Дихлорфеноксиуксусная кисл

Дихлорфеноксиуксусно-кислый аммоний [c.46]

Гуммированные барабанные вакуум-фильтры, герметизированные (БГР) (предназначены для разделения кислых легколетучих и токсичных суспензий. Так, например, герметизированный вакуум-фильтр БГР 10-2,6 во взрывобезопасном исполнении применяется для разделения суспензии 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в производстве гербицидов. [c.120]

После охлаждения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты до 30°С в специальных аппаратах—охладителях реакционный раствор отфуговывается на гуммированных центрифугах. Основной кислый фильтрат, содержащий 15—20% соляной кислоты используется на стадии оксиалкилирования для выделения феноксиуксусной кислоты. Полученная 2,4-дихлорфеноксиук-сусная кислота должна содержать 7—9% влаги. Выход 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты составляет 80% теоретического. [c.280]

Промытую спиртом соль растворяют в воде до образования насыщенного раствора. Раствор фильтруют на воронке для горячего фильтрования, частично выпаривают и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на вороцке Бюхнера. Дважды перекристаллизованную натриевую соль 2,4-Д растворяют в дистиллированной воде и к полученному раствору при помешивании небольшими порциями приливают 20% серную или соляную кислоту до явно кислой реакции на лакмус. Выпавший осадок 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, промывают теплой водой и сушат на воздухе. Температура плавления 2,4-Д 141 °С. [c.129]

Д аминная соль. Определение содержания 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты проводят методом нейтрализации (ацидометрия). Навеску препарата около 3,5 г, взвешенную на аналитических весах, растворяют в 200 мл дистиллированной воды в мерной колбе на 250 мл при непрерывном перемешивании в течение 10 минут. После добавления воды до метки и перемешивания отбирают пипеткой 50 мл раствора, который переносят в делительную воронку и подкисляют 10-процентной серной кислотой до явно кислой реакции на конгорот (синяя окраска). [c.71]

Недиссоциированные 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота и ее эфиры, применяемые, в качестве гербицидов, проникают в листья растений быстрее, чем ионы 2,4-Д из водных растворов ее солей. Способность проникать в листья можно повысить, увеличивая концентрацию Н+-ионов и добавляя в кислые растворы (pH 3—5) ионы NH4" или Р0 . В аналогичных условиях опыта ионы кобальта, железа, марганца и цинка понижали способность 2,4-Д проникать в листья (опыты с эпидермисом Sedum [1323]). [c.87]

В кислой среде и в присутствии ряда микроорганизмов 2,4-дихлорфеноксиэтилсульфат способен гидролизоваться до 2,4-дихлорфеноксиэтанола, который далее при окислении образует активный гербицид 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту [279, 291—293] [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология