Барий атом, строение

Исходя из электронного строения щелочноземельных металлов, можно наметить более полную картину фазовых переходов при высоких давлениях. Кальций, стронций и барий в металлическом состоянии двухкратно ионизированы, поэтому имеют ионы с внешней ортогональной р -оболочкой. Перекрытие и обменное взаимодействие р-орбиталей приводят к образованию их ОЦК модификаций. Плавление происходит без изменения концентрации свободных электронов (2 эл/атом) и строения внешних р -оболочек ионов, поэтому жидкость Ж1 сохраняет ОЦК ближний порядок (К 8), и повышение давления, препятствуя образованию вакансий, занимающих объем AF, сначала ведет к повышению температуры плавления. Затем направленные р-орбитальные связи разрушаются, и в жидком состоянии происходит переход к статистически неупорядоченной, но более плотной упаковке ЖП1 (К 12) через промежуточную область ЖП со средним значением координационного числа. Это отвечает переходу кривой плавления через максимум и вслед за ним понижению [c.262]

Строение отдельной кристаллической ячейки титаната бария изображено на рис. 9. На этом рисунке атом титана помещён в центре куба, однако в действительности атом титана связан с одним из атомов кислорода более прочно, чем с другими, и поэтому смещён в направлении указанной связи. При температурах выше 120° С тепловое движение препятствует взаимной ориентировке подобных связей. Однако при более низких температурах в отдельных областях размером приблизительно около 1 лиФ направления смещений атомов титана в отдельных кристаллических ячейках взаимно [c.26]

Окислительное расщепление метилкетонов было использовано Краффтом для выяснения строения стеариновой кислоты [78]. При сухой перегонке (стр. 818) смеси, барревой соля стеариновой кислоты и ацетата бария был получен соответствующий метилкетон, окислительное расщепление которого дало наряду с уксусной карбояовую кислоту, имеющую на один атом углерода меньше. чем стеариновая кислота. Эти операции повторялись до тех пор, пока стеариновая кислота не была расщеплена до уже тогда синтетически доступной к-каприно-аой кислоты. [c.838]

Большой интерес представляет сравнение активности ди-к-октадецил-дитиофосфатов бария (№ 4) и никеля (№ 9) с активностью дисульфида (№ 12), содержащего в алкоксигрупнах также нормальные октадециловые радикалы. По строению дитиофосфаты очень близки к указанному дисульфиду различие заключается в том, что диалкилдитиофосфаты двухвалентных металлов содержат группировку — 8 — Ме — 8 —, а в дисульфидах атомы серы связаны непосредственно ( —8 — 8 —). Иначе говоря, в первом типе соединений присутствует атом металла, во втором оп отсутствует. [c.214]

На основании работ Митчерлиха такие окислы металлов, как закись железа и марганца, окись цинка, магния, кальция, бария, стронция, свинца, кобальта, никеля, меди, попадали в одну группу, в которой Берцелиус принимал тогда один атом металла на два атома кислорода. Вне этой группы оставались окиси натрия, калия и серебра, изоморфизм которых с упомянутыми окислами НС наблюдался, но которым Берцелиус приписал такой же состав по той причине, что их гидраты являются сильными основаниями. С другой стороны, была нодтвер кдепа аналогия строения окисей железа, алюминия, марганиа и хрома. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология