Силовой показатель оснований

Константы диссоциации слабых кислот и оснований обычно очень малы, поэтому было предложено пользоваться силовым показателем р/С —lg К- Он тем меньше, чем сильнее кислота или основание. [c.64]

Решение. Сначала вычисляют силовой показатель рК основания pKi) = -]g 1,79-10-5 = (о,25 - 5) = 4,75. [c.46]

Константы диссоциации слабых кислот и оснований очень малы. Поэтому в ряде случаев оказывается более удобным пользоваться силовым показателем, который представляет собой отрицательный десятичный логарифм константы диссоциации и обозначается рК pK=—lgK). [c.52]

Сначала определяют силовой показатель рК основания [c.60]

Последняя графа табл. 14, где приведены величины pH для соответствующих точек кривой титрования слабого основания МеОН с силовым показателем, равным 5 (т. е. 14—9), показывает,, что можно говорить не только об аналогии, но и о полном Р тождестве кривых титрования в обоих случаях. [c.303]

Титровать соль, образованную сильным основанием и слабой кислотой с силовым показателем рК, все равно чтю титровать той же концентрации раствор слабого основания с силовым показателем 14—рК в обоих случаях кривые титрования совершенно одинаковы. [c.303]

При измерении спектров твердых веществ влияние показателя преломления, как правило, не учитывают. Однако, если на основании полученных частот определяют силовое поле молекулы и затем делают выводы о состоянии связей и т. д., этот эффект необходимо принимать во внимание. [c.130]

Вследствие отмеченной выше роли величины рКгтр- и наличия соотношения (1) между нею и величиной р/Снд силового показателя образующейся при гидролйзе слабой кислоты НА, замена в формулах, служащих для вычисления кривой титрования слабого основания величины рКосн. на 14—pi J д, приводит к формулам, по которым вычисляется кривая титрования соли типа NaA сильной кислотой. Так, например, сделав подобную замену. в. формуле [c.303]

Определив описанным способом приблизительное значение pH исследуемого раствора, выбирают на этом основании наиболее подходящий из приведенных в табл. 20 индикаторов. Положим, например, что проба универсальным индикатором показала, что рНжб. Значит, должен подойти тот из индикаторов, у которого силовой показатель р/( близок к этой величине. Таким индикатором является в данном случае бромкрезоловый пурпурный (р/С=6,3). [c.491]

Гриссбах первый обнаружил, что иониты можно титровать основаниями или кислотами, хотя ионит остается нерастворимым. Кривая титрования позволяет определить количество и силовой показатель рК функциональных групп в зернах. Кривые титрования могут служить для характеристики ионита. Иониты можно титровать кондуктометрически или потенциометрически. Изменение pH раствора меняется в процессе титрования. При обмене двух противоионов происходит изменение удельной электропроводности раствора, о.мывающего зерна ионита. Форма кривых титрования меняется при солевых добавках. Кривые титрования можно рассчитать теоретически. Кондуктометрическое титрование проводят для 0,01-н. растворов, в каждый из которых помещено по 1 г ионита. Сравнение кривых кондуктометрического и потенциометрического титрования показывает, что точка перелома на кондуктометрической кривой отвечает нейтральному или слабокислому раствору. Налево от точки перегиба расположены точки титрования в кислой среде. При этом [В+] + [Н+] = [А ] =/С. Если бы не происходило ионного обмена, то концентрация катиона [В+] была бы равна с + х, где с — концентрация соли ВА, х — [c.151]

Уровень pH буфера определяется величиной силового показателя слабой кислоты или слабого основания, входящих в буферную систему. Например, уровень pH ацетатного буфера равен 4,76 (рКсНзСоон =476). [c.48]

Сопоставление прямых экспериментальных данных об образовании макрорадикалов в напряженных полимерах при их УФ-облучении с экспериментальными данными по изучению радиационной долговечности, проведенное в [762—766], показало, как и раньше, что как nприложенной нагрузки, причем с примерным равенством показателей экспонент, т. е. а, Pj. Следовательно, между средней скоростью образования радикалов и долговечностью имеется корреляция. На этом основании можно сделать вывод, что решающая роль в явлении временной зависимости прочности облучаемых полимеров, действительно, принадлежит дополнительным разрывам найряженных химических связей за счет нх фотодиссоциации, как это и было предположено на основе феноменологических опытов по изучению температурно-силовой зависимости радиационной долговечности. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология