Дихлорфеноксиэтанол

Трис(2,4-дихлорфеноксиэтил) фосфит (2) (2,4-ДЭФ, фа-лон) — густая маслянистая жидкость, перегоняющаяся с разложением. ЛДоо 850 мг/кг. Получают по реакции трихлорида фосфора с 2,4-дихлорфеноксиэтанолом в присутствии акцепторов хлороводорода (пиридин, третичные амины). После отделения солей аминов из продукта реакции без дальнейшей очистки готовят концентраты эмульсии. Применяют в качестве гербицида. Аналог — бис(2,4-дихлорфеноксиэтил)фосфит обладает более слабым гербицидным действием. [c.404]

Принимая во внимание сложность процесса алкилирования ароматических углеводородов низкомолекулярными олефинами в присутствии синтетических алюмосиликатов, были исследованы неподвижные фазы трикрезилфосфат, апиезон Ь, полиэтиленгликоль-адипинат, диалкилнафталин, полиэтиленгликоль 2000, полифенил-метилсилоксан (ПФМС-4), бензилдифенил, дифениламин, а-наф-тиламин, пропиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиэтанола, а также составные колонки из фаз разной полярности. [c.69]

Сернокислые эфиры 2,4-дихлорфеноксиэтанола и 2,4,5-три-хлорфеноксиэтанола нашли практическое применение для борьбы с сорными растениями в посевах различных культур [278, [c.108]

В кислой среде и в присутствии ряда микроорганизмов 2,4-дихлорфеноксиэтилсульфат способен гидролизоваться до 2,4-дихлорфеноксиэтанола, который далее при окислении образует активный гербицид 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту [279, 291—293] [c.109]

Дихлорфеноксиэтилбензоат представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 66° С, температура кипения 185°С при 1,5 мм рт. ст. [303]. Практически не растворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Получается этерификацией бензойной кислоты 2,4-дихлорфеноксиэтанолом в присутствии серной кислоты, с отгонкой воды в виде азеотропной смеси с ксилолом или другим углеводородом [303] [c.111]

Из данных табл. 58 следует, что наибольшей гербицидной активностью обладают эфиры 2,4-дихлорфеноксиэтанола и [c.539]

Три-(2,4-дихлорфеноксиэтил)-фосфит получается взаимодействием треххлористого фосфора с 2,4-дихлорфеноксиэтанолом в каком-либо гидрофобном органическом растворителе (например, бензоле) в присутствии пиридина или диметиланилина для связывания выделяющегося хлористого водорода [18, 20, 21] [c.540]

При взаимодействии с водой фалон первоначально переходит в соответствующий диалкилфосфит, который далее, гидролизуясь и окисляясь, дает 2,4-дихлорфеноксиэтанол и фосфорную кислоту. [c.478]

Фалон получают взаимодействием треххлористого фосфора с 2,4-дихлорфеноксиэтанолом в присутствии пиридина, диметиланилина или других третичных аминов [c.478]

Разложение гербицидных феноксиуксусных кислот является механизмом устойчивости многих растений. Чтобы растение было устойчивым, необходима большая скорость процессов метаболизма многие чувствительные виды растений разрушают феноксиуксусные кислоты медленно. Окисление высших феноксиалкилкарбоновых кислот до соответствующих производных пропионовой или уксусной кислоты является необходимым условием проявления гербицидной активности. Эфиры, амиды и нитрилы феноксиалкилкарбоновых кислот также активируются в результате разложения в растениях. Сезон становится активным после разложения в почве до 2,4-дихлорфеноксиэтанола и 2,4-Д. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология