Другие виды полимеризации

Для синтеза оптически активных полимеров можно пользоваться другими видами полимеризации (полимеризация циклических соединений, миграционная полимеризация), поликонденсацией, химическими превращениями полимеров (реакция недеятельных полимеров с алкалоидами, углеводами, аминокислотами и т. д.). [c.197]

Затем будут рассмотрены некоторые другие виды полимеризации этиленимина полимеризация на активных поверхностях гетерогенных катализаторов, полимеризация, инициированная би- и полифункциональными инициаторами, а также полимеризация в присутствии воды и аммиака. В заключение будут кратко изложены данные о возможности получения полиэтиленимина пиролизом оксазолидона-2. [c.7]

Какие преимущества имеет полимеризация в эмульсии перед другими видами полимеризации [c.247]

Реакция цепной полимеризации в присутствии значительных количеств растворителя, приводящая к обрыву цепи и образованию низкомолекулярных полимеров, носит название т е л о м е-р и 3 а ц и и (С. С. Медведев). Известны и другие виды полимеризации (поликонденсация на границе двух фаз и др.). [c.239]

Какие преимущества имеет полимеризация в эмульсии перед другими видами полимеризации Какие виды каучука получают полимеризацией в эмульсиях [c.348]

Иногда употребляют понятие блочный полимер или полимер в блоке в отличие от растворенного полимера, полимера в растворе широко распространен термин блочная полимеризация в отличие от эмульсионной и других видов полимеризации. В данной книге термин блоксополимер употребляется только для характеристики структуры полимера. [c.14]

Методы очистки, смешения реагентов, наблюдения за ходом реакции и, наконец, выделения и анализа полимеров могут быть весьма разнообразными в зависимости от природы исследуемой системы. Часто оказываются подходящими некоторые методы, применяемые при исследовании других видов полимеризации и просто обычных органических реакций. Подробное рассмотрение всех методов исследования перегрузило бы эту главу, тем более что многие сведения можно найти в других источниках. По этой причине в данной главе сделан упор на особые химические соображения, которые должны определять выбор методов, исходя из описанных в предыдущих главах особенностей реакций, связанных с катионной полимеризацией. [c.558]

Эти особенности ингибирования, а также резко выраженное влияние диэлектрической постоянной растворителя на выход полимера и скорость реакции при низких температурах могут быть использованы для того, чтобы отличить катионную полимеризацию от других видов полимеризации. [c.87]

Для синтеза оптически активных полимеров можно пользоваться другими видами полимеризации (полимеризация циклических соединений, миграционная полимеризация), поликонденсацией, химическими превращениями полимеров (реакция недеятельных полимеров с алкалоидами, углеводами, аминокислотами и т. д.). Этими методами получены, в частности, многие синтетические аналоги природных высокомолекулярных соединений (полипептиды, полинуклеотиды, полисахариды и т. д.). [c.105]

Другие виды полимеризации. За счет проявления водородной связи могут образоваться, как мы видели, димеры, тримеры и более сложные полимеры водородных соединений. Однако различные полимеры могут образоваться и не за счет водородных связей. Так, например, известно, что оксиды азота N0 и NO2, оксид серы SO3 и некоторые другие неорганические соединения способны образовывать полимеры (например, N2O2, N2O4, S3O9). [c.65]

Здесь термин полимеризация используется в широком понимании, а именно как взаимная конденсация групп—SiOH, приводящая к появлению молекулярно связанных единичных образований кремнезема с постоянно возрастающими размерами, причем такими образованиями являются или сферические частицы со все увеличивающимся диаметром, или агрегаты с возрастающим числом составляющих их частиц. Один из двух видов полимеризации — образование и рост сферических частиц—происходит при определенных условиях. Агрегация частиц с образованием вязких золей и гелей (гидрогелей) кремнезема представляет другой вид полимеризации, происходящий при иных условиях. Оба вида полпмернзации могут происходить и одновременно. [c.237]

Можно видеть, что катализируемая основаниями полимеризация лактамов существенно отличается от других видов полимеризации в двух отношениях. Во-первых, растущий центр не является радикалом, анионом или катионом, а представляет собой циклическую амндную связь. Во-вторых, ие мономер присоединяется к растущей цепи, а его анион — активированный мономер [36]. Этот механизм полимерпзации чрезвычайно похож на описанный выше механнзл анионной полимеризации акриламида (разд. 5.66). Для такой полимернзацин концентрации обоих растущих частиц и активированного мономера определяются концентрацией основания. Новым следствием такой реакции является то, что скорость роста каждой растущей цепп зависит от концентрации основания. Кроме того, ес.ли равновесие обмена протона [уравнения (7.61) и (7.63)] далеко сдвинуто направо, то скорость роста каждой цепи [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология