Алициклические эфиры

Простые эфиры характеризуются группой С—О—С, колебания которой, как ясно из вышеизложенного, не характеристичны. Однако в области 1200—1000 см у простых эфиров появляется интенсивная полоса поглощения, связанная с участием в колебании полярной связи С—О. Положение этой полосы непостоянно, зависит от структуры эфира так, в алициклических эфирах эта полоса расположена в области 1150—1060 см у ароматических и непредельных эфиров она наблюдается в области 1270—1200 см . [c.33]

Аналогичная зависимость показателей от молекулярной массы обнаруживается и для диоксо.ланов, замещенных в положении 4. Их получают в основном из замещенных а-окисей. Все 1,3-диоксоланы вследствие малой способности к образованию межмолекулярных водородных связей кипят при более низкой температуре, чем соответствующие им гликоли или алициклические эфиры с одинаковой молекулярной массой. [c.298]

III. В области 1000—1160 см- (преимущественно 1100 см- ) — валентные колебания групп С = 0 1) ароматических эфиров 2) алициклических эфиров. [c.476]

Алифатические, ароматические и алициклические эфиры не мешают анализу ни в одном из неводных методов. 1,3-Оксиды (р-эпоксиды) в смеси диоксана с хлористоводородной кислотой частично гидрохлорируются. Так, проба 2-аллилокси-1,3-эпоксипропана за 15 мин при ком тной температуре прореагировала приблизительно на 56%. Влияние р-эпоксидов на другие методы гидрохлорирования не исследовали. Поскольку р-эпоксиды встречаются редко [10], их влиянием на определение эпоксидных групп гидрохлорированием вообще можно пренебречь. [c.249]

Алифатические и алициклические эфиры сульфоновых кислот реагируют главным образом согласно уравнению (1), фениловые эфиры — по уравнению (2). Следует отметить, что при каталитическом гидрировании этих соединений на никеле Ренея наблюдается обратное положение [1669]. [c.244]

Согласно схеме 1, происходит реакция бимолекулярного нуклеофильного замещения группы RSOз на гидрид-ион Н . Реакция по схеме 2 проходит аналогично восстановительному расщеплению эфиров карбоновых кислот до спиртов. Алифатические и алициклические эфиры реагируют главным образом по уравне- [c.98]

В случае реакции алициклических эфиров в продуктах реакции преобладают олефины с эндоциклической двойной связью. Например, термическое разложение 1-метилциклогексилацетата [c.147]

Теоретически для восстановления одной сульфогруппы необходимо 0,25 моля Ь1А1Н4, однако в действительности приходится применять большой избыток — до 3 молей алюмогидрида на 1 моль сульфокислоты. Алифатические и алициклические эфиры реагируют главным образом по уравнению 1, эфиры фенола — по уравнению 2. [c.75]

Непотенциостатированное электроокисление алифатических и алициклических эфиров (например, диизопропилового эфира, ТГФ, тетрагидропирана или диоксана) в метаноле в присутствии метилата натрия, нитрата аммония или тозилата тетраэтиламмония приводит к замещению по а-положению эфира, и образуются ацетали с низким выходом [126]. Продукты были разделены методом газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ). В этих экспериментах от 70 до 90% исходного субстрата расходовалось на неизвестные реакции, а сведения о других продуктах, особенно продуктах кислотного гидролиза, отсутству- [c.227]

Е. Коуа1з [1] предложен индекс удерживания, применяемый успешно для исследования структуры органических веществ. О S hombuгg [2] применил индексы Ковача для исследования структуры алифатических и алициклических эфиров [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология