Метод прямого сравнения

Методами сравнительного расчета мы будем называть все методы, дающие возможность рассчитывать требуемые свойства рассматриваемого вещества на основе экспериментальных данных, относящихся к другим веществам, включая сюда и методы прямого сравнения, и различные аддитивные схемы расчета. [c.88]

МЕТОДЫ ПРЯМОГО СРАВНЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЛИ РЕАКЦИЙ [c.268]

Глава VI . Методы прямого сравнения органических веществ [c.270]

Если аналитику неизвестен возможный состав смеси, то применение метода прямого сравнения удерживаемых объемов на одной колонке чрезвычайно ограни- у чивается. Кроме того, многие вещества могут иметь одинаковые времена удерживания и надежная идентификация вещества обычно не может быть произведена на основании показателей удерживания, измеренных на одной колонке, если не имеется предварительной информации об испытуемой пробе. [c.265]

Метод прямого сравнения [c.66]

А. МЕТОД АБСОЛЮТНОЙ КАЛИБРОВКИ 7. Метод прямого сравнения [c.85]

Так же как в варианте 1, имеются характеристики, идентичные методу прямого сравнения. Для наиболее общего случая, соответствующего п. 2, применяют графики, показанные на рис. 9. [c.87]

Обозначим стандарты, применяемые при калибровочных и аналитических опытах, как 5 1 и 5 2 соответственно. Так как общее соотношение, упоминавшееся в связи с методом прямого сравнения, остается правильным независимо от того, заменяется ли в на в 1 или з2, то можно написать для калибровочной кривой [c.156]

В процессе исследования сланцевого керосина возникла задача идентификации тиофенов с молекулярным весом 126— 154. Так как известно лишь небольшое число соединений такого типа, то метод прямого сравнения оказался непригодным. Рассмотрение масс-спектров тиофенов и гомологов бензола позволило установить зависимость между распределением интенсивностей пиков ионов и положением заместителей в кольце. Характерными оказались максимальный пик, пик молекулярного нона М+, ппк на единицу меньше молекулярного (М—])+, пик ионов (М—31)+ и пики ионов с массами 85,84, 79, 78, 59, 43, 41. Например, в масс-спектрах 2,5-диметилтио-фена и изомеров метилтиофена максимальные пики соответствуют ионам (М —1)+ с массой 111 и 97, соответственно. При замене метильного радикала на этильный появление максимальных пиков обусловлено образованием ионов (М—15)+ с массами 97 (2-этилтиофен), 125 (2,5-диэтилтиофен) и 153 (2, 3, 5-трнэтилтиофен). В отличие от производных тиофена в спектрах алкилбензолов, содержащих как метильные, так и этильные радикалы, максимальные пики соответствуют ионам (М—15)+ с массами 91 (1, 4-диметилбензол, этилбензол), 119 (1, 4-диэтилбензол) и 153 (1,3,5-триэтилбензол). Комбинируя эти корреляционные признаки с особенностями масс-спектров производных тиофенов,полученных метилированием и гидрированием, а также ртутных производных, удалось установить структуру гомологов тиофена в диапазоне молекулярных весов 126—154 и моно- и дизамешенных бензолов с молекулярным весом 120—148. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология