Смолы природные, облагораживание

Первый путь пока не находит большого распространения из-за высокой стоимости получаемого таким образом горючего. Так, производство моторных топлив из сланцевой, каменноугольной и древесной смол связано с трудоемкими и дорогостоящими операциями по их очистке и облагораживанию. Метод же гидрирования угля требует расхода больших количеств пока дорогостоящего водорода. Тем не менее можно предполагать, что именно последнему способу принадлежит будущее, так как природные запасы угля намного превышают запасы нефти и, кроме того, в зависимости от параметров процесса (температуры, времени, давления) можно регулировать состав получаемых углеводородов и, следовательно, их моторные качества. [c.100]

Примене"ние светлых природных смол сильно сократилось в связи с заменой их синтетич. смолами. Ограниченно используют копалы, продукты облагораживания канифоли (эфиры канифоли) и янтарь (последний — преим. в Л. для консервной жести). Широко применяют масляные Л. на основе черных смол — [c.451]

Основная составная часть канифоли — смесь смоляных к-т общей ф-лы СхэНавСООН, гл. обр. абиетиновой, а также декстро- и левопимаровой. Канифоль растворяется почти во всех растворителях лакокрасочных материалов и совмещается с растительными маслами. Из-за гигроскопичности, низкой темп-ры размягчения, высокой кислотности и образования хрупких покрытий в качестве самостоятельного пленкообразующего канифоль почти не применяют чаще ее используют для модификации природных и синтетич. смол, напр, копалов, феноло-формальдегидных и алкидных смол. Важное промышленное значение имеют продукты химич. обработки (облагораживания) канифоли соли (резинаты — см. Сиккативы) эфиры — глицериновый, или эфир гарпиуса (т. разм. 70—77 °С, кислотное число 13—18) и пентаэритритовый (95—100°С 10—25) аддукты с малеиновым ангидридом, этерифицированные глицерином (т. пл. 110—125°С, кислотное число 7— 13) или пентаэритритом (т. разм. 120—124 °С, кислотное число 25) продукт окисления — винсол (т. разм. 113— 115 °С, кислотное число 85—100). Эфиры канифоли и модифицированные аддукты с малеиновым ангидридом вводят в состав масляных, алкидных и эфироцеллюлозных лаков винсол служит самостоятельным пленкообразующим темных спиртовых лаков. [c.216]

С трудностями связано также и точное определение веществ, относящихся к искусственным смолам. Вполне допустимо продукты переработки и облагораживания природных смол (отвержденные смолы, сложные эфиры смол, продукты окисления, смолы, обработанные серой, и т. д.) рассматривать как искусственные продукты. То же относ 1тся к хлорированным жирным маслам, а также к нитрованным, окисленным, хлорированным или подвергнутым комбинированной обработке битумам и асфайьтоподобным веществам на ряду с самими искусственными битумными массами. [c.32]

Смолы этого типа (супербекациты 1001 и 1004), так называемые маслореактивные фенольные смолы или 100%-ные фенольные смолы , применяются для облагораживания природных и искусственных продуктов (жирные масла, смоляные эфиры, воска, кумароновые смолы, пеки и т. д.). Название реактивные связано с тем, что при нагревании с указанными веществами они вспениваются в конце реакции между смолой и облагораживаемым веществом. Это наблюдение относится, главным образом, к жирным маслам и потому иногда отрицают такую возможность, так как количество реакционной воды, вызывающей вспенивание, не зависит от того, с каким маслом сплавляют алкилфеноль-ную смолу — льняным, тунговым или инертным парафиновым. Исследования теплот реакции и теплот сгорания подтверждают эти выводы. Указание на предпосылки для диеновой реакции, имеющиеся в реактивных алкилфенольных смолах, опровергаются тем, что реакция, протекающая в среде, например, смоляных эфиров или кумароновых смол, заканчивается очень быстро при сравнительно низкой температуре ( 150°), при которой совершенно исключена предпосылка диеновой реакции — образование хинонметидов. Кроме того, при диеновом присоединении было бы необъяснимо, почему реактивные алкилфенольные смолы вызывают повышение вязкости. Например, сплавление льняного масла с 20% реактивной алкилфенольной смолы повышает его вязкость в 22,3 раза, сочетание с модифицированной фенольной смолой увеличивает вязкость только в 4 раза Следовательно, естественно предположить, что алкилфенольная смола участвует в образовании резитола, которое происходит без повышения лиофильности между смоляными и масляными комплексами и ведет к получению гелей 3. [c.444]

Маслянолаковые материалы готовят на основе композиций, получаемых сплавлением природных смол (янтаря) или продуктов их облагораживания (эфира канифоли) с растительными маслами (льняным, тунговым и др.), и добавляют сиккатив. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология