Полихлор нафталины

Описаны [123] присадки, состоящие из полихлорнаф-тилксантогената (продукта взаимодействия полихлор-нафталина с ксантогенатом щелочных металлов) и 0,0-диалкилдитиофосфата цинка. Упоминается также [1] ряд других композиций, состоящих из органических соединений, содержащих серу, хлор и 0,0-диалкилди-тиофосфаты металлов. Имеется патент [123] на применение хлорированного алифатического углеводорода, содержащего тиокарбонатную группу это соединение используется в сочетании с биметаллической солью 0,0-диалкилдитиофосфорной кислоты. [c.101]

Долгое время считалось, что диеновый синтез лишь незначительно ускоряется катализаторами, однако во многих методиках рекомендовалось применять добавки небольших количеств органических кислот или фенолов, которые, по-видимому, снижают энергию активации за счет образования водородных связей с дие-нофилом и тем самым облегчают протекание реакции. Некоторые реакции Дильса — Альдера, как оказалось, катализируются не только кислотами (фтор-, моно- и трихлоруксусными, пикриновой или р-нафталин-сульфокислотой), фенолами, крезолами, полихлор-фенолами, но и комплексными солями переходных металлов (как, например, при применении в качестве диенофила сравнительно малореакционноспособного ацетилена). [c.8]

Галовакс, применяемый в качестве заменителя воска, пред ставляет собою смесь три- и тетрахлорнафталинов. При растворе НИИ галовакса в диметиланилине образуются желтые молекуляр ные соединения. Многие прочие ингредиенты воскообразных смесей и электроизоляционных материалов таких молекулярных соединений не образуют и поэтому не препятствуют обнаружению галовакса. Так, окрасок не дают парафин, церезин, пчелиный и карнаубский воск, нафталин, шеллак. Савол (смесь полихлор-дифенилов) и элементарная сера образуют в диметиланилине та кие же желтые растворы, как и галовакс. [c.622]

Существенное значение и.меет количество растворителя. Если растворителя мало, то усиливается полихлорированпе, что наблюдается и при хлорировании без растворителя. Если растворителя слишком много, то наблюдается постепенное хлорирование растворителя, в то 5ке время растет и количество полихлор-замещенных. Оптимальное соотношение между весо.м растворителя и нафталина равно 2 1. [c.233]

Эффективность хлорированных алифатических углеводородов как противозадирных присадок выше, чем хлорированных ароматических соединений [59], таких, как полихлор дифенил (например, совол, представляющий собой смесь тетра- и пентахлордифенила), хлорированный бензол, хлорированный нафталин, хлорированный фенол и др. Полностью хлорзамещенные пятичленные непредельные ациклические соединения, такие, как гексахлор-циклопентадиен или октахлорциклопентан, значительно превосходят по иротивозадирным свойствам хлорированные алифатические соединения — хлорнарафин и гексахлорэтан, а алкилированные ароматические соединения, содержащие хлор не только в кольце, но и в цепи, например, равноценны хлорированным алифатическим углеводородам при одинаковом содержании хлора в молекуле. Последнее иллюстрируется рис. 13, на котором приведены противозадирные свойства масла ТС-14,5 с различными хлорсодержащими присадками по данным испытаний на четырехшариковой машине (по ГОСТ 9490-60). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология