Ациклические непредельные углеводороды

Ациклические (алифатические, или жирные ) соединения. Молекулы их содержат прямую или разветвленную, но незамкнутую цепь углеродных атомов. К этой группе относятся предельные и непредельные углеводороды и их производные. Примеры [c.337]

Особенности ароматических соединений. Бензол является первым представителем ароматических углеводородов. Необходимо прежде всего рассмотреть ряд своеобразных свойств бензола, отличающих его от изученных ранее предельных и непредельных ациклических (жирных) углеводородов.. Чы говорим о так называемом ароматическом характере бензола, который проявляется в химических свойствах и определяется его химическим строением, [c.423]

Ациклические монотерпеноиды, включающие непредельные углеводороды, спирты и альдегиды с этой основной структурой, пшроко распространены в эфирных маслах. Они, конечно, имеют такой же углеродный скелет, как и 2,6-диметилоктан. Недавно в результате поисковых работ по проекту 6 АНИ в эталонной нефти удалось обнаружить 2,6-диметилоктан . Моноциклические терпеноиды можно [c.146]

Углеводороды с двойными или тройными связями могут быть образованы путем отнятия 2, 4, 6 и более атомов водорода от пар смежных углеродных атомов в предельных углеводородах при этом получаются непредельные углеводороды, содержащие соответственно двойную, тройную, две двойные и т. д. связи. При отнятии же двух и более атомов водорода от несмежных углеродных атомов из предельных ациклических углеводородов могут быть получены циклические углеводороды. [c.269]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Этилен [c.244]

К реакциям кислотно-основного типа относятся такие важные процессы как крекинг углеводородов, изомеризация олефинов и алкилбензолов, алкилирование ароматических и ациклических углеводородов, полимеризация непредельных углеводородов, дегидратация спиртов и многие другие превращения органических веществ. Для всех этих реакций кислотный механизм действия цеолитных катализаторов считается общепринятым [11]. В связи с этим проблема исследоваиия кислотных свойств является одной из центральных в физикохимии цеолитного катализа. [c.43]

Ациклические соединения (соединения жирного ряда или алифатические) — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи. Различают две основные группы А. с. — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена). [c.23]

УФ-спектра и не встречаются у ациклических непредельных углеводородов. [c.84]

Различают а) ациклические терпены — непредельные углеводороды с открытой цепью и б) циклические терпены — непредельные алициклические углеводороды. [c.316]

Продуктами термических превраш,ений нафтеновых кислот являются низкомолекулярные жирные кислоты, нафтеновые кислоты с иным углеводородным радика.чом по сравнению с исходным, а также нафтеновые, парафиновые и непредельные углеводороды [129, 130]. Вероятно, в нафтеновых кислотах под воздействием температуры и катализаторов протекают следующие химические реакции [128] 1) отщепление карбоксильной группы с образованием углекислого газа, воды и углеводородов циклического и ациклического строения 2) образование низкомолекулярных жирных кислот и нафтенов, вследствие разрыва боковых цепей. [c.55]

Углеводороды ациклические непредельные, общей формулы С Н2 (называемые также этиленовыми, шш олефиновыми). [c.17]

Названия ациклических и моноциклических насыщенных и непредельных углеводородов даны в соответствии с рекомендациями номенклатуры ШРАС. Всюду использован алфавитный порядок перечисления заместителей в ненасыщенных ациклических системах главная цепь содержит максимальное количество кратных связей причем двойная связь имеет преимущество перед тройной. [c.8]

К большинству олефинов, как ациклических, так и циклических, тиолы легко присоединяются по свободнорадикальному механизму. Непредельные углеводороды с концевой двойной связью более реакционноспособны, чем их изомеры и аналоги с внутренней или циклической двойной связью, группа RS всегда присоединяется к концевому атому углерода, как и при присоединении этантиола к пропилену [88]. [c.198]

В химическом отношении терпены напоминают непредельные углеводороды, им свойственны реакции присоединения и окисления. Молекулы их могут иметь как ациклическое строение (с тремя двойными связями), так и циклическое с одним и двумя кольцами. [c.306]

При крекинге этого сырья сернистые соединения наряду с углеводородами подвергаются термическому распаду с образованием из нейтральных сернистых соединений (сульфидов, тиофанов) активных сероводород, меркаптаны и элементарная сера. Кроме того, бензиновые фракции термического крекинга содержат нестабильные непредельные углеводороды — ациклические и циклические дие>ш1. Кроме этих углеводородов, крекинг-дестиллаты имеют также небольшие примеси кислородных соединений (фенолы, смолы). [c.33]

К терпенам относятся углеводороды состава СюН(а. Различают терпены ациклические, моно- и бициклические они содержат соответственно три, две, одну двойные связи. Поэтому терпены дают реакции, характерные для непредельных углеводородов. Одним из наиболее доступных терпенов является а-пинен , составляющий основу скипидара. [c.132]

При исследовании сажеобразования в процессе пиролиза метана в смесях с предельными и непредельными углеводородами было установлено, что выход сажи тем больше, чем выше молекулярный вес углеводорода . При этом для бинарных смесей соблюдается правило аддитивности, т. е. образование сажевых частиц из каждого углеводорода происходит так же, как из индивидуальных углеводородов. Это, по-видимому, связано с тем, что механизм образования сажевых частиц одинаков для всех ациклических углеводородов и различие заключается только в скорости процесса. Добавки к метану небольших количеств ароматических углеводородов вызывают резкое возрастание выхода сажи, объясняющееся большей скоростью образования сажевых зародышей. Примеси нафталина тоже сильно увеличивают количество образующейся сажи можно предположить, что в процессе пиролиза происходят реакции алкилирования нафталина, а алкилнафталины характеризуются высокой скоростью сажеобразования. [c.89]

Из таблицы видно, что наибольшим запасом энергии из циклопарафиновых углеводородов обладает циклопропан, приближаясь в этом отношении к непредельным углеводородам ряда этилена. По мере увеличения кольца запас энергии падает. Циклогексан отвечает предельным углеводородам ациклического (жирного) ряда. Следовательно, система с трехчленным кольцом занимает более высокий энергетический уровень, чем системы с пяти- и шестичленными кольцами отсюда вытекает и меньшая ее устойчивость. [c.94]

В этом отношении к непредельным углеводородам ряда этилена. По мере увеличения кольца запас энергии падает. Циклогексан отвечает предельным углеводородам ациклического (жирного) ряда. Следовательно система с трехчленным кольцом занимает более высокий энергетический уровень, чем системы с пяти- и шестичленными кольцами отсюда вытекает и меньшая ее устойчивость. [c.86]

Главной составной частью жидких продуктов пиролиза, выкипающих до 220—230° С ( легкое масло ), являются ароматические и непредельные углеводороды. Непредельным углеводородам продуктов термической переработки нефти до последнего времени приписывалось ациклическое строение. В результате проведенных нами исследований было установлено, что непредельные углеводороды сырых бензольной и толуольной фракций легкого масла в значительной степени состоят из пяти- и шестичленных цикленов, в то время как непредельные углеводороды ксилольной и более высоко кипящих фракций легкого масла представляют собой преимущественно соединения типа стирола, индена и их производных I7, 8]. [c.155]

В настояшем разделе рассмотрены циклические соединения, получаемые главным образом путем црисоединения различных агентов к непредельным циклическим углеводородам Се— Некоторые из этих реакций протекают аналогично соответствую-Ш.ИМ превращениям ациклических непредельных углеводородов и приводят к продуктам ожидаемой структуры, не отличающимся какой-либо спецификой в отношении применения. Такие продукты нецелесообразно отдельно рассматривать в данной книге. В других случаях благодаря циклической структуре исходных углеводородов их реакции протекают специфично и дают продукты с интересными. войствами. Этим продуктам и уделено главное внимание при последующем рассмотрении. [c.149]

ПарафиновЬй нефтью называется нефть, в которой преобладают ациклические предельные углеводороды, и нефтью асфальтеновой — такая нефть, в которой преобладают непредельные ацитчлические углеводороды. Нафтеновыми и ароматическими нефтями называются те, в которых преобладают эти два класса углеводородов. [c.19]

Все растительные ациклические монотерпены в тех или иных количествах входят в состав эфирных масел растений, придавая им своеобразные запахи. Так, непредельные углеводороды мирцен и оцимен создают аромат специй, гераниол — основная запаховая компонента розы, пиона, ландыша его цис-изомер нерол — также эффектная запаховая компонента (бергамот, роза и т.д.), который отличается от гераниола более нежным ароматом [c.144]

Например, состав ациклических предельных углеводородов может быть представлен формулой С Н2п+2, непредельных — с одной двойной связью С Н2п,—с одной тройной или с двумя двойными связями СпНгп-2 и т. д. Например [c.12]

Циклопарафины, полиметилены. Помимо рассмотренных нами в первой части курса ациклических соединений с открытой цепью имеется большое количество соединений с замкнутой цепью, или циклических соединений (от греческого сусЬз — круг). Циклические соединения, цикл которых образуют только атомы углерода, называют изоциклическими соединениями, в противоположность таким соединениям, в цикле которых имеются атомы различных элементов, как, например, азота, кислорода, серы. Эти соединения называются гетероциклическими соединениями и рассматриваются в последней части нашего курса. При изучении углеводородов бакинской нефти В. В. Марковников выделил ряд углеводородов, которые удовлетворяя общей формуле для непредельных углеводородов СдН п, тем не менее по своим химическим свойствам ближе подходили к углеводородам предельного, алифатического ряда или парафинам (стр. 49). Исходя из этих свойств, подобные углеводороды и их производные предложено было называть алициклическими (т. е. алифатическими-циклическимн) соединениями. [c.261]

Один из путей повышения эффективности разделяющих агентов-переход от алифатических соединений к соответствующим циклическим и гетероциклическим аналогам. Это приводит к значительному увеличению селективности (табл. 3.26) по отношению к системам, включающим и арены [171], и непредельные углеводороды [74, 172]. Несмотря на некоторое снижение растворяющей способности, и по критерию эффективности гетероциклические растворители превосходят соответствуюпще алифатические аналоги. Особенно значительное возрастание эффективности происходит при замене алифатических растворителей гетероциклическими с ненапряженными пяти- или шестичленными циклами, содержащими два и более гетероатома. Например, ЛГ-метил-2-оксазолидон значительно более селективен по сравнению не только с ациклическим аналогом - метиловым эфиром диметилкарбаминовой кислоты, но и с ЛГ-карбометоксиазириди-ном. [c.80]

Реакция Кондакова дает возможность превращать различные непредельные углеводороды в соответствующие ненасыщенные кетоны. Для этой цели применялись ациклические и алицикли-ческие непредельные углеводороды. [c.257]

Непредельные кислоты являются производными непредельных углеводородов. Строение их отличается тем, что в соединенном с карбоксильной группой углеводородном радикале имеются кратные связи. Наибольшее значение имеют ациклические непредельные кислоты с двойными связями. Эти кислоты, в зависимости от числа имеющихся в их молекулах двойных связей, содержат на два, четыре, шесть и т. д. атомов водорода меньше, чем соотве -ствующие по числу углеродных атомов предельные кислоты и их состав выражается общими формулами H2n-i OOH (одна двойная связь), СпНгл-зСООН (две двойные связи) и т.д. [c.185]