Нуклеотидангидриды синтез

Синтез нуклеотидкоферментов состоит, по существу, в реакции нуклеотида (или защищенного нуклеотида) с другой кислотой с образованием ангидрида. Исследования в этой области были в основном направлены на приспособление и модификацию старых методов классической органической химии, применение карбодиимидов и родственных им реагентов и фосфоамидов. Сравнительно недавно разработан и нашел широкое применение простой, быстрый и эффективный метод, заключающийся в направленном нуклеофильном замещении одного из компонентов нуклеотидангидрида третьей кислотой (обмен анионов, аналогичный наблюдаемому в ферментативном синтезе нуклеотидкоферментов). Время от времени применялись и другие методы, такие, как этерификация пред-образованного пирофосфата, но они имели в основном весьма незначительный успех. [c.234]

Анионообменный метод синтеза нуклеотидангидридов имеет ряд преимуществ по сравнению с ранними методами. Метод не только находит более широкое применение, но и значительно лучше других методов для синтеза кофермента А, нуклеозид-5 -трифосфа-тов (выход 70—80% по сравнению с 20—40% при применении фосфоамидного метода), нуклеозид-5 -фосфопиперидидов (выход количественный по сравнению с 40%-ным в случае дициклогексил-карбодиимидного метода) и 2,4-динитрофениловых эфиров нуклео-зид-5 -фосфатов (выход 80—90% по сравнению с 25—30%, полученными фосфоморфолидным методом). Редко требуется слишком большой избыток того или иного компонента (выходы 90% достигнуты, как сообщалось, при применении 0,2 молярного избытка ата- [c.279]

Прямо или косвенно АТФ участвует в синтезе большого числа нуклеотидангидридов. По причине, которая будет обсуждена ниже, фосфорилирование нуклеозид-5 -фосфатов (как рибо-, так и дезоксирибо-) до соответствующих пирофосфатов и трифосфатов, по-видимому, протекает ступенчато, т. е. является скорее фосфорилированием, чем пирофосфорилированием. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология