Псевдокумидин

Кроме тримеллитового ангидрида, из псевдокумола щелочным плавлением сульфокислоты получают также полупродукт для красителей — псевдокумидин и сырье для витамина Е — [c.93]

Псевдокумидин (т, пл. 68 °С) представляет собой 2,4,5-триметил-анилин. [c.239]

Псевдокумидин (1,2,4-три-метил-5-аминобензол) -Н68 234 — 1,5702 (П .И 21,2°) [c.301]

ПРЯМОЕ ДЕЙСТВИЕ—ПСЕВДОКУМИДИН [c.199]

Мезидин (1,3,5,-триметил-2-амино), псевдокумидин (1,2,4-триметил- [c.443]

Псевдокумол, на базе которого уже организовано промышленное производство тримеллитовой кислоты и псевдокумидина (см. гл. 2), вначале в сравнительно небольших объемах производили из каменноугольного сольвента, сочетая процессы ректификации, сульфирования и гидролиза сульфокислот [73]. Относительная сложность и многостадийность процесса при невысокой эффективности ректификации не позволяли получать 98%-ный псевдокумол с выходом более чем 24—27% [74]. [c.267]

Нитрованием псевдокумола с последующим восстановлением получают 2,4,5-триметиланилин (псевдокумидин) — полупродукт для синтеза красителей и витамина Е [99]. Алкилированием псевдокумола пропиленом можно получать триметилизопропил-бензол, а при алкилировании метилхлоридом в присутствии хлорида алюминия — тетраметилбензолы, содержащие 48 % (по массе) дурола. При алкилировании мезитилена метанолом в присутствии алюмосиликатов получается фракция тетраметилбен-золов, содержащая 85—95 % изодурола [100], [c.338]

Применяют П. в произ-ве тримеллитовой к-ты и ее ангидрида, псевдокумидина, витамина Е. [c.133]

По Гейману и Кенигсу этот метод является лучшим д,пя получения флорока из легкодоступного псевдокумидина. Выход около 40% [c.193]

Этот способ пригоден также для получения гомологов р-бензохинона. Например, из о- или т-толуидина образуется р-толу-хинон, из р-ксилидина — р-ксилохинон При окислении некоторых аминов, содержащих метильную группу в р-положении к аминогруппе, эта метильная группа отщепляется и образуются р-хиноны из мезидина образуется 2,6-диметил-р-бензохинон, иа псевдокумидина получается р-ксилохинон [c.364]

Нитрованием псевдокумола с последующим восстановлением получают 2,4,5-триметиланилин (псевдокумидин) — полупродукт для синтеза красителей и витамина Е. [c.161]

При исследовании твердого псевдокумидина , предпринятом в 1884 г. в Берлинской лаборатории по предложению Гофмана, Ауверс применил к псевдокумолу (т. пл. 73 °С т. кип. 232 °С) реакцию Реймера—Тимана и обнаружил, что она протекает плохо и максимальный выход альдегида (т. пл. 106 °С) составляет 5% от теоретического, причем только незначительное количество исходного продукта остается неизменным после реакции. Ауверс отметил также, что получается большое количество (42%) нерастворимого в щелочи вещества, из которого он выделил побочный хлорсодержащий продукт, очень легко кристаллизующийся в виде больших характерных кристаллов. Строение этого соединения было установлено только несколько лет спустя (1902) и оказалось, что оно является циклическим кетоном (бесцветные кристаллы, т. пл. 96,5 °С), у которого при и-углеродном атоме имеется наряду с исходной метильной группой еще и дихлорметильная группа, как показано на схеме [c.374]

ПСЕВДОКУМИДИН (5-амино-1,2,4-триметилбензол) gHjgN, мол. в. 135,2 — кристаллы, бесцветные иглы (из воды) т. пл. 68° т. кип. 234—235 . Растворимость в воде (в г/л) 1,198 (12,4°), 1,498 (28,7°). Hj, Константа диссоциации в воде [c.199]

Прямолинейного диаметра правило 397 Прямые красители 398 Псевдогелиотридан 33 Псевдокумидин 398 Псевдонитролы 399 Псевдоожижение 399 Псевдопельтьерин 408 Псевдородан 686 Псевдосплавы 293 [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология