Алкилирование псевдокумола

Дурол может быть получен фракционной кристаллизацией фракции io, где он содержится в количестве 8 вес, %> или алкилированием псевдокумола. [c.194]

Дурол из фракции Сю, где он содержится в количестве 8% (масс.), можно выделить фракционной кристаллизацией или алкилированием псевдокумола. [c.222]

Наибольшее практическое значение наряду с кумолом, синтезируемым алкилированием бензола пропиленом, имеют псевдокумол и мезитилен. [c.268]

Изомерный состав алкилпроизводных п-, м- и о-ксилолов, мезитилена и псевдокумола, по мнению автора [4], определяется прямым алкилированием и изомерными превращениями. [c.23]

Нитрованием псевдокумола с последующим восстановлением получают 2,4,5-триметиланилин (псевдокумидин) — полупродукт для синтеза красителей и витамина Е [99]. Алкилированием псевдокумола пропиленом можно получать триметилизопропил-бензол, а при алкилировании метилхлоридом в присутствии хлорида алюминия — тетраметилбензолы, содержащие 48 % (по массе) дурола. При алкилировании мезитилена метанолом в присутствии алюмосиликатов получается фракция тетраметилбен-золов, содержащая 85—95 % изодурола [100], [c.338]

Алкилированием псевдокумола пропиленом можно получать триметилизопро-пилбензол, а при алкилировании метил-хлоридом в присутствии хлорида алюминия — тетраметилбензолы, содержащие 48 % (по массе) дурола. [c.161]

Запатентован [74] весьма сходный процесс получения дурола алкилированием псевдокумола. К сырью добавляют достаточное количество индана или алкилинданов для подавления образования феноний-ионов [c.332]

Большая часть смеси ароматических углеводородов С9, образующихся в процессе каталитического риформинга, используют в качестве компонента автомобильного бензина. Из изомеров ароматических углеводородов С 9 в промышленных масштабах выделяют псевдокумол. который идет для производства тримеллитового ангидрида [111 в дальнейшем, по-видимому, найдут применение мези-тилен и эти.лтолуолы. Изопропилбензол (кумол) производят в больших количествах путем алкилирования бензола пропиленом его используют главным образом для получения фенола. [c.8]

Ароматические углеводороды С9, полученные при диспропор-ционировании на алюмосиликатном катализаторе, отличаются по составу от других продуктов более высоким содержанием псевдокумола и мезитилена. В ароматических углеводородах С 9, выделенных из продуктов риформинга, наблюдается повышенная концентрация зтилтолуолов, а в выделенных из бензина пиролиза — к-пропил-бензола п индана. Разделение смесей ароматических углеводородов С 9 на индивидуальные изомеры до настоящего времени в промышленных масштабах не освоено. Из смесей ароматических углеводородов С 9, получающихся в различных процессах нефтепереработки, выделяют псевдокумол и в небольших количествах мезитилен. Получение зтилтолуолов и гемимеллитола ограничивается потребностью в реактивах применения в химической промышленности они пока не находят. Изопропилбензол (кумол) также не выделяют пз смесей ароматических углеводородов С9, а вырабатывают алкилированием бензола пропиленом. [c.210]

Условия проведения процессов алкилирования толуола и ксилолов циклогексанолом были взяты за основу для осуществления синтеза uиклoгeк иJ 1зaмeшeнныx псевдокумола, мезитилена и дурола. Результаты алкилирования мегилбензолов циклогексанолом представлены в таблице 1. [c.130]

Выход дурола при алкилировании метанолом толуола, л-ксн-лола и псевдокумола на алюмосиликатных катализаторах не превышал 10%. в то время как металлосиликаты структуры пентасила позволяли получать дурол с выходом 17—18% в расчете на пропущенный метилбензол [115]. [c.135]

Спектры поглощения рассматриваемых соединений имеют большое сходство со спектрами алкильных производных бензола аналогичного строения. Циклизация насыщенных заместителей вызывает появление тонких различий в спектрах, имеющих тот же характер и порядок, что и при удлинении или разветвлении алкильных заместителей. Эти особенности состоят в незначительном смещении спектра вдоль оси длин волн, а также изменении его интенсивности и контура, не меняющих, однако, общего характера всей полосы поглощения. Это наглядно видно из сопоставления спектров псевдокумола, циклогексил-о-ксилола и тре/п.бутил-о-ксилола (рис. II ), а также п-ксилола, 1,4-дициклопентилбензола и 1,4-дициклогексилбензо-ла (рис. III). Закономерности, наблюдающиеся в спектрах поглощения углеводородов рассматриваемых типов, аналогичны закономерностям, имеющим место в спектрах алкилированных бензолов (см. стр. 9 [c.13]

Алкилирование аренов возможно циклогексеном. При алкилировании толуола циклогексеном в присутствии полифосфорной кислоты при 130°С получены циклогексилтолуолы с выходом более 80 %. Аналогично синтезированы циклогексильные производные всех изомеров ксилола, а также псевдокумола, мезитилена и дурол а [451]. [c.167]

Образование изомерных углеводородов (например, мезитилена из псевдокумола) занимает в подобных условиях довольно скромное место среди всей гаммы превращений. Поэтому первые исследователи полагали, что изомеризация ароматических углеводородов не является самостоятельным процессом, а обусловлена комбинацией реакций дезалкили-рования и алкилирования [3, 4]. [c.6]

Первая стадия этого общего процесса представляет собой алкилирование ароматического углеводорода формальдегидом с образованием алкилдифенилметана. Последующим гидрокрекингом этого продукта реакции получают одну молекулу исходного сырья и молекулу продукта, содержащего на одну метильную группу больше, чем в исходном сырье. В условиях проведения первой и второй стадий процесса изомеризация или диспропорционирование сырья или продуктов не протекают или протекают крайне незначительно. Этот процесс привлекает значительное внимание как способ синтеза п-ксилола [83, 84], псевдокумола [83, 85, 86] и дурола. Конденсация метилбензолов с формальдегидом осуществляется в присутствии кислотного катализатора, например серной, фосфорной, фтористоводородной, метансульфоновой, толуолсульфоновой и других кислот. Формальдегид можно применять в виде водного формалина или параформальдегида. Температуру реакции поддерживают в пределах от 25 до 100° С продолжительность обычно достигает 2—5 ч. Однако [c.338]

Образование мезитилена служит доказательством метаориентации, тогда как при орто- и параориентации должен бы образоваться в первую очередь 1,2,4-триметилбензол (псевдокумол). Образование симметричных триалкилбензолов в работах [10,11] объясняется также прямым алкилированием л -ксилола олефинами в присутствии хлористого алюминия. Обе метильные группы в ж-ксилоле имеют согласованную ориентацию. В п- и о-ксилолах они с несогласованной ориентацией, поэтому в случае метилирования п- и о-ксилолов изменение изомерного состава в триметилбензольных фракциях (см. рис. 2, в, г) говорит только о том, какие триметилбензолы образуются в первую очередь и ход их дальнейших превращений. При метилировании п-ксилола (см. рис. 2, в) сначала образуется 1,2,4-триметилбензол, а при метилировании о-ксилола (см. рис. 2, г) — 1,3,5-триметилбензол. В этом случае образование мезитилена можно объяснить метилированием ж-кси-лола, образовавшегося в результате изомеризации о-ксилола. Ранее нами показано [19], что скорость изомеризации последнего больше, чем п- и ж-ксилола. Примерно через 3 ч состав триметил- [c.9]

Существуют два пути получения алкилароматических сульфокислот. Первый— сульфирование гомологов бензола толуола, псевдокумола, высших алкил-бензолов. Высшие алкилбензолы получают алкилированием бензола хлорпарафи-нами или олефинами, содержащими 114-14 атомов углерода, по реакции Фри-деля — Крафтса [c.283]

Мамедалиев с сотрудниками [4] приводят результаты алкилирования бензола, толуола, этилбензола, и-ксилола, о-ксилола, Л1-кси-лола, псевдокумола, мезитилена этиленом и пропиленом, из которых следует, что гомологи бензола, содержащие метильную, этильную или две метильные группы в орто- и мета-положении, легче алкили-руются. Дальнейшее увеличение степени замещения водорода в бензольном кольце на алкильные радикалы приводит к снижению скорости алкилирования. Эти результаты согласуются с существующими представлениями о механизме реакций алкилирования, как реакций электрофильного замещения. [c.22]

Метанол, псевдокумол Продукты алкилирования, Н2О AI2O3—Si02 с добавками Ag O и соединений щелочных и щелочноземельных металлов [952] [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология