Полинуклеотиды аналоги, синтез

Несмотря на применение защищенных производных нуклеотидов и нуклеозидов, некоторые побочные реакции (например, образование пирофосфатов при синтезе исходя из моноэфиров фосфорной кислоты) все же имеют место вследствие этого требуется тщательная хроматографическая очистка продуктов реакции. Одним из приемов, позволяющих существенно упростить очистку продуктов реакции, является фиксация одного из компонентов реакционной смеси на полимерном носителе Такой полимер может быть легко отделен от других компонентов реакционной смеси. Продукт реакции, фиксированный на полимере, можно подвергать дальнейшим превращениям, что значительно упрощает многостадийные синтезы. Наконец, после выполнения всех стадий продукт может быть отщеплен от полимера и выделен в чистом состоянии. Такой подход к синтезу олигонуклеотидов привлекает сейчас большое внимание . Неспецифичность химических методов создания межнуклеотидной связи, являющаяся недостатком химического подхода к синтезу олигонуклеотидов (получение защищенных производных нуклеозидов и нуклеотидов требует многостадийных синтезов), в данном случае дает ряд преимуществ, поскольку в синтез олигонуклеотидов могут быть введены самые разнообразные производные нуклеозидов, в том числе и синтетические аналоги компонентов нуклеиновых кислот. Это открывает широкие возможности исследования связи структуры и функции природных полинуклеотидов. [c.86]

Для синтеза оптически активных полимеров можно пользоваться другими видами полимеризации (полимеризация циклических соединений, миграционная полимеризация), поликонденсацией, химическими превращениями полимеров (реакция недеятельных полимеров с алкалоидами, углеводами, аминокислотами и т. д.). Этими методами получены, в частности, многие синтетические аналоги природных высокомолекулярных соединений (полипептиды, полинуклеотиды, полисахариды и т. д.). [c.105]

Диапазон применения синтетических олиго- и полинуклеотидов необычайно широк. Прежде всего при изучении белков нередко осуществляется синтез соответствующих генов и их фрагментов (если число аминокислотных остатхов не превышает 200—250). Путем экспрессии генов с помощью генноннженерных приемов получают значительные количества труднодоступных белков и пептидов, а также нх аналогов. [c.377]

Тиман и Раднер [33] исследовали эффективность серии пуриновых и пиримидиновых аналогов в качестве ингибиторов синтеза антоцианов. Все испытанные соединения оказались ингибиторами, среди которых наиболее эффективным был 8-азагуанин. Обратимость ингибирующего действия аналогов достигается добавлением соответствующих пуринов или пиримидинов, а, кроме того, пурины способны снимать влияние некоторых пиримидиновых аналогов. Ингибирующее действие смеси пуриновых и пиримидиновых аналогов снимается только после одновременного добавления рибозида пурина и пиримидина. Поэтому авторы предположили, что образование антоцианов контролируют полинуклеотиды. [c.344]