Аллилтриметилсилан

Аллилтриметилсилан нолимеризуется в присутствии каталитической системы четыреххлористый титан — триэтилалюминий (молярное соотношение 1 2) при температуре 70 — 80°. Образующийся сырой полимер фракционируют путем экстракции рядом кипящих растворителей. В ацетоне и эфире растворяют аморфный полимер, а с помощью гептана и ксилола извлекают кристаллическую фракцию. Остаток характеризуется высокой кристалличностью и имеет температуру плавления 350-360 . [c.148]

По-видимому, аллилсиланы гораздо менее нуклеофильны, чем аллильные. производные металлов, но несколько более нуклеофильны, чем соответствующие углеводороды. В то же время винилсиланы по своей реакционной способности обычно ближе к соответствующим непредельным углеводородам. Несмотря на то, что имеется мало количественных данных, можно отметить следующие факты аллилтриметилсилан реагирует с тетрацианэтиленом в ацетонитриле при 50 С (пропилен не вступает в эту реакцию) [483]такой электрофильный карбен, как. дихлоркарбен, быстрее реагирует с аллил-, чем с винилсиланами, а несилилиро ванные олефины по своей реакционной способности занимают промежуточное положение [484]. Аллен (230) и силан (231) являются одновременно, винил- и аллилсиланами они реагируют с электрофилами как аллилсиланы схемы (5б1) [485] и (562) (486 Ь [c.170]

При действии дихлоркарбена на аллилтриметилсилан образуется у-галогеналкилсилан, который реагирует с кислотой Льюиса, давая хлоропрен схема (607) [514]. Реакцию можно использовать для синтеза других замещенных диенов, [c.177]

Натта с сотрудниками показали, что на катализаторе А1(С2Н5)з+Т1С1, (или Т1С1д) непредельные соединения кремния образуют кристаллические полимеры. Особенно легко образуются кристаллические полимеры из аллильных соединений кремния. Так, аллилтриметилсилан образует кристаллический полимер с темп. пл. выше 350—360°, который в расплавленном состоянии способен вытягиваться в нити. [c.126]

Недавно В. Ф. Миронов и Н. А. Погонкина [244] показали, что роданистоводородная кислота присоединяется к аллилтриметилсилану по правилу Марковникова, образуя с хорошими выходами р-изотиоциа- [c.192]

В этой же работе [245] было установлено, что этилмеркаптан легко присоединяется к аллилтриметилсилану также вопреки правилу Марковникова. [c.199]

В работе В. Ф. Миронова и Н. А. Погонкиной [245] была изучена реакционная способность кратной связи в соединениях ряда (СНз)з81(СН2)п СН = СНг по отношению к тиоуксусной кислоте путем осуществления реакций взаимного конкурирования. Оказалось, что у-бутенилтриметилсилан (п = 2) примерно в полтора раза более реакционноспособен в данной реакции, чем триметилвинилсилан (п = 0). Далее было установлено, что в гомологическом ряду (СНз)з81 (СН2)п-СН = СН2 тиоуксусная кислота наиболее энергично присоединяется к аллилтриметилсилану (л=]), хотя последний совсем незначительно превосходит по своей реакционной способности убутенилтриметил-силан. [c.199]

Для синтеза полимера с более высокой термической и химической стойкостью в качестве исходного мономера применяют аллилтриметилсилан, полимеризуя его в тех же условиях. При фракционировании полученного полимера [c.546]

Осуществлена полимеризация тетрааллилсилана нагреванием в присутствии органической перекиси или таких катализаторов, как линолеат кобальта, хлорид олова (IV) или трифторид бора [261[. Термическая полимеризация тетрааллилсилана ускоряется, вероятно, карбонатами щелочных металлов и различиыми окислительными реагентами [44, 377]. Известно также, что аллилтриметилсилан легко образует низкомолекулярные полимеры в присутствии хлористого алюминия [423]. Еще в 1949 г. Яковлев указал на способность диаллилдиэтилсилана к полимеризации в присутствии перекиси бензоила и других катализаторов [475]. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология