Полихлорэтилен

Другой способ его образования включает промежуточную диссоциацию с отделением атома хлора от продукта, образующегося по уравнению (22а). Оба эти способа объясняют, по-видимому, образоваиие димеров из каких-то полихлорэтиленов. [c.127]

Принс [93, 96—99] изучил присоединение к полихлорэтиленам в присутствии А1С1з непредельных полихлорпроизводных, содержащих атомы хлора в аллильном положении. Выходы продуктов присоединения 82—85% от теорет. [c.110]

Авторы полагают [23], что в данных условиях превращение радикала по стадии а более вероятно, чем через гидроперекиси типа ROOH (как в схеме 1). Таким образом, механизм окисления полихлорэтанов может быть аналогичен механизму окисления полихлорэтиленов (схема 2, стр. 555) [22, 23]. [c.551]

Эти способы окисления полихлорэтиленов, описанные в основном в патентной литературе, использованы в практике для получения дихлорацетил-хлорида [56, 70, 71, 75, 83], трихлорацетилхлорида [56, 70, 71, 78, 82, 83, [c.554]

Окисление полихлорэтиленов более подробно изучалось в двух направлениях сенсибилизированное галоидами фотоокисление [21—23, 61—65] и не- сенсибилизированное фотоокисление [66—71, 73, 96], а также окисление, инициированное у-облучением [87—94]. [c.555]

Для объяснения процесса окисления полихлорэтиленов в жидкой и в газовой фазе предложен и другой тип схем, по которым также образуются перекисные радикалы КОа (R — полихлорэтил), как и на схеме 2. Различаются эти схемы на стадиях превращения перекисных радикалов ROo. Так,, в работах [53, 67, 68, 73, 88—90, 94, 96, 287] предполагают, что радикалы ROa. могут взаимодействовать с исходным олефином с образованием полиперекисных радикалов, перекисей или полиперекисей, которые превращаются в конечные продукты. Один из вариантов такого механизма приведен на примере окисления трихлорэтилена в жидкой фазе (схема 3) [67]. [c.556]

Квантовый выход несенсибилизированного фотоокисления СХС1=СС1 (X = Н, С1) составляет 500—600 моль/hv. По мнению авторов [96], длинноценное окисление полихлорэтиленов может быть обусловлено радикалами типа СХОгСОгО , стабилизирующимися с генерированием атомов хлора (стадии а, б, в). [c.556]

В работах [213, 214] предложен ионный механизм нитрования и окисления полихлорэтиленов. На примере трихлорэтилена показано, что реакция идет в кинетической области и описывается уравнением первого порядка [215]. Авторы полагают [213—215], что реакция идет согласно возможной схеме [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология