сбора сконденсировавшегося унесенного газом пара служит приемник, помещенный в пробирку с боковым отверстием для входа парогазовой смеси. При продувании газа через жидкость она будет охлаждаться за счет испарения. С помощью нагревателя в калориметр вводят такое количество теплоты д, которого было бы достаточно для того, чтобы температура жидкости вновь приобрела исходное значение. Зная убыль массы жидкости (растворителя, раствора) Ат и значение ц, по уравнению (1.23) вычисляют теплоту испарения АЯ°исп при температуре калориметра. [c.24]

Объясните, почему парциальное давление паров брома и иода в присутствии индифферентных газов, например азота, аргона, выше, чем при той же температуре без них. [c.123]

Для уменьшения концентрации газа, находящегося в равновесии с разлагаемым веществом, процесс ведут в атмосфере индифферентных газов, например в атмо-сфе ре азота, водорода (если получаемые вещества с водородом пе взаимодействуют). [c.58]

Химически индифферентные газы обычна сушат, пропуская их через промывные склянки с концентрированной серной кислотой. При этом обязательно устанавливают предохранительные склянки, снабженные специальным устройством от случайного открывания (рис. 9, 12). [c.46]

В литературе указывается на возможность прямого синтеза трехбромистого галлия из элементов с последующей очисткой получаемого при этом продукта от свободного брома перегонкой в вакууме или в токе индифферентного газа [1-3]. [c.130]

Газо-жидкостная хроматография. Газо-жидкостная хроматография является частным случаем распределительной хроматографии. Этот метод приобрел огромное значение для аналитических целей, но его все больше приспосабливают и для препаративного разделения веществ. Как и в бумажной, в газо-жидкостной хроматографии фракционирование разделяемых веществ происходит между двумя фазами — стационарной и движущейся, но в качестве движущейся фазы применяется индифферентный газ — обычно азот. Стационарной фазой для разделения высококипящих веществ служат высококипящие и достаточно стойкие при нагревании растворители — парафины, низкоплавкие многоядерные ароматические углеводороды типа бензилдифенила, эфиры фталевой кислоты и чаще всего полисилоксаны. Для разделения газов или низкокипящих веществ применяют, наиример, формамид. Стационарную жидкую фазу наносят на твердый носитель — обычно кизельгур (на 1 г кизельгура 0,5 г жидкости), пористый 8102 или дробленый силикатный кирпич. Схема прибора приведена на рис. 18. [c.43]

Давления индифферентных газов и паров в интервале 1—100 мм рт. ст. можно измерять также при помощи мембранных манометров. [c.79]

Как видно нз изложенного выше, при работах, связанных с переходом от вакуума к атмосферному давлению, часто приходится пользоваться индифферентными газами. Правда, их получение и очистка описаны в специальной части этой книги (ч. И), однако некоторые общие вопросы следует подвергнуть обсуждению уже здесь. Почти всегда применяемые для работы азот, диоксид углерода, инертные газы, водород, кислород, хлор, диоксид серы и аммиак получают в лаборатории из стальных баллонов. [c.107]

В процессе вытягивания из жидкого расплава при равномерном медленном движении (например, 0,2 мм/с) образуется монокристаллическая металлическая нить, которая в потоке индифферентного газа (азота, диоксида углерода) охлаждается и предохраняется от окисления. Плавающий на поверхности расплава продырявленный посередине листочек слюды определяет диаметром своего отверстия толщину монокристаллической нити [16—18]. Расплавы могут также служить растворителями для других веществ. При [c.135]

Металлический галлий иагревают в потоке N2 или СОа. насыщенного парами Вга [1]. Сначала образуется совершенно бесцветный расплав. После того как прореагирует весь металл, расплав по мере растворения в нем Вгг окрашивается в желтый, а затем в красно-коричневый цвет. По окончании реакции образовавшийся ОаВгз перегоняют в приемник в потоке индифферентного газа и тем самым очищают продукт от растворенного Вг2. [c.923]

Под инертным газом здесь и далее подразумевается индифферентный газ (Аг, N2 и др.), ие взаимодействующий с веществом.— Прим. перев. [c.1164]

Маловероятно, что можно было бы наблюдать такое же протекание опыта и получить такие же результаты, если бы через нагретые до 120° алюминийтриалкилы пропускать интенсивный ток индифферентного газа. В этих условиях, правда, в реакционной смеси накапливалось бы все больше и больше диалкилалюминийгидрида. Вследствие этого скорость отвода выделившегося олефина во время опыта должна быть значительно большей, чем в присутствии второго нелетучего олефина, который блокирует [c.89]

Советские химики упростили эту довольно сложную методику. Так, Ю. А. Чернихов с сотр. нашли, что нет надобности в применении двух растворов. Для предупреждения цементации вполне достаточно покрыть анод полупроницаемой пленкой из коллодия. Точно так же механическое перемешивание раствора оказалось возможным заменить пропусканием через него струи индифферентного газа. На такой значительно более простой установке получены очень хорошие результаты при определении даже сравнительно больших количеств (порядка 0,2 г) различных металлов, например Си, В и др. [c.450]

Полученный оксид железа (И, И1) в той же аппаратуре восстанавливают до металла смесью СО и (водяным газом) или сложной смесью вос-станов1г, елеи 28% СО, 2% СН , 2% Н, и индифферентных газов и Oj. [c.622]

Положим, что объем конденсиронанной фазы не зависит от давления. Тогда интегрирование уравнения (IV, 71) в пределах от (давление насыщенного пара в отсутствие индифферентного газа) до значительного суммарного давления р дает [c.152]

Реактив для определения окиси углерода работает одинаково хо-])ошо прн всех температурах, но при указанной концентрации годится для связывания не больше О см окиси углерода. Соединение окиси углерода с пол тслористой медью очень непрочно при эва-ку1грованип, даже при встряхивании с индифферентными газами, час1ъ СО выделяется обратно. Поэтому удобнее пользоваться двумя пипетками, из которых первая служит для предварительного поглощения. вторая для окончательного. Далее надо заметить, что аммиачный раствор полухлористой меди поглощает ацетиленовые углеводороды и отчасти даже этилен, не говоря уже о кислороде. Поэтому, прежде чем определять окись углерода, необходимо элиминировать из газовой смеси эти компоненты. [c.384]

Ток восстановления кислорода мешает определению веществ, восстанавливающихся при отрицательных потенциалах РКЭ. Кислород удаляют из раствора продуванием индифферентным газом азотом, водородом, аргоном. К щелочным растворам добавляют сульфит натрия, который восстанавливает кислород по реакции 250з + 02 = 2504В кислых растворах сернистая кислота сама восстанавливается на РКЭ. [c.212]

Разложение проводят в т рубчатых печах (рис. 1), когда температура разложения выше 500 °С. Ниже этой температуры разложение можио вести в стеклянных трубках (рис. 2). Вещество помещают в трубку, нагревают до необходимой температуры и пропускают индифферентный газ, к0Т0 рый уносит пз реакционного пространства газ, образующийся прп разложении вещества. Об окончании реакции судят по исчезновению соответствующего газа (из отходящих газов), папример оксида углерода (IV) или кислорода. Для получения некоторых веществ этот метод является в обычных лабораторных условиях единственным. Напрнмер, разложение карбоната бария протекает при температуре 1400—1500 С. В токе азота или водорода разложение его удается провести при 1200°С. [c.58]

Осадки, окисляющиеся кислородом воздуха, например, сульфид меди (Т) ujS, сульфид цинка ZnS и другие, прокаливают в токе индифферентного газа. Температура и продолжительность прокаливания зависят от природы осадка. Например, гидроокиси металлов содержаг химически связанную воду, которую нельзя удалить при низкой температуре. Для зажигания бумажного фильтра и удаления адсорбированной воды, а также воды, смачивающей поверхность осадка и находящейся в капиллярах трещинах отдельных кристаллов, достаточно нагревать до 600° С. [c.316]

В окислительно-восстановительном методе чаще всего применяют растворы окислителей, например, КМПО4, [2, КВгОз, КгСгаО,, ЫН4УО ,. Применение рабочих титрованных растворов-восстановителей, например ЗпС , Т1Си, менее удобно, так как они легко окисляются при хранении и требуют применения специальных сосудов. При титровании окислителями растворов восстановителей, легко окисляющихся на воздухе, окисляющуюся часть предварительно восстанавливают. Для этого применяют восстановителями, например 502, НгЗ. Избыток восстановителя удаляют из раствора кипячением или путем пропускания индифферентного газа, например СО2. Для восстановления можно также применять растворы различных восстановителей. Пример применения газообразных восстановителей — реакции восстановления солей железа (И1) [c.392]

Аморфную SbjSs нагревают при 210—220 С в струе индифферентного газа ( Oj, Nj). В этих условиях аморфный препарат переходит в кристаллическое состояние и окраска его становится темно-серой. [c.350]

Высшие хлориды восстанавливаются обычно при небольших концентрациях нодорода, а в некоторых случаях частичное отщепление хлора происходит да ке при простом нагревании хлорида илп при его возгонке в токе индифферентного газа. Промо-Лч-уточные хлориды восстанавливаются труднее. Восстановление их требует большой концентрации водорода в газовой фазе и более высоких температур. Поэтому водород в таких случаях нужпо пропускать и значительном избытке по сравнению с его теоретически необходимым количеством. Если водорода недостаточно, то при восстановлении нелетучих галогенидов получается загрязненный продукт, а нрп иосстаповленип летучих галогенидов последние расходуются непроизводительно. [c.225]

Динамические методы основаны на определении количества вещества, увлекаемого потоком химически индифферентного газа, проходящего над образцом. Измеряя величину активности уносимого газом вещества при различных скоростях его движения и экстраполируя эту величину на нулевую скорость движения газа, можно определить количество вещества, находящегося в равновесии над твердым образцом, выдерживаемым при определенной температуре. Отсюда, как очевидно, нетрудно рассчитать давление насьш1енного пара. [c.178]

Препарат этот готовится фабрикой в Гехсте, которая выпускает его в продажу в ампульках, наполненных индифферентным газом и содержащих о,6 гр. сальварсана. [c.187]

Отвешенные по указанным выше основным правилам навески чистых ком понеитов соединяют друг с другом путем их сплавления в тиглях или в ампулах. При этом почти всегда приходится тем или иным путем заботиться о том, чтобы потери от окисления или испарения оставались незначительными. Этого-достигают в простейших случаях при работе в открытых сосудах путем покрытия расплавленного металла защитным слоем также расплавленной соли или смеси солей или путем пропускания над металлом индифферентного газа. [c.2145]

Трубка должна быть совершенно непроницаемой для газов. С одной стороны она закрыта, а другим концом присоединяется иа шлифе к вакуумной системе и к источнику индифферентного газа. В другом варианте трубка иа обоих концах имеет перекрываемое кранами подсоединение к внешней системе. Два прибора подобного типа показаны иа рис. 62 и 63 (см. т. 1). Путем соответствующего подбора температур различных зон в трубке можно обеспечить поступление паров летучего компонента к партнеру по реакции и затем отгоику iero избытка. [c.2161]

Трипропил- или трибутилалюминий и этилен (1 ат). Для поглощения этилена названными алюминийтриалкилами. была использована описанная выше аппаратура. Когда поглощение преждевременно, через 100 мин., прекратилось, газ, содержащийся над жидкостью, выдавливали индифферентным газом в ловушку, охлажденную до —180°. Содержимое ловушки, жидкое вначале, было легко идентифицировано соответственно, как пропилен или а-бутилен. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология