Винилсиланы

Е- или 2-олефины с довольно высокой степенью стереоселективности можно получить восстановлением ацетиленов литием в жидком аммиаке, а также алюмогидридом лития в эфире [14] или гидрированием с использованием в качестве катализатора системы палладий-углерод-сульфат бария-хинолин [15] (А-3) [16]. 2-Олефины получают также превращением ацетиленов в винилсиланы (А-4а) [17] и последующим стереоселективным обменом силильной группы на водород (А-46) [18]. [c.52]

Окончательная перегонка дает 2,9 г (91%) винилсилана с т. кип. 100°С/0,07 мм рт. ст. [c.55]

Тн —Тн . Эта разность составляет 1,25 и 0,51 миллионной доли для угле-род- и кремнийорганических соединений соответственно. Введение в молекулу винилсилана сильно электроотрицательных групп приводит к выравниванию электронной плотности на протонах у двойной связи. Подобное выравнивание электронной плотности в а- и р-положении относительно кремния, а также пространственные затруднения в а-поло-жении и являются, видимо, основными факторами нарушения правила Марковникова. [c.99]

Ацетилхлорид — винилсиланы синтез [c.220]

Диазота пентаоксид — винилсиланы [c.298]

Под давлением 3500 ат и при температуре 130° винилсиланы в присутствии перекисей полимеризуются с образованием вязких жидкостей при 6650 ат образуется несколько более высокомолекулярный полимер. Молекулярный вес поливинилси- [c.488]

Стереоселективное отщепление триэтилсилильной группы от винилсилана иодоводородом [c.587]

Виниловые эфиры из ацеталей (кеталей) Ж-19, К-386 Винилсиланы из ацетиленов А-4а Винильные катионы Л-52 б Винильные реактивы Гриньяра Ж-15а Витамины Р-9 [c.677]

Фотобромирование винилсилана и винилгермана приводит к соответствующим дибромидам [14], например [c.167]

Из тех же исходных соединений можно получить винилсиланы. Так, обработка (1), R= Hs, этилатом лития (IV, 236—237) в бензоле, содержащем триэтилсилан, дает триэтил-(2-метил-1-пропенил)-силан (5) с 61 %-ным выходом. Так как известно, что карбены могут внедряться по связи Si—Н, предполагается образование промежуточного ненасыщенного карбена (4) 121. [c.152]

При исследовании механизма действия аппретов возникает вопрос о том, действительно ли вннильные группы аппретов вступают в сополимеризацию с компонентами связующего. Так, при использовании в качестве модели винилсилановых эфиров с тремя атомами кислорода, связанными с атомом кремния, как и в случае винилсилана, находящегося в связанном виде на поверхности, было установлено, что эти эфиры практически не вступают в реакции сополимеризации [473, 474]. На основании этих результатов в работе [475] делается вывод, что если взаимодействие винильных групп аппретирующего вещества с компонентом связующего и имеет место, то роль его не слишком велика и оно не может оказывать существенного влияния на прочность связи между поверхностью стеклянного волокна и связующего. Однако степень протекания этой реакции увеличивается с повышением температуры. Поэтому для того чтобы эта реакция могла происходить, отверждение связующего необходимо вести при повышенных температурах. [c.255]

Винилсиланы типа Нт8 (СН = СН2)4-и(К = алкил, арил или водород) полимеризуются при длительном нагревании их до температуры кипения [119]. Как указывалось в двух предыдущих разделах, это особенно относится к соединениям, где К — водород, но даже такие соединения, как дифенилдивинилсилан, во избежание полимеризации должны перегоняться в вакууме. [c.148]

Известно большое число реакций нуклеофильного разложения винилсиланов. При нагревании винилсилана с 30%-ным водным раствором едкого натра почти количественно выделяется этилен спиртовые растворы оснований отщепляют от кремния винильные группы, содержащие галоид. С другой стороны, про-пенилтрихлорсилан [4] и триметилвинилсилан [65] при взаимодействии с основанием не выделяют соответственно пропилена и этилена. [c.149]

Специально поставленные опыты показали, что при изменении объемного соотношения стандарт силан от 2 1 до 1 2 химические сдвиги протонов винилсилано з практически не меняются, а для аллилсиланов изменение химических сдвигов составляло величину, пе превышающую удвоенную ошибку их 1[змерения. [c.96]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.152 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.148 , c.152 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.293 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.302 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.545 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология