Полисульфиды конденсация

Ди(р-хлорэтил)формаль достаточно стабильное соединение, но для длительного хранения его необходимо заправлять незначительными количествами антиоксиданта фенольного типа или газообразным аммиаком. Он может быт - использован для поли-конденсации с полисульфидом натрия без дополнительной перегонки [5]. [c.553]

Известны полисульфидные каучуки, или тиоколы, получаемые конденсацией дихлоридов с полисульфидом натрия. Эти каучуки отличаются устойчивостью к окислителям, слабым кислотам, бензинам и маслам. [c.335]

Параформ может быть заменен газообразным формальдегидом или а-полиоксиметиленом. В лабораторных условиях разработан способ синтеза ди(Р-хлорэтил)формаля из параформа и газообразных окиси этилена и хлористого водорода при 16—20 °С в растворе этиленхлоргидрина. Выход ди(Р-хлорэтил)формаля по этому способу составляет 90—100 % в расчете на окись этилена. Формаль получается с чистотой 94—95 % примеси этиленхлоргидрина не должны превышать 5 %. Увеличение содержания этиленхлоргидрина приводит к нарушению процесса пол и конденсации ди(р-хлор-этил)формаля с полисульфидом натрия. [c.245]

Энергичное встряхивание при конденсации необходимо, так как дихлорэтан нерастворим в воде и реакция его с полисульфидом идет только на поверхности раздела фаз. Продукт конденсации образуется в виде капель, которые при нодкислении коагулируют. [c.123]

Различные полисульфидные синтетические каучуки тиоколы получают конденсацией полисульфидов натрия или кальция с хлорпроизводными углеводородов и простых эфиров жирного ряда, содержащими в молекуле не менее двух атомов хлора. [c.346]

Высокомолекулярные продукты конденсации, содержащие серу, образуются при взаимодействии водорастворимых неорганических полисульфидов щелочных металлов с дигалоидными производными насыщенных алифатических углеводородов и алифатическими углеводородами с двойной связью, содержащими атомы галоида, связанные с двумя различными атомами углерода и отщепляющимися при реакции с неорганическими полисульфидами [156, 157]. [c.244]

Бис-(,8-оксиалкил)полисульфиды получаются конденсацией [c.358]

Тиокол Да —каучукоподобный материал, пластическая масса темного цвета со своеобразным запахом. Получают путем конденсации дихлордиэтилового эфира (хлорекса) с полисульфидами натрия. [c.1075]

Приведенные объяснения роли аминов применимы в принципе также к ускорителям типа альдегидаминов. Продукты конденсации альдегидов и аминов, по Бедфорду с сотрудниками [429—431], также реагируют с сероводородом и серой, образуя полисульфиды, [c.217]

Красную модификацию сернистой ртути можно получить только из черной путем ее возгонки при высокой температуре с последующей конденсацией или путем обработки ее водным раствором сульфида или полисульфида щелочного металла. Тот же переход черная -> красная происходит под действием высокого давления. [c.414]

Высокотемпературная конденсация 1,2,4-трифтор-3,6-бис-(трифтор-метил)тиофенолята калия [125] приводит также к фторированному полисульфиду. [c.104]

Высокомолекулярные органические полисульфидные каучуки, или тиоколы, представляют собой каучукоподобные продукты, получаемые конденсацией галоидпроизводных органических соединений с полисульфидами натрия. [c.471]

Thie el тиокол, тиокаучук, резинит (продукт конденсации дихлорэтана с полисульфидом натрия) [c.666]

В противоположность алифатическим политиоэфи-рам н сульфонам, которые не нашли промышленного применения, полисульфиды [29] являются основой получения каучуков типа тиоколов, отличаюш,ихся своей стойкостью к действию растворителей, масел. Эти полимеры получают конденсацией алифатических дига-лоидопроизводных, обычно дихлоридов, с полисульфи-дом натрия [c.161]

Получение тиокольного каучука. Поликонденсацию полисульфида натрия с дихлорэтаном проводят при температуре 343 К в присутствии оксида магиия. В реакционную колбу помещают отфильтрованный раствор тетрасульфида натрия, нагревают при помешивании до температуры конденсации и вводят 0,7 г растертого в порошок оксида магния. Затем при энергичном перемешивании медленно, в течение 20—30 мин по каплям прибавляют 10 мл 1,2-дихлорэтана с 3 мл 95%-ного этанола. (При быстром вливании спиртового раствора 1,2-дихлорэтана происходит образование тиокола на дне колбы в виде толстой пленки.) [c.139]

Пиридин, уксусный ангидрид Аценафтен (I), хлористая сера (П) 4-Этилпиридин Конденсация с образов Полисульфиды аце-нафтена, H i Sn (порошок), выход 27—41% 1465] анием С—S- и С—5 -свяэей Sn (порошок) I II = 1 1,1 (мол.), 6 ч прч 30° С, 18 ч при 20° С, затем нагревают 25 н. Общий выход продуктов с включением смолистых веществ 87% [466] [c.509]

Полисульфидные эластомеры (тиокол) образуются при конденсации полисульфида натрия ХагЗд (где л изменяется от 4 до значения, меньшего чем 2) и органических дихлоридов, из которых простейшим является дихлорэтан. Структура полимера, приготовленного из дихлорэтана и N3284, может быть представлена следующим образом [c.191]

Полисулъфидные каучуки, или тиоколы, получаются с начала 30-х годов конденсацией ряда дихлоридов с полисульфидом натрия, например [c.151]

Бис-(р-оксиалкил) Полисульфиды получаются конденсацией щелочных или щелочноземельных полисульфидов с 1,2-окисями алкиленов [161, 162]. Реакция проводится в водном растворе в присутствии минеральных кислот. [c.244]

Те Гротенхёйс [ 164]разработал способ получения полисульфид-ного резинодобного полимера конденсацией смеси глицерин-хлоргидрина и низшего галоидного алкилена в избытке полисульфида щелочного металла. [c.244]

Однако альдегидаминовые ускорители, как известно, в реакции с серой могут неносредственно образовывать полисульфиды аммония. Крэг и сотрудники [437] показали, что из продуктов конденсации масляного альдегида и анилина, имеющих структуру замещенного дигидропиридина, при нагревании с серой до 100° С образуются в качестве первичных продуктов гидросульфиды пиридиния [c.219]

Тиопласты, получаемые конденсацией алкилендихлоридов и полисульфидов щелочных металлов [830—835], как известно, имеют общую структурную формулу [c.310]

Серусодержащие соединения, как указано в ряде работ, при стабилизации высокомолекулярных соединений дают синергический эффект с аминами и фенолами [89, 279]. В качестве стабилизаторов поливинилхлорида предложены и применяются меркаптиды сурьмы [280, 281], продукты конденсации альдегидов или кетонов с меркаптанами [63], тиоэфиры [282], соли тиокислот [283], ароматические эфиры алифатических сульфокислот [284], эфиры ксантогеновых кислот [285] рекомендовано применение полисульфида состава [c.184]

Можно, например, добавлять серу в свободном состоянии к продукта.м конденсации или же применять полисульфиды, иолитио-наты или тиосульфаты, в случае надобности в присутствии ксанто-генатов, или свободной серы как конденсационного средства . [c.321]

Второй метод позднее был усовершенствован Брумфильдом [46] применением в качестве добавок натриевых и калиевых солей полисульфидов и проведением конденсации в инертной атмосфере. Приведенная вязкость полимера в концентрированной серной кислоте составляла 0,2. [c.73]

Полисульфид с температурой плавления 295°С был впервые получен в 1898 г. [1] взаимодействием бензола и серы в присутствии AI I3. Аналогичные продукты были синтезированы в 1909 г. конденсацией тиофенола [2 в присутствии AI I3 и в 1910 г. конденсацией тиофенола в концентрированной серной кислоте [3], Взаимодействием тиофенола с тионилхлоридом получены низкомолекулярные полисульфиды [4]. [c.285]

Влияние флексибилизаторов на диэлектрические свойства покрытий рассмотрим на примере жидких, не содержащих растворителей эпоксидно-аминных композиций на основе олигомера ЭД-20 и полиамина ПЭПА, модифицированных моноэпоксиэфирами [51]. Последние получены конденсацией олигомера Э-40 и синтетических жирных кислот при эквимольном соотношении. В табл. 4.8 приведена зависимость показателей непигментированных покрытий, модифицированных 20% (масс.) моноэпоксиэфиров (МЭЭ), от длины их углеводородного радикала. Там же для сравнения даны результаты введения в ту же композицию 20% смеси олигоэфира МГФ-9 с полисульфидом (тиокол НВБ-2) в равных массовых долях. [c.50]

Тиоэфирные масла обладают хорошей стойкостью к окислению. Их вязкость выше вязкости соответствующих -алканов, температуры кипения выше, а температуры застывания ниже, чем у н-алканов. Типичными продуктами этого класса являются этилен-полисульфидные полимеры, полученные из этиленхлорида и щелочных полисульфидов 6.145] и продуктов реакции хлоргидри-нов с меркаптанами [6.146 ]. Масла этого типа часто содержат атомы кислорода наряду с атомами серы, например в результате сополимеризации алкиленоксидов и сульфидов, конденсации гликолей бис(гидроксиалкид)сульфидов в присутствии кислот при 200 °С и реакции НаЗ или бис(меркапто)соединений с ненасыщенными диалкилэфирами в присутствии щелочных катализаторов. [c.125]

Дихлорэтан СНаС —СНзС применяют для получения т и о-к о л а А, иначе называемого резинитом. Тиоколами (полисульфид-ными каучуками, тиокаучуками) вообще называют каучукоподобные продукты, получаемые в результате соединения дига-лоидопроизводных углеводородов и полисульфидов щелочных металлов. Процесс присоединения сопровождается выделением третьего вещества (нанример аС1) и носит название п о л и к о н-д е и с а ц и и ()1е смешивать с конденсацией—сжижением веществ при температурах ниже их точек кипения). Подробнее об это 1 процессе будет сказано в разделе о полимеризации (стр. 264). [c.215]

В последние годы наибольшее распространение в различных отраслях техники получили жидкие тиоколы, представляющие значительно больший интерес, чем твердые продукты и дисперсии. Жидкие тиоколы позволяют путем различных изменений и модификаций (превращений) получать реакционноспособные массы (замазки и т. п.). Жидкие тиоколы относятся к полифункциональным меркаптанам (или тиоспиртам—классу органических сернистых соединений общей формулы RSH, где R—органический радикал), обладающим весьма реакционноспособной группой SH, которая дает возможность отверждать эти вещества с помощью известных реакций в эластичные резиноподобные продукты, свойства которых зависят от состава агентов и условий реакции конденсации. По своему химическому характеру жидкие тиоколы представляют собой низкомолекулярные полимеры, образующиеся в результате реакции дихлордиэтил-формаля с полисульфидом натрия. Они синтезированы позже твердых полисульфидных полимеров (тиоколов А и Да). [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология