Триметилвинилсилан

С другой стороны, известно, что в триметилвинилсилане а-углеродный атом имеет наибольщую электронную плотность. Следовательно, следует считать, что электрофильная атака иона "-Hg (N02)3 будет направлена на этот атом углерода, после чего анион "00N = (N02)a атакует -углеродный атом в образовавшемся катионе [c.84]

I. Присоединение ртутной соли тринитрометана к триметилвинилсилану [c.86]

Малоновый эфир присоединяется к триметилвинилсилану по схеме [313] [c.141]

Триметилвинилсилан Полимер LI 2H5 в н-гептане (10% от веса мономера) 0— 50° С. Выход 80—90% [11], См. также [12,13] [c.10]

Интересно отметить, что в последнем случае не соблюдается правило Марковникова . Поскольку группа триметилкремния рассматривается как электрононагнетающая, то такой порядок присоединения несколько неожидан. Предполагается, что с1- — -связанность кремний — углерод изменяет полярность атомов углерода винильной группы настолько, что присоединение происходит против правила Марковникова [65, 137]. Другой реакцией, иллюстрирующей порядок присоединения, является оксимеркурирование. Триметилвинилсилан реагирует по следующей схеме с хорошим выходом конечного продукта [128] [c.148]

Известно большое число реакций нуклеофильного разложения винилсиланов. При нагревании винилсилана с 30%-ным водным раствором едкого натра почти количественно выделяется этилен спиртовые растворы оснований отщепляют от кремния винильные группы, содержащие галоид. С другой стороны, про-пенилтрихлорсилан [4] и триметилвинилсилан [65] при взаимодействии с основанием не выделяют соответственно пропилена и этилена. [c.149]

В настоящей работе описано присоединение ртутной соли тринитрометана к непредельным кремнийорганическим соединениям и исследована возможность превращения продуктов реакции в кремнийорганические полинитросоединения, содержащие галоид. Были исследованы реакции присоединения ртутной соли тринитрометана к триметилвинилсилану и к триметилбутен-З-силану. Реакции проводили в воде, спирте, эфире с использованием различных молярных соотнощений алкенилсилана и ртутной соли тринитрометана. При проведении реакции в различных растворителях можно было ожидать получения как продуктов непосредственного присоединения ртутной соли тринитрометана к молекуле алкенилсилана, так и симметричного ртутькремнийорганического полинитросоединения (при использовании избытка алкенилсилана). [c.84]

Исследована реакция присоединения ртутной соли тринитрометана к триметилвинилсилану и триметилбутен-З-силану. [c.87]

При присоединении тиофенола к триметилвинилсилану в присутствии гидроокиси триметилбензиламмопия образуется только Р-изо-мер [707]. [c.223]

Присоединение малонового эфира к триметилвинилсилану. 6,0 г триметилвинилсилана, 285 г малонового эфира и 0,3 г перекиси трет- бутила помещают в запаянную ампулу в автоклаве ампулу разбивают и нагревают при 100 С 103 часа, отгоняют малоновый эфир и остаток перегоняют в вакууме, получая 7,9 г Р-триметилсилилэтилмалоната (т. кип. 55— 60° С/0,001 мм, 0,9567, 1,4303). Выход 51%. [c.141]

В работе В. Ф. Миронова и Н. А. Погонкиной [245] была изучена реакционная способность кратной связи в соединениях ряда (СНз)з81(СН2)п СН = СНг по отношению к тиоуксусной кислоте путем осуществления реакций взаимного конкурирования. Оказалось, что у-бутенилтриметилсилан (п = 2) примерно в полтора раза более реакционноспособен в данной реакции, чем триметилвинилсилан (п = 0). Далее было установлено, что в гомологическом ряду (СНз)з81 (СН2)п-СН = СН2 тиоуксусная кислота наиболее энергично присоединяется к аллилтриметилсилану (л=]), хотя последний совсем незначительно превосходит по своей реакционной способности убутенилтриметил-силан. [c.199]

Триметилвинилсилан почти с количественным выходом оксимеркури-руется ацетатом ртути [305] [c.201]

Например, триметилвинилсилан при 120 0 и объемной скорости 10 Ч- превращается на 107о в этилен и бис(триметил)дисилилэти-лен. Селективность этой реакции 90%. Триалкилаллилсиланы также подвергаются диспропорционированию, но с меньщей селективностью. [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметилвинилсилан: [c.592] [c.727] [c.592] [c.149] [c.21] [c.309] [c.601] [c.79] [c.200] [c.231] [c.93] [c.224] [c.252] [c.180] [c.200] [c.303] [c.303] [c.168] [c.168] [c.268] [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология