Пирофосфорная кислота, производны

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.464]

Результаты исследований показывают, что производные, например, пирофосфорной кислоты ведут себя таким образом, что можно предположить наличие в них неравноценных атомов фосфора. [c.161]

Эфиры пирофосфорной кислоты представляют собой ангидриды дизамещенных фосфатов и могут рассматриваться как Простейшие члены ряда производных полифосфорных кислот. Мето- [c.73]

Некоторые производные сложных органических оснований, содержащие остатки фосфорной и пирофосфорной кислот, играют исключительно важную роль в биохимии (см. гл. XXV). Дело в том, что связь —Р—О—Р— очень реакционноспособна, при переносе каждой молекулы фосфорной кислоты, например от аденозинтрифосфата на другую молекулу, выделяется значительное количество энергии около 10 ккал/моль. В биохимии такие связи называются макроэргическими связями [c.239]

В некоторых зарубежных странах применяются высококонцентрированные жидкие-сложные удобрения, являющиеся главным образом производными пирофосфорной кислоты. В США организован выпуск суспензированных удобрений, в которых элементы питания находятся в очень высоких концентрациях в виде суспензий. Для их приготовления используются коллоидные растворы гл ины, в которые внесены различные элементы питания, в том числе и микроэлементы. Разрабатывается идея капсулирования удобрений, т. е. заключения элементов питания в капсулы из гидрофобных смол или воска. В этом случае преследуется цель создания удобрений длительного действия. [c.150]

Фосфаты и пирофосфаты . Эфиры моносахаридов с фосфорной и пирофосфорной кислотами имеют важное биологическое значение. Они участвуют почти во всех биохимических реакциях моносахаридов, приводящих к распаду моносахаридов, их взаимным превращениям и биосинтезу более сложных углеводсодержащих соединений. Обычно из природных источников выделяют фосфаты моносахаридов, у которых остаток фосфорной кислоты находится либо у первичного гидроксила моносахарида (например, глюкозо-6-фосфат), либо у гликозидного гидроксила (гликозилфосфаты, например а-Д-глюкозо-1-фосфат). При расщеплении некоторых природных биополимеров образуются фосфаты сахаров, содержащие остаток фосфорной кислоты у вторичного гидроксила (например, смесь производных рибозо-2- и рибозо-З-фосфатов при щелочном гидролизе рибонуклеиновой кислоты). [c.143]

Производные пирофосфорной кислоты [c.181]

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРОФОСФОРНОЙ кислоты [c.562]

Деметилирование (39) пиридином с последующей обработкой деметилированной соли фосгеном приводит к (37). Последовательная реакция (37) с двумя различными спиртами дает несимметричный фосфодиэфир (вероятными интермедиатами являются пятивалентные производные). Катализируемое гидроксид-ионом отщепление диметилацетоинового остатка от триэфира происходит по крайней мере в 10 раз быстрее, чем гидролиз триметилфосфа-та. Поскольку реагент (37) был применен лишь для синтеза модельных фосфодиэфиров, предполагали, что его можно использовать для получения олигонуклеотидов [49]. Однако реагент (37), подобно всем тетраэфирам пирофосфорной кислоты, очень чувствителен к действию воды и может быть использован только в абсолютно безводных условиях. Это значительное неудобство в области нуклеотидов, где субстраты часто лишь с трудом растворяются в безводных растворителях. [c.159]

Создание пирофосфатной связи несимметричного Р , Р -диэфира пирофосфорной кислоты при синтезе кофермента А конденсацией аденозин-3, 5 -дифосфата и 4-фосфата D-пантетеина (LIII) осуществляется фосфоамидным методом, который заключается в конденсации фосфоамидного производного нуклеозида, имеющего незащищенные гидроксильные группы с другим, также незащищенным фосфорным эфиром. Такие производные фосфорной кислоты и ее эфиров доступны, реакционноспособны, устойчивы в условиях опыта и обладают специфичностью в синтезе нуклеотидных коферментов. [c.82]

В природных продуктах тиамин содержится в свободной форме (моно-, ди-и триэфиры фосфорной кислоты), в форме тиаминдисульфида, а иногда также в соединении с другими серусодержащими веществами для фармацевтических препаратов он используется в виде гидрохлорида, мононитрата и эфира пирофосфорной кислоты (кокарбоксилаза). Из большинства проб витамин экстрагируется водой. Следует иметь в виду, что переработку нужно проводить в области значений pH 4—6, чтобы не разрушить чувствительные производные тиамина. [c.239]

Стимулом к расширению использования производных амидофосфорных кислот в качестве фосфорилирующих агентов явилось то обстоятельство, что имидазол проявляет заметный каталитический эффект в реакциях алкоголиза эфиров пирофосфорной кислоты (Вестхаймер, 1957 г,). Как было показано Беддили, этот эффект обусловлен первоначальным образованием N-фo фopйли-рованного имидазола. Использование имидазола в реакциях фосфорилирования можно проиллюстрировать следующим примером. Обработка монофенилфосфата (37 Н = РЬ) производным мочевины (40) приводит с выделением диоксида углерода к имидазо-лиевой соли (41), которая при действии спирта КЮН образует смешанную кислоту (38 R = Ph). Амидофосфаты типа (34) кроме того способны фосфорилировать фосфорные кислоты с образованием эфиров пирофосфорной кислоты (39) (см. схему 24), 0,0-Диалкиламидофосфаты (33) в отличие от (34) и (35) не обладают фосфорилирующей способностью, вероятно, из-за различной основности атомов азота. [c.60]

Один из наиболее ранних методов синтеза эфиров пирофосфорной кислоты состоит во взаимодействии хлорфосфатов с серебряными солями дизамещенных фосфатов на модификации этого метода, в котором вместо дорогих серебряных солей используются пиридиниевые соли, основана современная методика частичного гидролиза хлорфосфатов в присутствии пиридина (см. разд. 10.5.2). Новые способы, применяемые для получения тетрафениловых и тетрабензиловых эфиров, заключаются в термолизе смешанных эфиров — производных оксалилхлорида (уравнение 58) и во взаимодействии сероуглерода с фосфатами серебра (уравнение 59). [c.74]

При гидролизе кремнийфосфорорганических полимеров, проводимом со спиртовыми растворами КОН, были получены производные орто-или пирофосфорных кислот, что указывало на наличие чередующихся 81 — [c.327]

К этой группе относятся органические соединения, получаемые путем синтеза. В настоящее время широко применяются хлорорганические соединения (гексахлорциклогексан, циклодиеновые соединения, хлорированные терпены и др.), фосфорорганические соединения (производные орто- и пирофосфорной, а также фосфоновой кислот), производные карбаминовой кислоты, нитрофенолы и др. [c.117]

Среди производных пирофосфорной кислоты наибольшей инсек-ицидной и акарицидной активностью обладают эфиры и амиды этой ислоты. [c.181]

Первым фосфорорганическим инсектицидом, выпущенным в Германии в 1943 г., был тетраэтилпирофосфат, известный под названием бладан и ТЭПФ. С появлением в литературе сведений об инсектицидных свойствах тетраэтилпирофосфата и родственных соединений началось систематическое изучение пестицидных свойств органических соединений фосфора. Среди изученных производных пирофосфорной кислоты найден ряд соединений некоторые из них не потеряли значения и в настоящее время. [c.562]

Интересно отметить, что реакция аминов с трехзамещеннымн эфирами пирофосфорной кислоты приводит к кислым амидофосфа-там. Как установили М. А. Прокофьев и 3. А. Шабарова с сотрудниками, этот синтез дает хорошие результаты в ряду нуклеотидил-(Р—N) -аминокислотных производных [c.224]

Частичное разложение и диспропорционирование ангидридов. При контролируемом присоединении воды или вторичных аминов " к метафосфоновым кислотам можно получить производные пирофосфоновых и, таким же путем, пирофосфорной кислоты наряду с другими продуктами, которые еще не удалось полностью охарактеризовать [c.476]

При изучении инсектицидных свойств и условий применения различных органических соединений фосфора проводились также наблюдения над их действием на метаболизм и рост растений. Это объясняет, почему производные фосфорной, тиофосфорной и пирофосфорной кислот были изучены наиболее подробно. В качестве гербицидов были предложены, например, кислые этил-2,4-дихлорфенокси- и этил-2-метил-4-хлорфенокси-фосфаты, алкилбензилфенилфосфаты, 0,0-диалкил-0-бифенил(или фенил)тиофосфаты, инсектицид шрадан, препарат цитрон (0-метил-0-2,4-дихлорфенил-Ы-изопропил-амидотиофосфат), который обладает более низкой токсичностью для теплокровных животных, чем гербрщид 2,4-0 и др.Эфиры дитиофосфорной кислоты типа (РО)2Р(5)5Ме и (РО)2Р(5)8Н были предложены в качестве дефолиантов. Наибольший интерес с этой точки зрения представляет препарат фолекс, или бутифос (5,5,5-трибутил-тритиофосфат). [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология