Дихлордиметиловый эфир

По этой схеме исходный п-нитробензол [14] хлорметилируют [15] дихлордиметиловым эфиром [16] в хлорсульфоновой кислоте и полученное хлорметильное производное XI восстанавливают цинковой пылью в уксусной кислоте до З-метил-4-этиланилина XII, ацетилированием которого получают один из требуемых изомеров IX т. пл. 90°С (из петролейного эфира) лит. данные [131 т. пл. 89—90°С. [c.136]

Выход эфира при этой реакции оказался равным 100 г из 100 г формальдегида. В небольших количествах дихлордиметилсульфат образуется в смеси с хлорметиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты из дихлордиметилового эфира и хлорсульфоновой-кислоты при 60—75° [c.75]

Неполный хлорангидрид янтарной кислоты (95,5% из янтарного ангидрида и а,а-дихлордиметилового эфира в присутствии -следов хлористого цинка) [31]. [c.354]

По патентным данным, окись этилена может быть получена также при нагревании до 100 °С моно- и дихлордиметилового эфира с металлическим натрием при давлении 200 ат [c.146]

Аналогичным образом при нагревании дихлордиметилового эфира с тонкоизмельченной медью образуются окись этилена и [c.146]

Г-дихлордиметиловый эфир, или.а,а -дихлордиметиловый эфир. В радикально-функциональной номенклатуре наряду с цифрами сохранилось обозначение местоположения заместителей греческими буквами а, р, 7 и т. д. [c.28]

При применении хлористого метилена хлорметилирование идет плохо. Применением моно- и дихлордиметилового эфиров в реакции Блана удалось осуществить хлорметилирование сополимеров в мягких условиях, с высокой степенью превращения. [c.64]

Применение дихлордиметилового эфира ускоряет протекание реакции. Вполне возможно выполнение реакции с одновременным получением эфира. Для этого сополимер, набухший в дихлорэтане, обрабатывают при энергичном перемешивании параформом, взвешенном в среде дихлорэтана, в присутствии безводного хлористого цинка, при одновременном пропускании быстрого тока хлористого водорода однако осуществление этого метода в технике связано с определенными трудностями. [c.64]

Для этой же цели иногда пользуются дихлордиметиловым эфиром [c.772]

Кубовые остатки после ректификации представляют собой смесь дихлордиметиловых эфиров. смж-Дихлордиметиловый эфир выделяют на колонне периодического действия и используют в качестве алкилирующего агента. Кубовый остаток сжигают.. [c.79]

Растворимость хлористого водорода в с .и-дихлордиметиловом эфире равна [c.80]

Недавно для расщепления диалкиловых эфиров был применен трифенилфосфиндибромид [100]. При получении иодпроизводных нежелательное восстанавливаюш,ее действие иодистого водорода предотвращают применением иодистого калия и фосфорной ЦП] или полифосфорной кислоты [112]. Для получения хлорпроизводных можно использовать сам хлористый. ацетил 1113] или совместно с хлорным оловом [114], а также а,а-дихлордиметиловый эфир с хлористым цинком [115]. В очень удобном методе синтеза мостиковых галогензамещенных соединений используют комбинацию хлорного олова с хлористым ацетилом (пример б). Выходы при получении этих галогенпроизводных составляют обычно 70—90%. [c.389]

В пром-сти 3-0. получают восстановлением 3-нитробен-зальдегида с Послед, диазотированисм и гидролизом диазо-соли, 4-0.-взаимод. фенола с 1,1-дихлордиметиловым эфиром в присут. А1С1з. [c.350]

Низкоактивные Р-, 7- и о-токоферолы (П, III, V) могут быть превращены в а-токоферол (I) хлорметилированием с последующим восстановлением [154—156], что показано на схеме 65. Так, на Р- пли f-токоферолы (П и III) действуют монохлорметиловым эфиром, образующимся из формальдегида н хлористого водорода [154], дихлордиметиловым эфиром [156], па-раформом и хлорокисью фосфора [155] или алкиламином[154 I при этом в ядро (положения 5 и 7) вступает хлорметильная группа (соединения LXXX и LXXXI), которая восстанавливается амальгамированным цинком или цинком и соляной кислотой в метильную группу с образованием а-токоферола (I) выход составляет 75% [154 — 156]. [c.274]

При действии хлора на диметиловый эфир 0(СНз)2 сначала образуется монохлор-диметиловый эфир Hg-O- Hg l (жидкость, темп, кип. 59 ,5 = 1,0625) а затем — симметричный дихлордиметиловый эфир. Однако, последнее соединение удобнее получать исходя из формальдегида или его полимеров. Последние в данном случае реагируют, как мономерный формальдегид. [c.45]

При синтезе тетраметилендиоксидитиосульфата в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 2 л с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещали 248 г гипосульфита и добавляли 150 жл воды, размешивали 10 мин и к полученному насьш енному раствору гипосульфита через капельную воронку в течение 40 мин при перемешивании добавляли 238 г (1,5 жоль) а,а -дихлордиметилового эфира этиленгликоля. Реакция велась при охлаждении колбы ледяной водой и при перемешивании после добавления всего количества хлорэфира еще 20 мин. После 6 ч смесь фильтровалась на воронке Бюхнера, и выделившийся белый кристаллический тетраметилендиоксидитиосульфат сушился в вакуумном сушильном шкафу при 50—60°. Выход 190 г. [c.93]

Реакционноспособные производные высокомолекулярных меркаптанов [200] получают обработкой меркаптанов альдегидами и галоидоводородами, эфироподобными соединениями из альдегидов и галоидоводородов, а-галоидалкиловыми эфирами низших карбоновых кислот или простым а, а -дихлордиметиловым эфиром. Для получения продуктов, не растворимых в органических растворителях, Берк [201 ] рекомендует нагревать полимерные ненасыщенные эфиры многоатомных спиртов (глицерина, гликоля или целлюлозы) и ненасыщенных карбоновых кислот с мономерными ациклическими политиолами в присутствии воздуха. [c.247]

Жидкофазную дегидратацию проводят в тех случаях, когда парофазный процесс неприменим из-за того, что исходные или конечные реагенты при высокой температуре склонны к побочным реакциям расщепления, конденсации или гидролиза. Это относится к синтезу диоксана, р,р -дихлордиметилового эфира, морфолина, бис-(хлорметил)-оксациклобутана, ненасыщенных альдегидов и кетонов (кротонового альдегида, окиси мезитила), акрилонитрила из этиленциангидрина и др. Наиболее часто в качестве катализаторов используют серную кислоту (с концентрацией до 70%), фосфорную кислоту и фосфаты кальция и магния. Температура реакции большей частью находится в пределах от 100 °С (при получении ненасыщенных альдегидов и кетонов) до 160—200 °С и выше (при синтезе простых эфиров и дегидратации этиленцнангид-рина), причем она определяется не только легкостью отщепления воды, но и активностью применяемого катализатора [c.332]

Простые эфиры. Простые эфиры жирного ряда обладают наркотическим и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Диэтиловый эфир — наркотик, действующий слегка раздражающе на дыхательные пути вдыхание паров диэтилового эфира в течение 30—40 мин в концентрации около 100 мг/л приводит к потере сознания. Действие ди-ызо-пропилового и винилового эфиров в 1,5—2 раза сильнее действия диэтилового эфира. Из токсичных галогенпроизводных простых эфиров следует указать монохлордиэтиловый эфир, вдыхание паров которого вызывает катары верхних дыхательных путей симм-дихлордиметиловый эфир, кратковременное вдыхание которого может привести к тяжелым и даже смертельным поражениям легких р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), оказывающий наряду с наркотическим также и специфическое токсическое действие. [c.99]

Попытки приготовить дихлордиметилсульфат из дихлордиметилового эфира и серного ангидрида вначале не дали положительных результатов [432], но позднее [434] удалось получить его с выходом 31% путем нагревания реагентов в автоклаве при 180° в течение 50 мин. Дихлордиметилсульфат имеет т. кип. 105—105° при 12—13 мм, уд. вес d 1,634 и пв 1,4530. Ранее он был описан как маслянистая жидкость с т. кип. 96—97° при 14 мм и уд. весом 1,60. Этот эфир представляет собой сладкое на вкус, неядовитое соединение, не имеющее запаха и обладающее сильными бактерицидными свойствами. Однако вряд ли можно считать, что он окажется интересным с этой точки зрения, так как при его гидролизе образуются сильные кислоты. [c.75]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлордиметиловый эфир: [c.83] [c.201] [c.389] [c.105] [c.601] [c.407] [c.407] [c.440] [c.536] [c.662] [c.801] [c.330] [c.86] [c.112] [c.129] [c.336] [c.195] [c.112] [c.129] [c.336] [c.86] [c.16] [c.16] [c.149] [c.168] [c.169] [c.61]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.773 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.262 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.668 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология