Нуклеозид дифосфаты синтез

Создание пирофосфатной связи несимметричного Р , Р -диэфира пирофосфорной кислоты при синтезе кофермента А конденсацией аденозин-3, 5 -дифосфата и 4-фосфата D-пантетеина (LIII) осуществляется фосфоамидным методом, который заключается в конденсации фосфоамидного производного нуклеозида, имеющего незащищенные гидроксильные группы с другим, также незащищенным фосфорным эфиром. Такие производные фосфорной кислоты и ее эфиров доступны, реакционноспособны, устойчивы в условиях опыта и обладают специфичностью в синтезе нуклеотидных коферментов. [c.82]

Использование более чистых препаратов фермента при синтезе полирибонуклеотидов приводит к появлению лаг-периода. Вероятно, в плохо очищенном препарате фермента содержится затравка, инициирующая синтез полимера. Результаты тщательного исследования роли затравки в синтезе полирибонуклеотидов из нуклеозид-5 -дифосфатов, катализируемом полинуклео-тидфосфорилазой, приведены в табл. 17. Все полирибонуклеотиды действуют как затравки для синтеза себе подобных полимеров. [c.341]

Вопреки имеющимся сообщениям, контролируемое выделение нуклеотидов из полимеров, содержащих несколько различных оснований, было бы более убедительной демонстрацией полезности метода, особенно потому, что помехи, возникающие в результате различных скоростей гидролиза участков с различной пурин-пири-мидиновой последовательностью, искажают, как следовало ожидать, точную интерпретацию. Недостаток действия диэстеразы селезенки заключается в способности фермента катализировать траисферазные реакции, приводящие к синтезу высщих гомологов, а недостаток диэстеразы змеиного яда — в том, что расщепление олигонуклеотидов, содержащих концевой З -фосфат, происходит постепенно, начиная с З -фосфатного конца молекулы, поскольку выделению нуклеозид-3, 5 -дифосфатов предшествует выделение нуклеозидов и нуклеотидов [382]. Даже высокоочищенные препараты диэстеразы змеиного яда сохраняют, по-видимому, некоторую эндонуклеазную активность. Тем не менее постепенное освобождение концевых нуклеотидов оказалось полезным для того, чтобы отличить концевое наращивание от истинного синтеза, когда меченые дезоксинуклеотиды включаются в цепи ДНК [383, 384]. [c.426]

Полирибонуклеотид — нуклеотидилтрансфераза (К-Ф.2.7.7.8) — фермент, выделенный в 1953 г. из азотобактера. Катализирует синтез высокомолекулярных полирибонуклеотидов из нуклеозид-5 -дифосфатов с освобождением орто сфата. Реакция протекает в присутствии йонов магния и является обратимой [c.67]

Практически наиболее удобным для синтеза нуклеозид-5 -дифосфатов оказались нуклеозид-5 -фосфоморфолиды, которые получают с количественным выходом конденсацией нуклеозид-5 -монофосфатов с дицикло-гексилморфолингуанидином . Нуклеозид-5 -фосфоморфолиды, выделенные в виде солей, переводят в нуклеозид-5 -дифосфаты действием моно-(три-к-бутил)-аммониевой соли ортофосфорной кислоты [c.267]

Этот метод является стандартным для синтеза нуклеозид-5 -дифосфа-тов. Таким путем получены, например, цитидин-5 -дифосфат (ЦДФ) п уридин-5 -дифосфат (УДФ) с выходами 78 и 67% соответственно. Метод пригоден и для синтеза нуклеозид-5 -трифосфатов, которые получают взаимодействием фосфоморфолидов с производными пирофосфорной кислоты, например с бис-(три-к-бутил)-аммониевой солью пирофосфорной кислоты. По такой схеме получен АТФ с выходом 43%. При использоварии свободной пирофосфорной кислоты образуется смесь нуклеозид-5 -ди-и трифосфатов. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология