Псевдокумол нитрование

Нитрование сольвент-нафты до динитропродукта. Скорость нитрования мезитилена в 1660 раз больше, чем т-ксилола. Поэтому нитрация легко происходит на слабых кислотах. Псевдокумол-в котором две метильные группы стоят в ортоположении друг к другу, нитруется значительно труднее, и нитрация сопровождается сильными окислительными процессами, причем по мере израсходования в смеси азотной кислоты эти процессы усиливаются (при сливе углеводорода к смеси). [c.240]

Но в то время как нитрование фракций с конечным пределом кипения 166—168° (содержит преимущественно мезитилен) сопровождается только незначительными окислительными процессами, при выше кипящих фракциях окислительные процессы усиливаются, вследствие того что эти фракции состоят преимущественно из псевдокумола и его спутников, которые подвергаются большему окисле-йию, чем мезитилен. [c.241]

Нитрованием псевдокумола смесью азотной и серной кислот [c.271]

Для идентификации ароматического углеводорода, входящего в состав фракции 165—170°, фракция нитровалась. Судя по температуре кипения фракции она должна содержать псевдокумол с т. кип, 169°. Нитрованием фракции 165— 170 получен нитропродукт, который после перекристаллизации из бензола плавился при 179—180°, что указывает на присутствие тринитропсевдокумола в продуктах нитрования и псевдокумола в исследуемой нефти. [c.59]

Таким образом во фракции 154— 160° подтверждено присутствие псевдокумола, который в свою очередь указывает-на наличие в исходной бензиновой фракции 1,2,4-триметил-циклогексана. Нитрованием фракции 160—164° был выявлен тринитропсевдокумол. [c.89]

Нитрованием псевдокумола и последующим восстановлением получают псевдокумидпи, использующийся для синтеза красите- [c.166]

Нитрованием псевдокумола с последующим восстановлением получают 2,4,5-триметиланилин (псевдокумидин) — полупродукт для синтеза красителей и витамина Е [99]. Алкилированием псевдокумола пропиленом можно получать триметилизопропил-бензол, а при алкилировании метилхлоридом в присутствии хлорида алюминия — тетраметилбензолы, содержащие 48 % (по массе) дурола. При алкилировании мезитилена метанолом в присутствии алюмосиликатов получается фракция тетраметилбен-золов, содержащая 85—95 % изодурола [100], [c.338]

Только группы, сильно ориентирующие в -положение, вполне подчиняются правилу и очень сильно замедляют реакцию N02,GN, GH2GN, СвНаСО) Ацетильная группа, ориентирующая менее определенно, оказалась сильным ускорителем Вторая и особенно третья метильная группы влияют противоположно первой, заметно ускоряя нитрование о-, м- и п-кси-лолы нитруются соответственно в 1,6—1,9, 4>5- 4,9, 5,7— 10,6 раз быстрее толуола Значительно скорее нитруются мезитилен и псевдокумол [c.166]

Заместитель С2Н5, ускорявпшй реакцию вначале, далее замедляет, затем снова ускоряет галоиды сначала ускоряют, затем замедляют метильная группа замедляет во всех случаях 2-я, и особенно 3-я, метильная группа влияет противоположно 1-й группе, заметно ускоряя нитрование. о-Ксилол нитруется в 1,6—1,9 раза, т-ксилол — в 4,5—4,9 и /)-ксилол в 5,7—10,5 раза быстрее толуола. Мезитилен и псевдокумол реагируют еще во много раз скорее. [c.70]

Такие смеси дают при нитровании жидкие нитропродукты. Твердые нитропродукты могут быть получены только при нитровании узких фракций. При разгонке сольвент-нафты с этой целью отбирается ксилольная фракция, и отдельно фракция, кипящая после ксилола, с конечным пределом кипения 170—175°. Последняя содержит преимущественно мезитилен и дает при нитровании твердый тринитропродукт. Часть сольвент-нафты, кипящая выше 170—175°, содержит кроме мезитилена псевдокумол, нафталин, тет-раметилбензолы, пропилтолуолы, гидронафталины и другие вещества. [c.240]

Нитрованием псевдокумола с последующим восстановлением получают 2,4,5-триметиланилин (псевдокумидин) — полупродукт для синтеза красителей и витамина Е. [c.161]

Выше рассматривались главным образом процессы окисления ксилолов для производства изомерных фталевых кислот. Из других кислот и ангидридов — продуктов окисления полиметилбензолов, представляющих потенциальный интерес с точки зрения промышленного или полупромышленного производства, следует упомянуть тримеллитовую, тримезино-вую и пиромеллитовую кислоты их получают окислением соответственно, псевдокумола, мезитилена и дурола. Все три кислоты можно вырабатывать из соответствующих ароматических фракций Сд и Сщ по процессу фирмы Стандард ойл оф Индиана [130]. Выше уже упоминался парофазный процесс окисления дурола до пиромеллитовой кислоты или ее диангидрида. Позднее был предложен [138] двухступенчатый процесс производства пиромеллитовой кислоты. Дурол сначала окисляют воздухом до дуроловой кислоты, которую затем окисляют азотной кислотой до пиромеллитовой кислоты. Такая схема обусловлена легкостью нитрования дурола, в то время как дуроловая кислота вообще не вступает в реакцию нитрования. [c.351]

В последнее время особенно тщательное исследование одного из образцов мид-континентской нефти (Оклахома, Кей-Коунти, Юж. Понка, США) обнаружило в его бензине следующие ароматические углеводороды [15] бензол, толуол, этилбензол, все три ксилола (орто-, пара-и мета-), изопропилбензол (кумол), все три триметилбензола (гемеллитол, псевдокумол и мезитилен) кроме того, вероятным оказалось присутствие н. проиилбензола и всех трех метилэтилбензолов (орто-, пара-, и мета-). Выделение этой ароматики производилось фракционировкой, обработкой селективными растворителями (анилин, жидкий сернистый ангидрид), вымораживанием, кристаллизацией из диметилового эфира и других растворителей, адсорбцией силикагелем наконец,для контроля в отдельных случаях проводилось нитрование. Некоторые из перечисленных ароматических углеводородов были выделены со степенью чистоты 99,8 — 99,9%. [c.98]

При нитровании псевдокумола или 5-нитропсевдокумола в условиях, указанных Шульцем, получается продукт с т. пл. 171°, при перекристаллизации которого удалось выделить только три-и мононитропсевдокумол. [c.125]

ЦШ1 нитрования (концентрацию азотной кислоты, температуру и продолжительность процесса), установил также оптимальные условия этой реакции для ряда жирноароматических углеводородов. Так, например, этилбензол при нитровании 12.5% азотной кислотой (уд. в. 1.075) в течение 9—И час. при 105—108° дает выход фенилнитроэтана 44%. Уменьшение концентрации азотной кислоты до 6.5% (уд. в. 1.036) приводит к снижению выхода фенилнитроэтана до 26%. С другой стороны, опыты Коновалова показали, что азотная кислота очень низких концентраций (0.25 — 0.14%) еще обладает способностью нитровать этилбензол. Более эффективно, по сравнению с этилбензолом, протекает нитрование пропилбензола при действии азотной кислоты уд. в. 1.075 при 105° и продолжительности реакции 4—5 час. этот углеводород дает выход фенилнитропропана 74%. Пропилбензол нитруется даже 1%-ной азотной кислотой при 100—105° и продолжительности нагревания 90 час. При нитровании псевдокумола азотной кислотой уд. в. 1.075 при 110° и продолжительности реакции 5 час. получена смесь первичных псевдокумолов или ксилилнитрометанов следующего состава [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология