Кипения температура и относительная летучесть

Схема потоков в простой колонне, разделяющей многокомпонентную смесь, принципиально не отличается от потоков в колонне для разделения бинарной смеси (рис. 1У-5). Однако в отличие от бинарной системы в многокомпонентной смеси содержится компонент, имеющий самую низкую температуру кипения (самую высокую относительную летучесть), т.е. НКК, компонент с наибольшей температурой кипения (наименьшей относительной летучестью), т.е. ВКК, а также компоненты, которые по температурам кипения (относительным летучестям) располагаются между НКК и ВКК. Это вносит целый ряд особенностей в расчет и поведение компонентов при ректификации. [c.165]

Расчет температур кипения и температур точки росы через относительные летучести. Данный расчет очень удобен для случаев, когда относительные летучести не зависят от температуры. Тем не менее он применим и к системам, состоящим из компонентов, относительные летучести которых изменяются в зависимости от температуры. Относительная летучесть определяется по формуле [c.27]

Углеводород Нормальная температура кипения, °С Относительная летучесть углеводородов при 41° и 4,5 ата Растворимость в водном фурфуроле (4% вес. воды) при 41°, % вес. Относительная летучесть углеводородов в растворе водного фурфурола (4% вес. воды) при 41° и 4,5 ата [c.612]

Непрерывные смеси типа нефти и ее фракций состоят из большого числа компонентов с близкими температурами кипения и относительными летучестями, поэтому они характеризуются непрерывным изменением этих свойств в зависимости от состава [c.65]

Питающая смесь поступает в колонну при ее температуре кипения и относительная летучесть бензола по отношению к толуолу постоянна и составляет 2,3. Флегмовое число 3,0. [c.296]

Температуры кипения и относительная летучесть органических растворителей [c.13]

Рассмотренное свойство диеновых углеводородов широко используется в промышленной практике для разделения смесей диенов и олефинов, в частности дивинила и бутиленов. Как известно, при производстве дивинила дегидрированием бутиленов получаются бутилен-дивинильные смеси, разделение которых обычными методами, например ректификацией, крайне затруднительно из-за близости температур кипения и относительных летучестей компонентов таких смесей (табл. 11). [c.194]

Температуры кипения и относительные летучести дивинила и бутиленов [c.194]

Температуры кипения и относительная летучесть органических растворителей........................ 48 [c.363]

Температуры кипения и относительные летучести. некоторых газообразных углеводородов [5] [c.209]

Очистка от ацетилена. По температуре кипения н относительной летучести ацетилен близок к этилену, и поэтому при разделении значительная часть его из пирогаза может перейти в конечный продукт. Присутствие ацетилена в этилене отрицательно влияет на работу катализаторов и на качество конечных продуктов химической переработки этилена. В этилене общего назначения допустимо содержание ацетилена до 0,1% мол., в этилене, предназначенном для полимеризации в полиэтилен, должно содержаться ацетилена не более 0,01—0,02% мол. Хотя при осуществлении процессов разделения нирогаза извлекается значительная часть содержащегося в нем ацетилена (до 50—75% от потенциала), обычно бывает необходима дополнительная очистка от ацетилена пирогаза,, промежуточного или конечного продукта. Очистку от ацетилена осуществляют двумя методами избирательным гидрированием и абсорбцией селективными растворителями. [c.126]

В табл. 104 приведены температуры кипения и относительные летучести растворителей. [c.346]

Температура кипения, °С Относительная летучесть Число теоретических тарелок Литературный источник [c.134]

Температуры кипения и относительная летучесть органических растворителей. .................................................43 [c.351]

Температуры кипения и относительные летучести углеводородов, содержащихся во фракции С5 ог каталитического дегидрирования [c.199]

Любая фракция или компонент, получаемые в процессе разделения исходной смеси, могут быть охарактеризованы параметром р (число продуктовых фракций или компонентов в исходной смеси) и параметром I (номер фракции или компонента в порядке возрастания средней температуры кипения фракции или относительной летучести компонента). Следовательно, каждая фракция условно может быть обозначена параметрами р, I. [c.133]

Процессы азеотропической перегонки применяются не только для разделения однородных в жидкой фазе азеотропов, но и для разделения систем компонентов с очень близкими точками кипения, ректификация которых обычными методами, вследствие близости коэффициента относительно летучести к единице, оказывается весьма затруднительной. В этом случае третий компонент должен образовать с одним из компонентов системы гомогенный или гетерогенный азеотроп, кипящий при более низкой температуре, чем низкокипящий компонент исходной бинарной системы, и играющий роль верхнего продукта фракционирующей колонны. [c.138]

Выбор растворителя. Выбор растворителя, применяемого для разделения углеводородных смесей экстракционной перегонкой, определяется необходимостью образования неидеальной системы. Как видно из изложенного, обычно это приводит к изменению нормальной относительной летучести. Кроме того, растворитель подбирается таким образом, чтобы его температура кипения была значительно выше температур кипения разделяемой смеси, так что можно ввести его через верх колонны для экстракционной перегонки и заставить стекать вниз через ту [c.99]

Существует несколько схем разделения продуктов окисления, в основе которых лежит экстрактивная и азеотропная перегонка. Применяя различные растворители, можно изменить относительную летучесть компонентов и таким образом разрушить имеющиеся азеотропные смеси. Направление изменения летучести компонентов зависит главным образом от полярности растворителя. Высокополярные растворители дают возможность понизить летучесть более полярного компонента. Менее полярный компонент отбирается при этом в виде дистиллята. Применяя неполярный растворитель, наоборот, в виде дистиллята можно выделить компонент с высокой полярностью. Практически чаще применяют полярные растворители, которые или образуют азеотропную смесь с одним из компонентов смеси или снижают летучесть компонентов с более высокой температурой кипения. [c.94]

Представляется интересным и эффективным ведение процесса в присутствии водяного пара и с подачей азота в куб колонны, т. е. но методу азеотропно-экстрактивной ректификации. Вода образует с кротоновым альдегидом гетерогенный азеотроп с минимальной температурой кипения, что способствует гидролизу уксусного ангидрида в уксусную кислоту, а также селективно действует на относительные летучести компонентов. Азеотропная смесь отбирается сверху колонны, а уксусная кислота поступает на колонну окончательной очистки. [c.512]

Относительная летучесть a может быть вычислена с достаточной степенью точности непосредственно по температурам кипения компонентов по уравнениям Клапейрона и Трутона. [c.15]

Коэффициенты относительной летучести, вычисленные по уравнению (1,6), тем лучше согласуются с опытными данными, чем ближе температуры кипения компонентов. Уравнение (I, 6) позволяет определить относительную летучесть тех систем, для компонентов которых отсутствуют опытные зависимости между упругостью паров и температурой. [c.16]

Идеальными системами называются такие, у которых относительная летучесть во всем интервале изменения температур (от температуры кипения легколетучего до температуры кипения труднолетучего компонента) сохраняется постоянной. [c.16]

Зависимость числа теоретических тарелок от относительной летучести и разности температур кипения компонентов [c.55]

Математическое обеспечение системы. Исходными данными для решения задачи синтеза схемы являются список компонентов и все необходимые характеристики (состав, количество, состояние и т. д.) требования, предъявляемые к качеству продуктов разделения (степень чистоты, фракционный состав) физико-химические и теплофизические свойства отдельных компонентов и смесей, необходимые для расчета фазового равновесия, тепловых потоков и параметров оборудования рекомендации по технологическому оформлению отдельных частей схемы. Сюда относится и задание рабочих давлений. На основе этих данных проводится ранжировка компонентов в соответствии с их температурами кипения или коэффициентами относительной летучести. [c.142]

Программа выполняется следующим образом. Сначала вводятся необходимые исходные данные (коэффициенты зависимости Т = = / ( 1-), коэффициенты относительной летучести компонентов и состав жидкости). Затем вычисляется знаменатель выражения (3— 27), определяются и температура кипения смеси Т. Расчет состава паровой фазы по уравнениям (3—26) производится во втором операторе цикла. [c.98]

Относительную летучесть можно также определить по точкам кипения компонентов. Применив правило Трутона при К = = AHylT = 20,5 кал/(моль °С) и уравнение Клапейрона, Роуз [91 ] вывел соотношение между температурами кипения и относительной летучестью двух жидкостей, которое можно применять для ориентировочных расчетов [c.82]

Растворитель Плотность при 20 С гДлЗ Температура кипения С Относительная летучесть Предельно-допустимая концентрация в воздухе мг м [c.61]

В качестве примера рассмотрим анализ фракции технического гексана , содержащей изомерные угле водороды, приведенные в табл. 23, где даны температуры кипения и относительные летучести при 30° последовательного ряда углеводородов. Разделение цикло-пентана и 2,2-диметилбутана при помощи обычной дистилляции почти невозможно. [c.270]

Нефть представляет собой многокомпонентное сырье с непрерывным характером распределения фракционно1 о состава и соответственно летучести компонентов. Расчеты показывают, что значение коэффициента относительной летучести непрерывно (экспоненциально) убывает по мере утяжеления фракций нефти, а также по мере сужения температурного интервала кипения фракций. Эта особенность нефтяного сырья обусловливает определенные ограничения как на четкость погоноразделения, особенно относительно высококипящих фракций, гак и по отношению к "узости" фракций. С экономической точки зрения, нецелесообразно требовать от процессов перегонки выделить, например, индивидуальный чистый углеводород или сверхузкие фракции нефти. Поэтому в нефтепереработке довольствуются получением следующих топливных и газойлевых фракций, выкипающих в достаточно широком интервале температур бензиновые н.к.— 140 С (180 °С) керосиновые 140 (180)—240 °С дизельные 240 — 350 °С вакуумный дистиллят (вакуумный газойль) 350—400 °С, 400—450 °С и 450—500 °С тяжелый остаток — гудрон >490 °С (>500 °С). Иногда ограничиваются неглубокой атмосферной перегонкой нефти с получением в остатке мазута >350 °С, используемого в качестве котельного топлива. [c.166]

Требуемое число теоретических тарелок зависит от ряда параметров, главным образом от разности температур кипения разделяемых 1 омнонентов смеси (величины коэффициента относительной летучести) четкости погоноразделения, т. е. от состава получаемых ректификата и остатка флегмового числа, т. е. от кратности орошения к ректификату. Чем меньше разность температур кипения разделяемых компонентов смеси, тем более полога кривая равновесия и тем больше требуется тарелок. [c.234]

Если коэффициенты относительной летучести компонентов не зависят от температуры, то расчет равновесия удобно выполнять с использованием константы фазового равновесия ведущего компонента, т. е. компонента, по отношению к которому определяются эти коэффициенты. В этсм случае температуру кипения смеси, отвечающую заданному составу жидкой фазы, определяют по заранее установленной эмпирической зависимости как функцию константы равновесия ведущего компонента Т — f (К). [c.97]

Математическое описание колонны с учетом применяелшх допущений (постоянство мольных потоков пара и жидкости по высоте, постоянство коэффициентов относительной летучести компонентов, равновесие пара и жидкости на тарелке, питание подается в колонну в жидкой фазе при температуре кипения) приведено в примере 1 (система уравнений (12—6), поэтому на стр. 370 нредставлена только программа, записанная на Алголе). [c.368]

Коэффициент относительной летучести идеальной системы является постоянной величиной только при постоянной температуре. Поскольку температуры кипения смесей при постоянном давлении зависят от их состава, то при расчете составов равновесных фаз для случая Р = onst нужно принять во внимание изменение а с температурой [10, И]. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология